Inventia Healthcare şirkəti ABŞ-da 13 567 şüşə xlorotalidon qan təzyiqi tabletini geri çağırıb. Bu geri çağırma Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) tərəfindən "Sağlamlıq üçün Zərərli Nəticələr" riski daşıyan II sinif risk səviyyəsi altında təsnif edilib. Bu təsnifat, məhsulun müvəqqəti və ya tibbi cəhətdən bərpa oluna bilən sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcəyini, yaxud ciddi sağlamlıq nəticələri ehtimalının az olduğunu göstərir. Geri çağırılan dərmanlar yüksək qan təzyiqini müalicə etmək üçün istifadə olunan diuretiklər sinfinə aiddir. Yüksək qan təzyiqi, müalicə olunmadığı təqdirdə, ürək xəstəlikləri, insult və böyrək çatışmazlığı kimi ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Bu səbəbdən, dərmanların keyfiyyəti və təhlükəsizliyi xüsusi əhəmiyyət kəsb edir. Inventia Healthcare tərəfindən həyata keçirilən bu geri çağırma əməliyyatı , istehlakçıların sağlamlığını qorumaq və potensial riskləri aradan qaldırmaq məqsədi daşıyır. Şirkət, geri çağırılan məhsulların bazardan yığışdırılması üçün müvafiq addımlar atır. İstehlakçılara və səhiyyə mütəxəssislərinə bu məsələ ilə bağlı diqqətli olmaları və lazımi tədbirləri görmələri tövsiyə olunur.