Hökumət, Ali Məhkəmənin mərkəzi rəsmilərin icra səlahiyyətlərini məhdudlaşdıran son qərarından sonra bütün steril dərman məhsulları üzərində mərkəzi lisenziyalaşdırma səlahiyyətini genişləndirmək təklifini fəal şəkildə nəzərdən keçirir. Bu addım, xüsusilə bu cür həssas məhsullar üçün vahid və effektiv tənzimləyici nəzarət təmin etmək məqsədi daşıyır. Mərkəzi lisenziyalaşdırma, dərmanların keyfiyyəti və təhlükəsizliyi ilə bağlı standartların bütün ölkə üzrə eyni səviyyədə tətbiq olunmasına kömək edə bilər. Dərman Məsləhət Komitəsinin (DMC) keçirilən iclasında bu məsələ əsas müzakirə mövzusu olub. İclasda vurğulanıb ki, steril dərmanlar xüsusi istehsal və saxlama şəraiti tələb etdiyi üçün onların tənzimlənməsi daha ixtisaslaşmış yanaşma tələb edir. Bu məhsulların düzgün şəkildə idarə olunmaması ciddi sağlamlıq riskləri yarada bilər. Buna görə də, mərkəzi lisenziyalaşdırma orqanı vasitəsilə vahid tənzimləmə çərçivəsi yaratmaq zəruridir. Bu təklifin mümkünlüyünü qiymətləndirmək və hüquqi aspektlərini araşdırmaq üçün xüsusi bir alt komitə yaradılıb. Alt komitənin vəzifəsi, təklifin həyata keçirilməsi ilə bağlı bütün detalları nəzərdən keçirmək və hər hansı qəti addım atılmazdan əvvəl lazımi hüquqi rəyləri toplamaqdır. Bu proses, hökumətin dərman sənayesində tənzimləmə standartlarını gücləndirmək və ictimai sağlamlığı qorumaq öhdəliyini əks etdirir. Nəticədə, bu addım dərman təhlükəsizliyi sahəsində daha yüksək standartların tətbiqinə gətirib çıxara bilər.