WATERTOWN, Mass. – Tectonic Therapeutic, Inc. (NASDAQ: TECX), G-zülalına bağlı reseptorların (GPCRs) fəaliyyətini modulyasiya edən terapevtik zülalların və antikorların kəşfi və inkişafına fokuslanmış klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti, bu gün sağlam yetkin könüllülərdə TX2100-ün, APJ (apelin) reseptorunu hədəfləyən tədqiqat VHH-Fc birləşmə antaqonist antikorunun Faza 1a klinik sınaqlarından əlverişli nəticələr elan edib. Bu nəticələr irsi hemorragik telangiektaziya (HHT) , hazırda təsdiq edilmiş müalicəsi olmayan nadir, irsi damar pozğunluğu üçün potensial müalicə kimi TX2100-ün klinik inkişafını dəstəkləmək məqsədi daşıyır. Şirkət həmçinin ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) TX2100-ə HHT üçün Fast Track Təyinatı verdiyini açıqlayıb. Bu təyinat, ciddi vəziyyətlərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş və qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək potensialına malik dərmanların inkişafını və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirmək üçün nəzərdə tutulub. Bu, TX2100-ün HHT müalicəsindəki əhəmiyyətli potensialını vurğulayır. Bundan əlavə, FDA bu yaxınlarda şirkətin ABŞ-da HHT xəstələrində qarşıdan gələn TX2100 Faza 1b klinik sınaqlarını keçirmək üçün Tədqiqat Yeni Dərman (IND) ərizəsini təsdiqləyib. Bu təsdiq, preparatın klinik inkişafında mühüm bir addımdır və HHT-dən əziyyət çəkən xəstələr üçün yeni bir müalicə variantının inkişafına yol açır. TX2100-ün təhlükəsizlik , tolerantlıq və farmakokinetik (PK) profili Faza 1a sınaqlarında müsbət qiymətləndirilib, bu da gələcək klinik tədqiqatlar üçün möhkəm zəmin yaradır.