ABŞ-ın Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) Mirum Pharmaceuticals (MIRM) və Incyte (INCY) şirkətlərinin birgə hazırladığı Atebrioz (zilurgisertib) adlı preparatın nadir sümük xəstəliyi olan fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) üçün müalicə kimi təsdiqləndiyini elan edib. Bu təsdiq, FOP ilə yaşayan xəstələr üçün əhəmiyyətli bir irəliləyiş hesab olunur, çünki bu vəziyyət bədəndə sümük toxumasının anormal şəkildə əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunur. Zilurgisertib, xəstəliyin əsas simptomlarından biri olan heterotopik ossifikasiyanın , yəni yumşaq toxumalarda sümük əmələ gəlməsinin həcmini azaltmağa yönəlib. FOP, genetik bir xəstəlik olub, bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən əzələlərdə, vətərlərdə və bağlarda əlavə sümüklərin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Bu, hərəkət məhdudiyyətlərinə və ciddi əlilliyə gətirib çıxarır. Atebriozun təsdiqi, bu nadir xəstəliklə mübarizə aparan xəstələr üçün yeni bir müalicə variantı təqdim edir. Preparatın əsas məqsədi, böyüklərdə yeni heterotopik ossifikasiyanın ümumi həcmini azaltmaqla xəstəliyin proqressiyasını yavaşlatmaqdır. Mirum Pharmaceuticals və Incyte şirkətləri bu təsdiqin FOP icması üçün böyük əhəmiyyət kəsb etdiyini vurğulayırlar. FDA-nın təsdiqi , preparatın klinik sınaqlarda effektivliyini və təhlükəsizliyini nümayiş etdirdiyini göstərir. Bu, həmçinin biotexnologiya və əczaçılıq sənayesində nadir xəstəliklərin müalicəsi istiqamətində aparılan tədqiqatların əhəmiyyətini bir daha təsdiqləyir. Gələcəkdə bu cür preparatların daha geniş şəkildə əlçatan olması gözlənilir.