[P1] MAYAMİ, 06 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xərçəngin epigenetik və metabolik sürücülərini hədəfləyən kiçik molekullu terapevtik vasitələr hazırlayan klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TELO ) bu gün səhmdar zəmanətləri və ya konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızlar olmadan, adi səhmlərin buraxılması yolu ilə təxminən 5,6 milyon dollarlıq özəl investisiya (PIPE) maliyyələşdirməsini elan etdi. Maliyyələşdirməyə milyarder sahibkar və John Paul Mitchell Systems və Patrón Spirits -in həmtəsisçisi, mövcud əhəmiyyətli səhmdar John Paul DeJoria -dan əlavə 1,0 milyon dollarlıq investisiya daxildir. Digər mövcud səhmdarlar və yeni investorlar da maliyyələşdirmədə iştirak ediblər. DeJoria ən son təxminən 3,55 milyon səhmin faydalı mülkiyyətini bildirmişdi ki, bu da Telomir -in buraxılmış adi səhmlərinin təxminən 5,0%-ni təşkil edir. Onun əlavə 1,0 milyon dollarlıq investisiyası, şirkət öz əsas proqramını klinik inkişafa doğru irəlilətdikcə, Telomir -ə olan investisiyasını daha da artırır. John Paul DeJoria bildirib: “Mən həmişə ən çox insan üçün ən böyük xeyir verə biləcək imkanlar axtarmışam və məni Telomir -ə cəlb edən də qismən bu olub. Xərçəng xəstələr və ailələr üçün böyük zərər verməyə davam edir və bu xəstəliyi müalicə etmə üsullarını potensial olaraq yaxşılaşdıra biləcək yeni yanaşmalara ehtiyac qalmaqdadır. Telomir fərqli bir elmi yanaşma tətbiq edir və şirkət indi insan klinik sınaqlarına keçdiyi üçün, Telomir-Zn -nin xəstələr üçün nə edə biləcəyini müəyyən etmək üçün çalışan komandanı dəstəkləməkdən və investisiyamı artırmaqdan məmnunam.” Alexander Capital, L.P. maliyyələşdirmə üçün yerləşdirmə agenti kimi çıxış edib. Şirkət yerləşdirmə agenti haqları və digər təklif xərcləri çıxılmadan təxminən 5,6 milyon dollar ümumi gəlir əldə etməyi gözləyir. Maliyyələşdirmə şərtlərinə əsasən, Telomir hər səhmi 1,16 dollar qiymətinə 4 843 300 adi səhm buraxıb ki, bu da tətbiq olunan 10 günlük həcm-çəkili orta qiymətə ( VWAP ) 5% endirimi təmsil edir. Maliyyələşdirmə nəticəsində şirkətə yerləşdirmə agenti haqları və digər təklif xərcləri çıxılmadan təxminən 5,6 milyon dollar ümumi gəlir daxil olub. Maliyyələşdirmədə iştirak edən investorlar adi səhmləri sabit qiymətə, heç bir səhmdar zəmanəti, konvertasiya edilə bilən qiymətli kağızlar, dəyişən qiymət və ya sıfırlama xüsusiyyətləri olmadan alıblar. Qiymətli kağızlar özəl yerləşdirmə yolu ilə buraxılıb. Telomir , Qeydiyyat Hüquqları Müqaviləsinin şərtlərinə uyğun olaraq, maliyyələşdirmə çərçivəsində buraxılmış səhmlərin təkrar satışını əhatə edən qeydiyyat bəyannaməsini ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına təqdim etməyə razılaşıb. Şirkət xalis gəlirləri əsasən Telomir-Zn -nin klinik inkişafını, o cümlədən qabaqcıl və ya metastatik üçqat-neqativ süd vəzi xərçəngi ( TNBC ) üzrə Faza 1/2 klinik proqramını, habelə dövriyyə kapitalı və ümumi korporativ məqsədlər üçün istifadə etməyi planlaşdırır. Telomir -in sədri və baş icraçı direktoru Erez Aminov bildirib: “Biz kapital bazarlarına necə və nə vaxt daxil olmağımız barədə çox düşünmüşük. Strategiyamız əhəmiyyətli mərhələlər ətrafında kapital toplamaq, onu dəyər yaradan məqsədlərə yönəltmək və proqramın riskini tədricən azaltmaq, eyni zamanda mövcud səhmdarlarımızı nəzərə almaqdır. Telomir klinik inkişafa daxil olduqca, diqqətimiz icraya yönəlib: bu kapitalı səmərəli şəkildə Telomir-Zn -ni Faza 1/2 klinik proqramı vasitəsilə irəlilətmək, əhəmiyyətli insan məlumatları əldə etmək və şirkəti qarşıdakı mərhələlər üçün güclü şəkildə mövqeləndirməkdir.” [P2] Maliyyələşdirmə Telomir -in aparıcı tədqiqat oral kiçik molekulu olan Telomir-Zn -ni insan klinik qiymətləndirməsinə keçirməsi ilə baş verir. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası Telomir -in Telomir-Zn üçün Tədqiqat Yeni Dərman ( IND ) ərizəsini təsdiqləyib ki, bu da şirkətə qabaqcıl və ya metastatik TNBC olan xəstələrdə ilk insan Faza 1/2 klinik sınağına başlamağa imkan verir. TNBC , üç ümumi terapevtik hədəfin – estrogen reseptorları, progesteron reseptorları və HER2 -nin olmaması ilə müəyyən edilən aqressiv bir süd vəzi xərçəngi növüdür ki, bu da digər süd vəzi xərçəngi formalarında istifadə olunan bir çox hədəfli müalicələrin tətbiqini məhdudlaşdırır. Qabaqcıl və ya metastatik xəstəliyi olan xəstələr əlavə müalicə variantlarına əhəmiyyətli ehtiyacla üzləşməyə davam edirlər. Çoxmərkəzli, açıq etiketli Faza 1/2 tədqiqatı Telomir-Zn -ni ilkin insan dozalanmasından doza seçiminə və effektivliyə yönəlmiş genişlənməyə keçirmək üçün nəzərdə tutulub. Faza 1 hissəsi təhlükəsizliyi, tolerantlığı və doza seçimini qiymətləndirəcək, eyni zamanda farmakodinamik biomarkerləri və şiş əleyhinə fəaliyyətin ilkin siqnallarını qiymətləndirəcək. Faza 2 genişlənməsi effektivliyə daha çox diqqət yetirməklə bu tapıntılar üzərində qurulmaq, qabaqcıl və ya metastatik TNBC -də Telomir-Zn -nin ilkin klinik sübut-konsept qiymətləndirməsini təmin etmək üçün nəzərdə tutulub. [P3] Telomir-Zn , hüceyrədaxili metal homeostazını, xüsusilə dəmir və misin tənzimlənməsini modulyasiya etmək və xərçəngdə iştirak edən gen-nəzarət yollarına təsir etmək üçün nəzərdə tutulmuş, potensial olaraq sinfində ilk oral epigenetik terapiya kimi hazırlanır. Preklinik tədqiqatlar bir çox dəmir-asılı histon demetilazlarının ( KDM ) inhibə edilməsini nümayiş etdirib ki, bu da şirkətin Telomir-Zn -nin daha normal epigenetik tənzimləməni bərpa etməyə və xərçəngin susdurduğu şiş-supressor yollarını potensial olaraq yenidən aktivləşdirməyə kömək edə biləcəyi fərziyyəsini dəstəkləyir. [P4] Telomir Pharmaceuticals haqqında: Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TELO ) xərçəngdə iştirak edən epigenetik və metabolik yolları hədəfləyən kiçik molekullu terapevtik vasitələr hazırlayan klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Şirkətin əsas proqramı olan Telomir-Zn , hüceyrədaxili metal homeostazını və epigenetik tənzimləməni modulyasiya etmək üçün nəzərdə tutulub və qabaqcıl və ya metastatik üçqat-neqativ süd vəzi xərçəngi olan xəstələrdə Faza 1/2 klinik sınağı üçün ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından Tədqiqat Yeni Dərman icazəsi alıb. Daha çox məlumat üçün https://telomirpharma.com/ ünvanına daxil olun. [P5] Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar: Bu press-reliz 1995-ci il Özəl Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktı çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar ümumiyyətlə “gözləmək”, “ümid etmək”, “planlaşdırmaq”, “bacarmaq”, “edə bilmək”, “ola bilmək”, “inanmaq”, “qiymətləndirmək”, “proqnozlaşdırmaq”, “məqsəd”, “layihə”, “rəhbərlik”, “potensial”, “niyyət etmək”, “axtarmaq”, “hədəfləmək” kimi sözlərin və oxşar mənalı digər sözlərin istifadəsi ilə müəyyən edilə bilər, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, Telomir-1 ( Telomir-Zn ) və Şirkətin digər məhsul namizədlərinin terapevtik potensialı, fəaliyyət mexanizmi, inkişaf planları, tənzimləyici yolu, təhlükəsizlik profili, klinik faydası, bazar imkanı və gələcək inkişafı ilə bağlı bəyanatları əhatə edə bilər. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar həmçinin burada təsvir edilən maliyyələşdirmənin gözlənilən bağlanması, gözlənilən gəlirlər və bu gəlirlərin nəzərdə tutulan istifadəsi, dərc edilmiş preklinik tapıntıların əhəmiyyəti, bu tapıntıların Şirkətin onkologiya inkişaf proqramlarına uyğunluğu, Şirkətin Faza 1/2 TNBC klinik sınağının irəliləməsi və Telomir-Zn -nin bir çox xəstəlik sahələrində potensial tətbiqi ilə bağlı bəyanatları da əhatə edə bilər. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar cari gözləntilərə, təxminlərə, proqnozlara və proqnozlara, habelə rəhbərliyin inanclarına və fərziyyələrinə əsaslanır və faktiki nəticələrin bu bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək əhəmiyyətli risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər, digərləri ilə yanaşı, preklinik və klinik inkişafla bağlı riskləri, tənzimləyici təsdiqləri əldə etmək qabiliyyətini, gələcək tədqiqatların nəticəsini, üçüncü tərəflərə etibarı, intellektual mülkiyyətin qorunmasını, maliyyələşdirmə ehtiyaclarını, bazar şərtlərini və Şirkətin Form 10-K illik hesabatında və Şirkətin ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (“ SEC ”) digər sənədlərində “Risk Faktorları” başlığı altında müəyyən edilmiş digər riskləri əhatə edir. Bu press-relizdə olan gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu tarixdən etibarən etibarlıdır və Şirkət tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən bu bəyanatları yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyini götürmür. İnvestorları bu press-relizdə olan gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar etməməyə çağırırıq. Bu və digər risklər və qeyri-müəyyənliklər barədə müzakirə üçün SEC veb-saytında və veb-saytımızın “İnvestorlar” bölməsində mövcud olan SEC -ə təqdim etdiyimiz sənədləri oxumağınız tövsiyə olunur. Özəl Yerləşdirmənin Açıqlanması: Bu press-relizdə təsvir edilən qiymətli kağızlar özəl yerləşdirmə yolu ilə təklif olunur və satılır və 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Aktı (dəyişikliklərlə) (“Qiymətli Kağızlar Aktı”) və ya tətbiq olunan dövlət qiymətli kağızlar qanunları əsasında qeydiyyatdan keçməyib. Buna görə də, qiymətli kağızlar ABŞ -da yalnız effektiv qeydiyyat bəyannaməsi və ya Qiymətli Kağızlar Aktının və tətbiq olunan dövlət qiymətli kağızlar qanunlarının qeydiyyat tələblərindən tətbiq olunan azad etmə əsasında təklif oluna və ya satıla bilməz. Şirkət, tətbiq olunan qeydiyyat hüquqları müqaviləsinin şərtlərinə və müddəalarına uyğun olaraq, özəl yerləşdirmədə buraxılmış adi səhmlərin təkrar satışını əhatə edən qeydiyyat bəyannaməsini ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına təqdim etməyə razılaşıb. Bu press-reliz heç bir qiymətli kağız satışı təklifi və ya hər hansı qiymətli kağız almaq təklifinin tələbi təşkil etməyəcək, habelə belə bir təklif, tələb və ya satışın həmin yurisdiksiyanın qiymətli kağızlar qanunları əsasında qeydiyyatdan və ya ixtisaslaşmadan əvvəl qanunsuz olacağı hər hansı bir yurisdiksiyada heç bir qiymətli kağız təklifi, tələbi və ya satışı olmayacaqdır. Əlaqə Məlumatı: Krystina Quintana Email: info@telomirpharma.com Telefon: (786) 396-6723