Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) bu gün LIBERTY Faza 3 tədqiqatından əldə edilmiş müsbət, klinik cəhətdən əhəmiyyətli və statistik cəhətdən əhəmiyyətli ilkin məlumatları açıqlayıb. Bu tədqiqat, Invivyd-in tədqiqat mərhələsində olan COVID-ə qarşı monoklonal antikor namizədi VYD2311-in, mRNA əsaslı COVID-19 peyvəndi COMIRNATY®-nin və VYD2311-in mRNA əsaslı COVID-19 peyvəndi ilə birlikdə tətbiqinin təhlükəsizliyini və tolerantlığını qiymətləndirib. Tədqiqatın nəticələri VYD2311-in təhlükəsizlik və tolerantlıq profilinin mRNA əsaslı COVID-19 peyvəndindən üstün olduğunu nümayiş etdirib. Bu müsbət nəticələr şirkətin tənzimləyici orqanlara təqdimat planlarını irəli sürməsinə zəmin yaradır. LIBERTY tədqiqatı randomizə edilmiş , ikiqat kor, aktiv nəzarətli bir araşdırma olub. Tədqiqat həmçinin VYD2311 ilə mRNA əsaslı COVID-19 peyvəndi arasında immunoloji müdaxilə potensialını da qiymətləndirib. Əldə olunan məlumatlar VYD2311-in COVID-19-a qarşı mübarizədə əhəmiyyətli bir irəliləyiş ola biləcəyini göstərir, xüsusilə də onun mRNA peyvəndləri ilə müqayisədə daha yaxşı təhlükəsizlik profili ilə. Bu tədqiqat, simptomatik COVID-19-un profilaktikası üçün VYD2311-in davam edən plasebo-nəzarətli əsas tədqiqatı olan DECLARATION-ın müşayiət edən bir araşdırmasıdır. LIBERTY-dən əldə edilən müsbət nəticələr DECLARATION tədqiqatının potensial uğuruna dair ümidləri artırır və VYD2311-in klinik inkişaf proqramında mühüm bir mərhələni təmsil edir. Invivyd-in bu tədqiqat məlumatları , COVID-19-a qarşı yeni və daha təhlükəsiz müalicə variantlarının inkişafı üçün əhəmiyyətli bir addımdır.