HOUSTON, 29 sentyabr 2026-cı il (GLOBE NEWSWIRE) — Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) (“Moleculin” və ya “Şirkət”) bu gün relaps etmiş və ya refrakter kəskin miyeloid leykoz (R/R AML) ilə mübarizə aparan yetkinlərin müalicəsi üçün Annamycin-in sitarabin (AnnAraC) ilə birlikdə qiymətləndirildiyi əsas Faza 2/3 MIRACLE sınağı nın A Hissəsində qeydiyyatı tamamladığını və bağladığını elan edib. Bu mühüm mərhələdə 89 subyekt qeydiyyata alınıb, əlavə bir subyekt isə hazırda skrininq prosesindədir. Bu nailiyyət, şirkətin klinik inkişaf proqramı nda irəliləyişini nümayiş etdirir və R/R AML xəstələri üçün yeni müalicə variantları tapmaq öhdəliyini vurğulayır. A Hissəsində qeydiyyatın başa çatması ilə Moleculin, 2027-ci ilin birinci rübündə A Hissəsinin hərtərəfli məlumat oxunuşu üçün planlaşdırılan cədvələ uyğun hərəkət edir. Bu məlumat oxunuşu, Annamycin-in AnnAraC kombinasiyasının effektivliyi və təhlükəsizliyi haqqında kritik məlumatlar təqdim edəcək. Klinik sınaqlar ın bu mərhələsi, potensial yeni dərmanların bazara çıxarılması üçün vacibdir və tənzimləyici orqanlar tərəfindən tələb olunan əsas sübutları təmin edir. Şirkətin bu sınaqdakı irəliləyişi, onkoloji müalicə sahəsindəki səylərinin bir hissəsidir. R/R AML, müalicəsi çətin olan aqressiv bir xərçəng növüdür və mövcud müalicə variantları məhduddur. Annamycin-in potensialı, bu xəstəliklə mübarizə aparan xəstələr üçün yeni bir ümid mənbəyi ola bilər. Moleculin-in bu proqramı, biotexnologiya sektoru nda investorlar və səhiyyə mütəxəssisləri tərəfindən yaxından izlənilir.