[P1] LA JOLLA, Kaliforniya , 06 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- NASDAQ Global Market də ( NASDAQ: MNOV ) və Tokyo Fond Birjası nın Standard Marketində (Kod Nömrəsi: 4875) ticarət edilən biofarmasevtik şirkət MediciNova, Inc. (“Şirkət”) rəhbərliyinin 2026-cı il oktyabrın 12-14-də New York dakı Hard Rock Hotel də keçiriləcək Maxim Growth Summit də iştirak edəcəyini elan edir. Rəhbərlik tədbirə qeydiyyatdan keçmiş investorlarla fərdi görüşlər üçün hazır olacaq. MediciNova rəhbərliyi ilə görüş təyin etməkdə maraqlı olan investorlar Maxim nümayəndələri ilə əlaqə saxlamalı və ya əlavə məlumat üçün buraya daxil olmalıdırlar. [P2] MediciNova haqqında: MediciNova, Inc. iltihablı, fibrotik və neyrodegenerativ xəstəliklər üçün yeni kiçik molekullu terapiyaların geniş, gec mərhələli boru kəmərini inkişaf etdirən klinik mərhələli bir biofarmasevtik şirkətdir. Çoxsaylı təsir mexanizmləri və güclü təhlükəsizlik profilləri olan iki birləşməyə, MN-166 (ibudilast) və MN-001 (tipelukast) əsaslanaraq, MediciNova nın klinik inkişafda çoxsaylı proqramları var. MediciNova nın əsas aktivliyi, MN-166 (ibudilast) , hazırda amyotrofik lateral skleroz (ALS) və degenerativ servikal miyelopatiya (DCM) üçün gec mərhələli sınaqlardadır və proqressiv multiple skleroz (MS) üçün Faza 3 -ə hazırdır. MN-166 (ibudilast) həmçinin Long COVID və maddə asılılığı üçün Faza 2 sınaqlarında qiymətləndirilir. MN-001 (tipelukast) idiopatik ağciyər fibrozisi (IPF) üçün Faza 2 sınağında qiymətləndirilmişdir və qeyri-alkoqollu yağlı qaraciyər xəstəliyi (NAFLD) üçün ikinci Faza 2 sınağı davam edir. MediciNova hökumət qrantları vasitəsilə maliyyələşdirilən tədqiqatçı tərəfindən sponsorluq edilən klinik sınaqları təmin etməkdə güclü təcrübəyə malikdir. [P3] Gələcəyə Yönəlik Bəyanat: Bu press-relizdə tarixi xarakter daşımayan bəyanatlar 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun təhlükəsiz liman müddəaları çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlar təşkil edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara, məhdudiyyət qoyulmadan, MN-166 və MN-001 -in gələcək inkişafı və effektivliyi ilə bağlı bəyanatlar daxildir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlardan əvvəl, sonra və ya onlara “inanır”, “gözləyir”, “gözlənilir”, “niyyətindədir”, “qiymətləndirir”, “layihələndirir”, “bacarır”, “edə bilər”, “ola bilər”, “olacaq”, “olardı”, “nəzərə alır”, “planlaşdırır” və ya oxşar ifadələr daxil ola bilər. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar, faktiki nəticələrin və ya hadisələrin bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edir. Faktiki nəticələrin və ya hadisələrin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək amillərə, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, MN-166 və MN-001 -in inkişafı üçün gələcək tərəfdaş və ya qrant maliyyələşdirməsi əldə etmək riskləri, MediciNova nın əməliyyatlarını və klinik inkişafa töhfəsini maliyyələşdirmək üçün lazım olduqda kifayət qədər kapital toplamaq riskləri, klinik sınaqlarda mövcud olan risklər və qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən potensial xərc, gözlənilən vaxt və FDA təlimatlarına cavab vermək üçün nəzərdə tutulmuş klinik sınaqlarla əlaqəli risklər və bu amillər nəzərə alınmaqla gələcək inkişafın həyat qabiliyyəti, məhsul inkişafı və kommersiyalaşdırma riskləri, klinik sınaqların nəticələrinin məhsul inkişafının sonrakı mərhələlərindəki nəticələri proqnozlaşdırıb-proqnozlaşdırmayacağı qeyri-müəyyənliyi, tənzimləyici təsdiqi əldə etməkdə və ya saxlamaqda gecikmələr və ya uğursuzluq riski, klinik sınaqlara sponsorluq etmək və maliyyələşdirmək üçün üçüncü tərəflərə etibar etməklə əlaqəli risklər, məhsul namizədlərində intellektual mülkiyyət hüquqları və bu intellektual mülkiyyət hüquqlarını müdafiə etmək və tətbiq etmək qabiliyyəti ilə bağlı risklər, MediciNova nın klinik sınaqlarını aparmaq və məhsul namizədlərini istehsal etmək üçün etibar etdiyi üçüncü tərəflərin gözlənildiyi kimi fəaliyyət göstərməməsi riski, klinik sınaqların başlanması, qeydiyyatı, tamamlanması və ya təhlilində gecikmələr və ya klinik sınaq dizaynlarının adekvatlığı və ya klinik sınaqların icrası ilə bağlı əhəmiyyətli problemlər səbəbindən artan xərclər və gecikmələr riski, tənzimləyici orqanlara gözlənilən müraciətlərin vaxtı, MediciNova nın üçüncü tərəflərlə əməkdaşlığı, məhsul inkişaf planlarını tamamlamaq üçün vəsaitlərin mövcudluğu və MediciNova nın proqramlar üçün üçüncü tərəf maliyyələşdirməsi əldə etmək və lazım olduqda kifayət qədər kapital toplamaq qabiliyyəti, habelə MediciNova nın Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K üzrə illik hesabatında və sonrakı Form 10-Q üzrə dövri hesabatlarında və Form 8-K üzrə cari hesabatlarında təsvir olunan digər risklər və qeyri-müəyyənliklər daxildir. Yalnız bu tarixdən etibarən qüvvədə olan bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar edilməməlidir. MediciNova bu gələcəyə yönəlik bəyanatları yenidən nəzərdən keçirmək və ya yeniləmək niyyətindən və ya öhdəliyindən imtina edir. [P4] İNVESTOR ƏLAQƏSİ: David H. Crean, Ph.D. , Baş Biznes Direktoru, MediciNova, Inc. , info@medicinova.com