Vanda Pharmaceuticals şirkəti HETLIOZ® (tasimelteon) dərmanının Gecikmiş Yuxu-Oyanma Faza Pozğunluğu (DSWPD) üçün aparılan III Faza klinik sınaqlarında əhəmiyyətli müvəffəqiyyət qazandığını elan edib. Vaşinqtonda, 29 sentyabr 2026-cı ildə açıqlanan nəticələrə görə, tədqiqat özünün əsas son nöqtəsinə çatıb. Belə ki, HETLIOZ® qəbul edən iştirakçılarda yuxuya getmə vaxtı plasebo qrupu ilə müqayisədə orta hesabla 37,1 dəqiqə daha əvvələ çəkilib. Bu nəticə statistik olaraq əhəmiyyətli hesab olunur (p=0,022). Tədqiqatın detalları göstərir ki, HETLIOZ® ilə müalicə olunan iştirakçıların 60%-i yuxuya getmə vaxtını ən azı 30 dəqiqə əvvələ çəkməyə nail olub. Müqayisə üçün, plasebo qrupunda bu göstərici cəmi 15% təşkil edib. Bu fərq dərmanın DSWPD simptomlarını yüngülləşdirməkdəki effektivliyini vurğulayır. Gecikmiş Yuxu-Oyanma Faza Pozğunluğu, fərdlərin normal cəmiyyət ritmlərinə uyğun gəlməkdə çətinlik çəkdiyi bir xroniki yuxu pozğunluğudur . Bu müsbət nəticələr HETLIOZ®-un DSWPD ilə yaşayan insanlar üçün potensial bir müalicə variantı kimi rolunu gücləndirir. Vanda Pharmaceuticals-ın bu sahədəki tədqiqat və inkişaf səyləri, yuxu pozğunluqlarından əziyyət çəkən milyonlarla insana yeni ümidlər verir. Dərmanın təhlükəsizlik profili və yan təsirləri haqqında ətraflı məlumatlar gələcəkdə açıqlanacaq, lakin ilkin nəticələr dərmanın klinik faydasını açıq şəkildə göstərir. Şirkət, bu nəticələrin tənzimləyici orqanlara təqdim edilməsi prosesinə başlayacağını və HETLIOZ®-un DSWPD üçün göstərişlərinin genişləndirilməsi üçün çalışacağını bildirib. Bu, dərmanın bazar payını artıra və daha çox xəstəyə çatmasına imkan yarada bilər. HETLIOZ® hazırda digər yuxu pozğunluqlarının müalicəsində istifadə olunur və bu yeni göstəriş onun terapevtik dəyərini daha da artıracaq.