LEXINGTON, Mass. – Keros Therapeutics, Inc. (Nasdaq: KROS), TGF-ß zülal ailəsinin disfunksional siqnalizasiyası ilə əlaqəli geniş spektrli xəstəlikləri müalicə etmək üçün yeni terapevtik vasitələrin inkişafına və kommersiyalaşdırılmasına yönəlmiş klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət, tərəfdaşı Takeda-dan əlavə inkişaf mərhələsi ödənişi alacağını açıqlayıb. Şirkət, elritercept üçün Takeda ilə bağlanmış lisenziya müqaviləsi şərtlərinə əsasən 20 milyon dollarlıq bir ödəniş gözləyir. Bu ödəniş, ELRiSE MF adlı klinik sınaqda ilk xəstənin dozalanmasından sonra həyata keçiriləcəkdir. ELRiSE MF, mielofibroz (MF) və anemiya ilə yanaşı ruxolitinib terapiyası alan xəstələrdə elritercept-in effektivliyini və təhlükəsizliyini plasebo ilə müqayisə etmək üçün nəzərdə tutulmuş Faza 3, çoxmərkəzli, ikiqat kor, randomizə edilmiş bir sınaqdır. Bu klinik sınaq , Keros Therapeutics-in TGF-ß ailəsi zülallarının disfunksional siqnalizasiyası ilə əlaqəli xəstəliklərin müalicəsindəki tədqiqat və inkişaf səylərinin mühüm bir hissəsidir. Takeda ilə əməkdaşlıq, bu cür müalicələrin inkişafını sürətləndirmək üçün strateji bir addımdır. Bu maliyyə ödənişi , Keros Therapeutics üçün əhəmiyyətli bir kapital axını təmin edəcək və şirkətin klinik inkişaf proqramları nı dəstəkləyəcək. Biofarmasevtik sənayesi ndə bu cür mərhələ ödənişləri , adətən, müəyyən tədqiqat və inkişaf məqsədləri nə çatıldıqda həyata keçirilir və bu, elritercept-in inkişafında irəliləyişin göstəricisidir. Bu hadisə, həm Keros, həm də Takeda üçün strateji tərəfdaşlıq çərçivəsində əhəmiyyətli bir mərhələni təmsil edir.