HanchorBio şirkəti, növbəti nəsil trispesifik immunoterapiya olan HCB303 üçün ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından (FDA) Tədqiqat Dərmanı (IND) tətbiqinin təsdiqləndiyini elan edib. Bu təsdiq, HCB303-ün inkişafında mühüm bir mərhələni təmsil edir və onun klinik sınaqlara başlamasına imkan verir. HCB303, TIGIT-Fc strategiyası ilə fərqlənir, bu da TIGIT liqandlarını tutmaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu yanaşma, CD226 aktivləşdirici oxunu qoruyarkən, eyni zamanda PD-L1 və CD47 -ni hədəfləyir. Bu innovativ yanaşma, xərçəng müalicəsində yeni imkanlar açmağa potensial malikdir. HCB303-ün üçqat hədəfləmə mexanizmi, müxtəlif immun yollarını eyni anda modulyasiya edərək, şiş hüceyrələrinə qarşı daha güclü bir immun cavab yaratmağı hədəfləyir. TIGIT liqandlarının tutulması , PD-L1-in blokadası və CD47-nin hədəflənməsi , xərçəng hüceyrələrinin immun sistemindən yayınma mexanizmlərini pozmağa kömək edə bilər. Şirkət, inkişaf etmiş bərk şişləri olan xəstələrdə Faza 1, insanlarda ilk dəfə, doza artırma, çoxregionlu sınağa başlamağı planlaşdırır. Bu klinik sınaq , HCB303-ün təhlükəsizliyini, tolerantlığını və ilkin effektivliyini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulub. Sınağın nəticələri, bu yeni immunoterapiya namizədinin gələcək inkişaf istiqamətini müəyyənləşdirəcək və xərçəng xəstələri üçün yeni müalicə variantları təklif edə bilər.