[P1] ArriVent BioPharma Inc. (NASDAQ:AVBP) səhmləri çərşənbə axşamı Benzinga Pro məlumatlarına görə, orta həcm 524,163 min olduğu halda, 14,10 milyon sessiya həcmi ilə düşdü. Şirkət elan etdi ki, firmonertinib dərmanını qiymətləndirən III Faza FURVENT sınağı əsas hədəfinə çata bilməyib. Klinik mərhələdə olan biofarmasevtik şirkət dərmanı əvvəllər müalicə olunmamış, yerli inkişaf etmiş və ya metastatik qeyri-yastı hüceyrəli kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələr üçün müstəqil terapiya kimi sınaqdan keçirib. Xüsusilə, tədqiqat EGFR ekzon 20 insersiya mutasiyaları olan xəstələri hədəf alıb. Nəticədə, sınaq əsas proqressiyasız sağ qalma hədəfinə çata bilməyib. Əsas göstəricini əldə edə bilməməsinə baxmayaraq, firmonertinib ikinci dərəcəli hədəflər üzrə klinik üstünlüklər nümayiş etdirib. Qiymətləndiricilər birbaşa tədqiqatçı qiymətləndirmələrinə əsasən proqressiyasız sağ qalma müddətində nəzərəçarpacaq irəliləyişlər qeydə alıblar. Bundan əlavə, kor müstəqil mərkəzi nəzərdən keçirmə eksperimental terapiya üçün güclü obyektiv cavab dərəcəsini təsdiqləyib. Məlumatlar daha da yetkinləşməyi tələb etsə də, tədqiqatçılar müalicə olunan xəstələr arasında ümumi sağ qalma müddətinin artırılmasına doğru həvəsləndirici bir tendensiya müşahidə ediblər. Merck və Daiichi Sankyo kifayət qədər məlumat olmadığı üçün ağciyər xərçəngi dərmanı üçün FDA müraciətini könüllü olaraq geri çəkiblər, baxmayaraq ki, sınaqlar davam edir. Firmonertinib-in 240 mq dozası alan xəstələr kor nəzərdən keçirmə ilə 11,0 ay median proqressiyasız sağ qalma müddəti göstəriblər ki, bu da nəzarət qrupunda müşahidə olunan 9,5 ayı bir qədər üstələyir. Daha aşağı 160 mq doza 8,4 ay median nəticə verib. Tədqiqatçı qiymətləndirməsinə əsasən, məlumatlar daha aydın ayrılma göstərib. 240 mq doza 11,1 ay median proqressiyasız sağ qalma müddətinə nail olub, nəzarət qolunda isə bu rəqəm cəmi 7,1 ay olub. Kor nəzərdən keçirmə ilə təsdiqlənmiş obyektiv cavab dərəcəsi 240 mq qrupu üçün 60%, 160 mq qrupu üçün isə 35% təşkil edib. Bunun əksinə olaraq, nəzarət qolu 33% təsdiqlənmiş obyektiv cavab dərəcəsinə nail olub. FURVENT tədqiqatı yeni təhlükəsizlik siqnalları aşkar etməyib və təhlükəsizlik profili firmonertinib-in əvvəlki klinik qiymətləndirmələri ilə sıx uyğunluq təşkil edib. 3-cü və ya daha yüksək dərəcəli müalicə ilə əlaqəli əlavə təsirlər 240 mq qrupunda 52%, 160 mq qrupunda isə 53% hallarda baş verib. Hər iki müalicə qrupunda nəzarət qoluna nisbətən bir qədər az hadisə müşahidə olunub ki, bu da 55% nisbətində qeydə alınıb. Bundan əlavə, 3-cü və ya daha yüksək dərəcəli müalicə ilə əlaqəli əlavə təsirlər 240 mq qrupunun 26%-nə və 160 mq qrupunun 22%-nə təsir edib. Bu rəqəmlər nəzarət qolunda sənədləşdirilmiş 40% nisbətində nəzərəçarpacaq irəliləyişi təmsil edir. [P2] AVBP Səhm Hərəkəti : ArriVent BioPharma səhmləri çərşənbə axşamı nəşr olunduğu vaxt 49,07% azalaraq 14,49 ABŞ dolları təşkil edib. Benzinga Pro məlumatlarına görə, səhm yeni 52 həftəlik minimumda ticarət olunur. Lucid çatdırılma təxminlərini qaçırdıqdan sonra inventarı azaltmaq üçün 2026-cı ilin üçüncü rübü üçün istehsalı azaldıb, Tesla isə 486,000 çatdırılma ilə gözləntiləri üstələyib. Şəkil Komsan Loonprom tərəfindən Shutterstock vasitəsilə © 2026 Benzinga.com . Benzinga investisiya məsləhəti vermir. Bütün hüquqlar qorunur. Benzinga News -u Google -da üstünlük verilən mənbə kimi əlavə etmək üçün buraya klikləyin.