Hong Konq, 27 sentyabr 2026-cı il – Akeso, Inc. (9926.HK) (“Akeso” və ya “Şirkət”) bu gün mədə xərçənginin birinci xətt müalicəsində cadonilimab-ın nivolumab ilə müqayisəli şəkildə qiymətləndirildiyi qlobal, çoxmərkəzli Faza III sınağı olan COMPASSION-37 (AK104-311) layihəsinə ilk xəstənin daxil edildiyini açıqlayıb. Bu hadisə, Akeso-nun PD-1/CTLA-4 ikili antikor platformasının inkişafında əhəmiyyətli bir irəliləyişi təmsil edir və şirkətin onkoloji sahədəki klinik tədqiqatlara sadiqliyini vurğulayır. Cadonilimab, Akeso-nun sinfində ilk olan PD-1/CTLA-4 ikili antikorudur . Bu dərman namizədi , xərçəng hüceyrələrinə qarşı immunitet sisteminin cavabını gücləndirmək üçün iki fərqli yola təsir göstərmək məqsədi daşıyır. Faza III sınaqları , yeni dərmanların təhlükəsizliyini və effektivliyini geniş miqyasda qiymətləndirmək üçün ən yüksək səviyyəli klinik tədqiqatlardır. Bu sınağın məqsədi, cadonilimab-ın mədə xərçəngi olan xəstələr üçün mövcud müalicə standartı olan nivolumab-a nisbətən daha yaxşı nəticələr verib-vermədiyini müəyyən etməkdir. COMPASSION-37 sınağı, qlobal miqyasda həyata keçirilən bir tədqiqatdır və müxtəlif ölkələrdən xəstələri əhatə edir. Bu, cadonilimab-ın müxtəlif etnik qruplar və coğrafi bölgələrdəki xəstələr üzərindəki potensial təsirini anlamaq üçün vacibdir. Sınağın uğurlu nəticələri, mədə xərçəngi ilə mübarizə aparan xəstələr üçün yeni və daha effektiv bir müalicə variantının yaranmasına yol aça bilər. Akeso-nun bu klinik inkişafı , şirkətin biotexnologiya sənayesindəki mövqeyini gücləndirir və onkoloji dərmanların inkişafına verdiyi töhfəni nümayiş etdirir. Cadonilimab-ın Faza III sınağına ilk xəstənin daxil edilməsi, dərmanın tənzimləyici orqanlar tərəfindən təsdiqlənməsi yolunda mühüm bir addımdır və gələcəkdə mədə xərçəngi müalicəsi üçün ümidverici perspektivlər vəd edir.