24 sentyabr tarixində Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) şirkəti diabetik makula ödemi (DME) olan yetkinlərdə potensial olaraq ilk-sinif tri-spesifik Wnt yolu agonisti olan remigromigin qiymətləndirildiyi əsas Faza 2b/3 BRUNELLO sınağından müsbət nəticələr elan etdi. Bu nəticələr şirkətin layihələr portfeli üçün əhəmiyyətli bir irəliləyişi təmsil edir və gələcək gəlir axınları üçün ümidverici perspektivlər yaradır. Şirkət, mövcud milyardlarla dollarlıq gəlirini qorumaq və genişləndirmək üçün yeni dərmanların inkişafına böyük sərmayələr yatırır. Sınağın 52 həftəlik məlumatlarına əsasən, həm 0,5 mq, həm də 0,8 mq remigromig dozaları əsas son nöqtəyə çataraq, müqayisə olunan dərmanlara nisbətən qeyri-aşağılıq nümayiş etdirdi. Bu, remigromigin DME müalicəsi üçün effektiv və təhlükəsiz bir seçim ola biləcəyini göstərir. Klinik sınaqların müsbət nəticələri, Merck -in biotexnologiya və farmasevtika sənayesindəki rəqabət mövqeyini gücləndirir. Remigromig, Wnt yolu agonisti kimi, diabetik makula ödemi kimi mürəkkəb xəstəliklərin müalicəsində yeni bir yanaşma təklif edir. Bu cür innovativ dərmanların inkişafı, şirkətin uzunmüddətli böyümə strategiyasının əsasını təşkil edir. Merck -in tədqiqat və inkişaf (R&D) səyləri, patent müddəti bitən köhnə dərmanlardan yaranan gəlir itkilərini kompensasiya etmək üçün kritik əhəmiyyət kəsb edir. Bu, şirkətin səhmdarları üçün də müsbət bir siqnaldır.