Atopik dermatitli yetkinlərdə Faza 2 məlumatları göstərdi ki, bütün üç zumilokibart doza rejimi ilkin son nöqtəyə çatıb, 16-cı həftədə Egzema Sahəsi və Ciddilik İndeksi -75 (EASI-75) cavab dərəcələrində plaseboya nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük irəliləyişlər müşahidə olunub. Orta doza rejimi Faza 3 inkişafı üçün seçilib, bu da zumilokibart -ın effektivliyinin, təhlükəsizliyinin və doza profilinin əlavə qiymətləndirilməsini dəstəkləyir. Zumilokibart , IL-13 -ü hədəfləyən, yarıömrü uzadılmış monoklonal anticisimdir və atopik dermatitli xəstələr üçün hazırlanır. ŞİMALİ ÇİKAQO, İllinoys, 30 sentyabr 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) bu gün elan etdi ki, orta və ağır atopik dermatit (AD) olan yetkin xəstələrdə zumilokibart -ı qiymətləndirən davam edən Faza 2 APEX Part B Doza-Rejim-Müəyyənləşdirmə Tədqiqatı nın ilkin nəticələri 30 sentyabr – 3 oktyabr tarixlərində Vyanada keçiriləcək 2026-cı il Avropa Dermatologiya və Venerologiya Akademiyası (EADV) Konqresi ndə gecikmiş təqdimat kimi təqdim olunacaq. APEX Part B , orta-ağır AD olan yetkinlərdə davam edən randomizə edilmiş, ikiqat kor, plasebo-nəzarətli, Faza 2 doza müəyyənləşdirmə tədqiqatıdır. Bu analiz üçün 346 iştirakçı 1:1:1:1 nisbətində randomizə edildi və 16 həftəlik induksiya dövründə aşağı, orta, yüksək dozalı zumilokibart rejimi və ya plasebo qəbul etdi. İlkin son nöqtə, 16-cı həftədə EASI -də ( EASI-75 ) ilkin vəziyyətdən ən azı 75% yaxşılaşma əldə edən iştirakçıların nisbəti idi. Orta doza rejimi APEX Part A -da qiymətləndirilən induksiya rejimi ilə eyni idi. 16 həftədə zumilokibart -ın bütün dozaları EASI 90/100 -ə əsasən dəri lezyonlarında və I-NRS4 -ə əsasən qaşınmada plaseboya nisbətən statistik cəhətdən əhəmiyyətli irəliləyişlər göstərdi. Orta və yüksək doza rejimləri, EASI 90/100 -ə əsasən demək olar ki, tam və ya tam dəri təmizlənməsi və I-NRS4 -ə əsasən qaşınmanın yaxşılaşması daxil olmaqla, əsas ikinci dərəcəli son nöqtələrdə plaseboya nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük irəliləyiş göstərdi. Orta doza rejimi 1-ci həftədə dəri ciddiliyində ( EASI ) və 2-ci həftədə qaşınmada ( I-NRS ) plaseboya nisbətən daha böyük faiz azalmalarına nail oldu. 16-cı həftəyə qədər ən çox rast gəlinən müalicə ilə əlaqəli əlavə təsirlər (hər hansı bir müalicə qrupunda ≥5%) nazofaringit, baş ağrısı, qeyri-infeksion konyunktivit, yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyası, atopik dermatit və sidik yollarının infeksiyası idi. AbbVie -nin immunologiya klinik inkişafı üzrə qlobal rəhbəri, vitse-prezident Kori Uolles , M.D. qeyd etdi: “Atopik dermatitdə əhəmiyyətli irəliləyişlərə baxmayaraq, xəstələr üçün daha rahat və mənalı xəstəlik nəzarəti təmin edən terapiyalara hələ də ehtiyac var”. “Bu nəticələr zumilokibart -ın həm dərini, həm də qaşınmanı sürətlə yaxşılaşdırma potensialını dəstəkləyir. Orta doza rejiminin Faza 3 -ə keçirilməsi və uzadılmış doza intervallarının qiymətləndirilməsi, AD ilə yaşayan insanlar üçün fərqli bir seçimin araşdırılmasında mühüm bir addımdır.” Kanadanın Ontario ştatındakı SKiN Dermatologiya Mərkəzi və Kraliça Universiteti ndən Melinda Quderham , M.D., FRCPC dedi: “Atopik dermatit xroniki bir xəstəlikdir və uzunmüddətli terapiya seçərkən tətbiq tezliyi vacib bir məqam ola bilər. 16-cı həftədə zumilokibart dəri təmizlənməsində və qaşınmada yaxşılaşmalar göstərdi. Bu tapıntılar zumilokibart -ın atopik dermatit üçün uzunmüddətli müalicə kimi əlavə qiymətləndirilməsini dəstəkləyir.” Egzema Sahəsi və Ciddilik İndeksi (EASI) , atopik dermatitin ciddiliyini ölçən, 0 və ya təmiz dəridən 72-yə qədər, ağır xəstəliyi göstərən təsdiqlənmiş bir göstəricidir. 16-cı həftədə EASI-75 , EASI -də lezyonun ölçüsündə və ciddiliyində ilkin vəziyyətdən ən azı 75% yaxşılaşma əldə etmək kimi müəyyən edilir. Qaşınma Rəqəmsal Reytinq Şkalası (I-NRS) , xəstə tərəfindən bildirilən bir nəticədir, qaşınmanı 0 (qaşınma yoxdur) ilə 10 (ən pis qaşınma) şkalasında qiymətləndirir. Proqram haqqında əlavə məlumatı clinicaltrials.gov saytında NCT07003425 identifikatoru altında tapa bilərsiniz. EADV Təqdimat Detalları: Zumilokibart haqqında Zumilokibart , interleukin-13 (IL-13) -ü hədəfləyən, IL-13Rα1-IL4Rα heterodimeri nin əmələ gəlməsinin qarşısını alan yeni, yüksək affinitetli insanlaşdırılmış IgG1 monoklonal anticismidir və AD-də araşdırılır. Zumilokibart , uzadılmış yarıömür üçün hazırlanmışdır, klinik məlumatlar insanlarda təxminən 77 günlük yarıömür göstərir. Zumilokibart , araşdırma mərhələsində olan bir agentdir və tənzimləyici orqanlar tərəfindən təsdiqlənməyib. Təhlükəsizlik və effektivlik müəyyən edilməyib. İmmunologiyada AbbVie haqqında AbbVie , immun vasitəli xəstəliklərlə yaşayan xəstələr üçün qayğı standartını yenidən müəyyənləşdirmək üçün yorulmadan çalışır, məqsədi onlara xəstəliklərinin məhdudiyyətlərindən azad bir həyat sürməyə kömək etməkdir. 20 ildən artıqdır ki, AbbVie , çığır açan elm və etibarlı dərmanlar vasitəsilə immunologiya sahəsini idarə edir və formalaşdırmağa kömək edir. Qastroenterologiya, revmatologiya və dermatologiya , eləcə də yüksək qarşılanmamış ehtiyac olan digər sahələrdə dərin təcrübəyə əsaslanaraq, biz immun vasitəli xəstəliklərin əsasında yatan mürəkkəb biologiyanı fəth etmək üçün nəzərdə tutulmuş geniş və fərqli bir boru kəmərinə – innovativ modalitələrə, yeni fəaliyyət mexanizmlərinə və növbəti nəsil yanaşmalara investisiya etməyə davam edirik. Bu gün dünya üzrə 1 milyondan çox xəstə AbbVie -nin immunologiya dərmanları ilə müalicə olunur, bu dərmanlar 175-dən çox ölkədə 20-dən çox immun vasitəli xəstəlik üçün təsdiqlənib və yetkin və pediatrik populyasiyalara təsir edir. İrsimizi gücləndirmək və innovasiyanın növbəti dalğasını idarə etmək üçün çalışarkən, biz xəstələr üçün mənalı irəliləyiş əldə etməyə və dərmanlarımıza çıxışı genişləndirməyə diqqət yetiririk. Daha çox məlumat üçün, lütfən, www.abbvie.com/immunology saytına daxil olun. AbbVie haqqında AbbVie -nin missiyası, bu gün ciddi sağlamlıq problemlərini həll edən və sabahın tibbi çətinliklərini aradan qaldıran innovativ dərmanlar və həllər kəşf etmək və təqdim etməkdir. Biz immunologiya, neyroelm və onkologiya daxil olmaqla bir neçə əsas terapevtik sahədə insanların həyatına əhəmiyyətli təsir göstərməyə çalışırıq – və Allergan Aesthetics portfelimizdə məhsul və xidmətlər təklif edirik. AbbVie haqqında daha çox məlumat üçün, lütfən, www.abbvie.com saytına daxil olun. LinkedIn, Facebook, Instagram, X və YouTube -da @abbvie -ni izləyin. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar Bu xəbər bülletenindəki bəzi bəyanatlar, 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun məqsədləri üçün gələcəyə yönəlik bəyanatlar hesab edilə bilər. “İnanmaq”, “gözləmək”, “gözləntidə olmaq”, “layihə” və oxşar ifadələr, eləcə də gələcək və ya şərti fellərin istifadəsi, ümumiyyətlə gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən edir. AbbVie xəbərdarlıq edir ki, bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar, faktiki nəticələrin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə edilmiş və ya nəzərdə tutulmuş nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər, intellektual mülkiyyətə qarşı çağırışlar, digər məhsullardan rəqabət, tədqiqat və inkişaf prosesindəki çətinliklər, əlverişsiz məhkəmə və ya hökumət tədbirləri, sənayemizə tətbiq olunan qanun və qaydalardakı dəyişikliklər, iqtisadi tənəzzüllər və ya qeyri-müəyyənlik, beynəlxalq münaqişələr, ticarət mübahisələri və tariflər kimi qlobal makroiqtisadi amillərin təsiri və qlobal biznes əməliyyatları ilə əlaqəli digər qeyri-müəyyənliklər və risklərlə məhdudlaşmır. AbbVie -nin əməliyyatlarına təsir edə biləcək iqtisadi, rəqabət, hökumət, texnoloji və digər amillər haqqında əlavə məlumat, AbbVie -nin 2025-ci il 10-K Forması üzrə İllik Hesabatının 1A bəndində, “Risk Faktorları” bölməsində, Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim edilmiş, 10-Q Forması üzrə Rüb Hesabatları və AbbVie -nin sonradan Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyi, bu məlumatı yeniləyən, tamamlayan və ya əvəz edən digər sənədlərdə göstərilmişdir. AbbVie , qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, sonrakı hadisələr və ya inkişaflar nəticəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlara hər hansı düzəlişləri ictimaiyyətə açıqlamaq öhdəliyini götürmür və xüsusilə bundan imtina edir. İstinadlar: AbbVie . Faylda olan məlumatlar ABVRRTI84044 Atopik Dermatitdə APG777 -ni qiymətləndirən uzunmüddətli təhlükəsizlik və effektivlik tədqiqatı. ClinicalTrials.gov . Ünvan: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07003425 . Giriş tarixi: 24 sentyabr 2026 MƏNBƏ AbbVie