[P1] LONDON və Nyu-York, 06 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) və gözün ön seqmenti xəstəliklərinin müalicəsi üçün tədqiqat terapiyaları hazırlayan klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət olan OKYO Pharma Limited (Nasdaq: OKYO ) bu gün neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) üçün urcosimodun Faza 3 NEPTUNE sınağına ilk xəstələrin qeydiyyatını elan etdi. Dr. Melissa Toyos bildirib: “Neyropatik buynuz qişa ağrısı praktikamda gördüyüm ən zəiflədici vəziyyətlərdən biridir və hazırda bu xəstələrə təklif edə biləcəyimiz FDA tərəfindən təsdiqlənmiş heç bir terapiya yoxdur, onların bir çoxu hər şeyi sınayıb və hələ də əziyyət çəkir.” O əlavə edib: “İnanıram ki, bu sınaq, bu tədqiqat terapiyasının neyropatik buynuz qişa ağrısı olan xəstələrin üzləşdiyi əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacı ödəyə biləcəyini müəyyən etmək üçün mühüm bir addımdır.” Neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) gözlərin, bəzi hallarda isə üzün və ya başın şiddətli ağrısı və həssaslığı ilə xarakterizə olunan xroniki, tez-tez ağır, zəiflədici bir vəziyyətdir. Onun buynuz qişanın hissiyyat sinirlərinin zədələnməsi və ya disfunksiyası, tez-tez iltihablı proseslərlə birlikdə meydana gəldiyi düşünülür və müşahidə olunan klinik tapıntılara nisbətdə qeyri-mütənasib ağrı göstərən müxtəlif əsas göz xəstəlikləri ilə əlaqəli ola bilər. NCP FDA tərəfindən təsdiqlənmiş müalicə variantları olmayan bir vəziyyət olaraq qalır və xəstələr üçün əhəmiyyətli qarşılanmamış tibbi ehtiyacı təmsil edir. [P2] OKYO Pharma -nın Baş Tibb İşçisi, Dr. Flavio Mantelli bildirib: “İlk sahənin aktivləşdirilməsi və OKYO -nun NEPTUNE sınağının başlanması neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) üçün potensial ilk xəstəliyi dəyişdirən müalicəni dəstəkləmək üçün zəruri klinik sübutların qurulması üçün mühüm bir mərhələni təmsil edir.” O əlavə edib: “Dr. Toyos -un tədqiqata ilk xəstələri qeyd etməsindən şərəf duyuruq, digər sahələrin aktivləşdirilməsi isə ABŞ -ın aparıcı tibb mərkəzlərində genişlənir.” [P3] NEPTUNE Faza 3 Tədqiqatı haqqında : NEPTUNE (Neyropatik Göz Ağrısının Urcosimod və Sinir Qiymətləndirməsi ilə Müalicəsi) neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) üçün urcosimodun klinik sınağı Amerika Birləşmiş Ştatları nda başlamışdır. Xəstələr ABŞ və Avropa , o cümlədən İtaliya , İspaniya və Fransa dakı bir çox klinik mərkəzdə qeydiyyata alınacaqlar. Xəstələr 12 həftə ərzində gündə 4 damcı qəbul edəcəklər. Əsas effektivlik son nöqtəsi VAS balı ilə qiymətləndirilən göz ağrısında başlanğıcdan müalicənin sonuna qədər olan dəyişiklikdir. Əlavə effektivlik son nöqtələrinə Həyat Keyfiyyəti balları və in-vivo konfokal mikroskopiya ( IVCM ) tapıntıları daxildir. Çoxmərkəzli sınaq ABŞ Qida və Dərman İdarəsi nin ( FDA ) təlimatlarına uyğun olaraq qeydiyyat tədqiqatı kimi hazırlanmışdır. NEPTUNE tədqiqatı haqqında daha çox məlumat üçün lütfən, clinicaltrials.gov saytında NEPTUNE və NCT07838506 səhifələrinə daxil olun. [P4] Urcosimod haqqında : OKYO -nun əsas namizədi olan urcosimod, adətən gözün iltihab reaksiyasına cavabdeh olan immun hüceyrələrdə, eləcə də dorsal kök qanqlionundakı neyronlarda və glial hüceyrələrdə tapılan ChemR23 G-protein-əlaqəli reseptorunun birinci sinif, lipid-konjuge chemerin peptidi aqonistidir. Urcosimod ikili təsir mexanizmi vasitəsilə göz ağrıkəsici və iltihab əleyhinə farmakoloji fəaliyyət göstərmişdir ki, bu da neyropatik buynuz qişa ağrısı olan xəstələr üçün əhəmiyyətli qarşılanmamış tibbi ehtiyacı ödəmək üçün terapevtik potensialını dəstəkləyir. [P5] OKYO Pharma haqqında : OKYO Pharma Limited (Nasdaq: OKYO ) neyropatik buynuz qişa ağrısı (NCP) və gözün ön seqmenti xəstəliklərinin müalicəsi üçün innovativ terapiyalar hazırlayan klinik mərhələli biofarmasevtik şirkətdir, adi səhmləri Nasdaq Capital Market -də ticarət üçün siyahıya alınmışdır. Daha çox məlumat üçün lütfən, www.okyopharma.com saytına daxil olun və bizi LinkedIn -də izləyin. [P6] Əlavə sorğular üçün: OKYO Pharma LtdPaul Spencer Biznesin İnkişafı və İnvestor Əlaqələri +44 (0) 207 495 2379 E-poçt: info@okyopharma.com