ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) mikrokistik limfatik malformasiyaların müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş QTORIN™ Rapamycin preparatına əlavə maliyyə vəsaiti ayırdığını elan edib. Bu qərar, preparatın inkişafında əhəmiyyətli bir irəliləyişi əks etdirir və nadir xəstəliklərdən əziyyət çəkən xəstələr üçün yeni müalicə imkanları yarada bilər. Əlavə maliyyə, QTORIN™ Rapamycin-in klinik inkişafını sürətləndirmək və onun tənzimləyici təsdiq prosesini dəstəkləmək məqsədi daşıyır. Preparatın inkişafında mühüm mərhələlərdən biri, müsbət nəticələr göstərən Faza 3 SELVA klinik sınaqlarının uğurla başa çatması olub. Bu sınaqların müsbət nəticələri əsasında, Yeni Dərman Ərizəsi (NDA) artıq FDA-ya təqdim edilib. NDA-nın təqdim edilməsi, preparatın təhlükəsizliyi və effektivliyi barədə geniş məlumatların FDA-nın nəzərdən keçirməsi üçün hazır olduğunu göstərir və təsdiq prosesi üçün vacib bir addımdır. Əgər QTORIN™ Rapamycin FDA tərəfindən təsdiq olunarsa, onun 2027-ci ilin birinci yarısında ABŞ bazarında kommersiya satışına çıxarılması planlaşdırılır. Bu, mikrokistik limfatik malformasiyalarla mübarizə aparan xəstələr üçün yeni bir müalicə variantı təqdim edə bilər. Preparatın bazara çıxarılması, həmçinin, bu sahədəki farmasevtik bazarda əhəmiyyətli bir yenilik olacaq və investorlar üçün də maraq kəsb edə bilər.