Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE və TASE: TEVA) şirkəti, ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) tərəfindən DEGEVMA™ (denosumab-adet) preparatının Xgeva® (denosumab) biosimiları kimi təsdiqlənməsini elan edərək, biosimilar bazarındakı mövqeyini gücləndirib. Bu təsdiq, Teva-nın biosimilar portfeli üçün əhəmiyyətli bir irəliləyişdir və şirkətin onkoloji dərmanlar sahəsindəki fəaliyyətini genişləndirir. DEGEVMA™-nın təsdiqi, xəstələr üçün daha əlçatan və sərfəli müalicə variantları təqdim etmək potensialına malikdir. DEGEVMA™ (denosumab-adet) bir neçə əsas tibbi göstəriş üçün nəzərdə tutulub. Bu preparat, sümüyə yayılmış inkişaf etmiş xərçəngi olan yetkinlərdə sümük ağırlaşmalarının qarşısının alınması üçün istifadə ediləcək. Bundan əlavə, DEGEVMA™ sümük nəhəng hüceyrəli şişi olan yetkinlərin və skelet inkişafı tamamlanmış yeniyetmələrin müalicəsində, həmçinin bədxassəli hiperkalsemiya hallarında tətbiq olunacaq. Bu geniş istifadə sahəsi, preparatın kliniki əhəmiyyətini vurğulayır. Bu təsdiq, Teva-nın biosimilar strategiyasının uğurlu icrasının göstəricisidir. Biosimilar dərmanlar, orijinal bioloji dərmanlara oxşar keyfiyyət, təhlükəsizlik və effektivliyə malik olmaqla, səhiyyə xərclərini azaltmağa kömək edir. DEGEVMA™-nın bazara daxil olması, rəqabəti artıraraq , xəstələr və səhiyyə sistemləri üçün faydalı ola bilər. Teva-nın bu sahədəki davamlı fəaliyyəti, şirkətin farmasevtik bazardakı mövqeyini daha da möhkəmləndirir.