FDA Xlortalidonun həllolma testi ilə bağlı geri çağırma: 25 000-dən çox qan təzyiqi dərmanı şüşəsi düzgün həll olmaması səbəbindən geri çağırılıb. Hesabatlara görə, Hindistan mərkəzli Inventia Healthcare Limited şirkəti iki geri çağırma həyata keçirib, bu barədə ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) məlumat verib. Düzgün həll olmama dərmanın effektivliyinin azalmasına səbəb ola bilər. İki geri çağırma müvafiq olaraq 5 iyun və 3 sentyabr tarixlərində FDA-nın II sinif geri çağırma təsnifatı çərçivəsində edilib. Birinci halda 11 460 şüşə, ikinci halda isə 13 567 şüşə geri çağırılıb. Inventia Healthcare Limited -in geri çağırmasına 25 milliqram xlortalidon həbləri, məsələn, RISA24001 , RISB24002 və RISA24002 daxildir. Xlortalidon dərmanı qan təzyiqini nəzarətdə saxlamaq üçün təyin edilir. Bu həblər ümumiyyətlə sidik axınının artması ilə bədəndəki su və duzun miqdarını azaldır. Daha əvvəl də ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası dərman istehsalçılarının tərkibində xərçəngə səbəb ola biləcək kimyəvi maddənin olması ehtimalı ilə bağlı yarım milyondan çox prazosin hidroxlorid qan təzyiqi dərmanı şüşəsini geri çağırdığını açıqlamışdı. FDA-nın məlumatına görə, Nyu-Cersi mərkəzli Teva Pharmaceuticals USA və dərman distribyutoru Amerisource Health Services bu ayın əvvəlində müxtəlif gücdə olan 580 000-dən çox prazosin kapsulu şüşəsinin könüllü olaraq ölkə daxilində geri çağırılmasını elan etmişdi. Həkimlər qan damarlarını rahatlaşdıran prazosini qan təzyiqini aşağı salmaq üçün təyin edirlər. O, bəzən post-travmatik stress pozğunluğunun səbəb olduğu kabuslar və digər yuxu pozğunluqları üçün də təyin edilir. FDA onlayn yerləşdirilən icra əmrlərində bildirib ki, dərmanın təsirlənmiş partiyalarına II sinif risk təsnifatı verib, çünki geri çağırılan dərmanların bəzilərində potensial olaraq xərçəngə səbəb olan nitrosamin çirkləri ola bilər. FDA-ya görə, N-nitrosamin çirkləri dərmanın istehsalı və ya saxlanması zamanı əmələ gələ bilən potensial xərçəngə səbəb olan kimyəvi maddələr sinfidir.