[P1] OCALA, Fla. , 2026-cı il, 7 oktyabr ( GLOBE NEWSWIRE ) -- AIM ImmunoTech Inc. ( NYSE American: AIM ) (“AIM” və ya “Şirkət”) bu gün BioTuesdays -da yayımlanan məqalədə metastatik mədəaltı vəzi xərçəngi üçün birinci xətt kimyaterapiyasından sonra xəstəliyin nəzarətdə saxlanılması kimi kritik müalicə boşluğunu aradan qaldırmaq strategiyasını işıqlandırıb. Məqalədə AIM -in baş icraçı direktoru Thomas K. Equels ilə müsahibə yer alıb və Ampligen® (rintatolimod) preparatının mədəaltı vəzi xərçəngi üçün dəstəkləyici terapiya kimi potensialını dəstəkləyən elmi və klinik əsaslar araşdırılıb. Tam BioTuesdays məqaləsini “ AIM qlobal əhəmiyyətli xəstəliklər üçün immunologiya həllərini inkişaf etdirir” başlığı altında oxuyun. [P2] Məqalə Ampligen -in immunosupressiv şiş mikro mühitini dəyişdirmək, “soyuq” şişləri daha immunoloji aktiv vəziyyətə gətirmək və beləliklə, nəzarət nöqtəsi inhibitorlarının daha effektiv işləməsini təmin etmək potensialını araşdırır. Bu yanaşma, birinci xətt kimyaterapiyasından sonra AstraZeneca -nın Imfinzi® (durvalumab) ilə birlikdə Ampligen -in klinik sınağında (“ DURIPANC ” sınağı) qiymətləndirilir. Son Ampligen dozası tamamlandıqdan sonra, AIM əsas və ikinci dərəcəli son nöqtələrin hesabatını gözləyərkən klinik inkişafın növbəti mərhələsinə doğru irəliləyir. [P3] “Metastatik mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələr üçün sağ qalma müddətini uzatmaq və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq ən vacib nəticələrdir,” deyə AIM -in baş icraçı direktoru Thomas K. Equels bildirib. “ BioTuesdays məqaləsi bu sahədə Ampligen -i niyə izlədiyimizi əks etdirir: effektiv dəstəkləyici terapiyaya təcili ehtiyac və mədəaltı vəzi xərçəngini müalicə etməyi çətinləşdirən immun müqavimətini aradan qaldırmaq potensialı. Ampligen dozası tamamlandıqdan sonra, diqqətimiz gözlənilən klinik tapıntıları və biomarker tədqiqatlarını əsas inkişaf yoluna çevirməyə yönəlib. Missiyamız xəstələrə daha çox vaxt, daha yaxşı həyat keyfiyyəti və ümid verməkdir.” [P4] BioTuesdays həmçinin AIM -in Niderland tərəfindən təsdiqlənmiş Adlı Xəstə Proqramından (Named Patient Program) həvəsləndirici sağ qalma və həyat keyfiyyəti müşahidələrini araşdırır. Bu proqram FOLFIRINOX -dan sonra mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələrə Ampligen təqdim edib. Tədqiqat analizləri immun və şiş biomarkerlərinə əsaslanaraq əlverişli sağ qalma müşahidələri olan xəstə alt qruplarını müəyyən edib. Bu seqment həmçinin Niderland Adlı Xəstə Proqramından (NPP) müşahidələri vurğulayır. Bu proqramda FOLFIRINOX -dan sonra radioloji cəhətdən stabil mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələr dəstəkləyici müalicə kimi Ampligen qəbul ediblər. Neytrofil-limfosit nisbəti (“ NLR ”) 4,5 -dən aşağı olan 39 xəstənin tədqiqat analizində, FOLFIRINOX -un başlanğıcından etibarən orta ümumi sağ qalma müddəti 34,8 ay olub. Bu həvəsləndirici müşahidə kimyaterapiyadan sonra Ampligen -in daha da araşdırılmasını dəstəkləyir. Bu tapıntılar AIM -in xəstə reaksiyasını daha yaxşı anlamaq və gələcək sınaq dizaynını istiqamətləndirmək səylərinə kömək edir. Adlı Xəstə Proqramı nəzarətli klinik sınaq olmayıb və tarixi nəzarətlərlə müqayisələr müalicənin effektivliyini təsdiq etmir. [P5] Məqalə AIM -in mədəaltı vəzi xərçəngi strategiyasının əsasını təşkil edən klinik müşahidələri, təsir mexanizmini və biomarker tədqiqatlarını bir araya gətirir. O, həmçinin Şirkətin nəzarət nöqtəsi inhibitorları ilə birlikdə Ampligen -i əhatə edən patentlərini, ABŞ və Avropa İttifaqında mədəaltı vəzi xərçəngi üçün nadir xəstəlik dərman təyinatlarını və əsas Faza 3 tədqiqatını dəstəkləmək üçün potensial maliyyələşdirmə və ya əczaçılıq tərəfdaşlığı yollarını müzakirə edir. [P6] AIM ImmunoTech Inc. haqqında: AIM ImmunoTech Inc. , ölümcül və həll edilməmiş qlobal sağlamlıq problemi olan irəliləmiş mədəaltı vəzi xərçənginin müalicəsi üçün əsas məhsulu Ampligen® (rintatolimod) üzrə tədqiqat və inkişafa fokuslanmış bir immuno-əczaçılıq şirkətidir. Ampligen , klinik sınaqlarda geniş spektrli fəaliyyət göstərmiş bir dsRNA və yüksək seçici TLR3 aqonist immuno-modulyatorudur. Daha çox məlumat üçün, lütfən, aimimmuno.com saytına daxil olun və Şirkətlə X , LinkedIn və Facebook -da əlaqə saxlayın. [P7] Xəbərdarlıq Bəyanatı: Bu press-reliz, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Aktının 27A Bölməsi və 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Aktının 21E Bölməsi mənasında, bir sıra risklər və qeyri-müəyyənlikləri əhatə edən gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bu press-relizdə göstərilən hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu tarixdən etibarən qüvvədədir. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar aşağıdakılarla bağlı bəyanatları əhatə edə bilər, lakin bunlarla məhdudlaşmır: Ampligen -in immun-modulyasiya fəaliyyəti vasitəsilə mədəaltı vəzi xərçəngində immun müqavimətini aradan qaldırmaq potensialı; Faza 2 DURIPANC klinik sınağında Ampligen -in AstraZeneca -nın Imfinzi (durvalumab) ilə birlikdə potensialı; və DURIPANC -ın əsas nəticələrinin vaxtı və nəticəsi; Şirkətin uzunmüddətli mədəaltı vəzi xərçəngi inkişaf strategiyası və Ampligen -i inkişafın növbəti mərhələsinə hazırlamaq səyləri; və Şirkətin səhmdarları üçün uzunmüddətli dəyər yaratmaq qabiliyyəti. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, bu press-relizdə Şirkətin Baş İcraçı Direktoruna aid edilən və ya onun tərəfindən edilən bəyanatları əhatə edir. Bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar üçün Şirkət, 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktında yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar üçün təhlükəsiz liman müdafiəsini tələb edir. Bu press-relizdə tarixi fakt bəyanatlarından başqa bütün bəyanatlar, o cümlədən Ampligen -in təsir mexanizminin potensialı, gözlənilən tənzimləyici mərhələlər, gələcək əməliyyat nəticələrimiz və maliyyə vəziyyətimiz, iş strategiyamız və planlarımız, və gələcək əməliyyatlar üçün məqsədlərimiz gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. “İnanmaq,” “ola bilər,” “ehtimal ki,” “olacaq,” “edə bilər,” “etməlidir,” “bacarır,” “qiymətləndirmək,” “davam etmək,” “gözləmək,” “niyyətində olmaq,” “ümid etmək,” “təsəvvür etmək,” “potensial” və oxşar ifadələr gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, lakin bu sözlərin olmaması bəyanatın gələcəyə yönəlik olmadığı anlamına gəlmir. Şirkət, tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu tarixdən sonra baş verən hadisələri və ya şəraiti əks etdirmək üçün bu gələcəyə yönəlik bəyanatların heç birini yeniləməyi öhdəsinə götürmür. Şirkət, Ampligen -in müxtəlif növ virus xəstəlikləri, xərçənglər və immun çatışmazlığı pozğunluqlarının müalicəsində effektiv olub-olmadığını müəyyən etmək üçün müxtəlif mərhələlərdədir və Şirkətin SEC -ə təqdim etdiyi hesabatlarda, veb-saytında və press-relizlərindəki açıqlamalar onun hazırkı və gözlənilən gələcək fəaliyyətlərini göstərir. Bu fəaliyyətlər bir sıra səbəblərə görə dəyişə bilər. Ampligen® -in bu vəziyyətlərin müalicəsində effektiv olub-olmadığını müəyyən etmək üçün əhəmiyyətli əlavə testlər və sınaqlar tələb olunacaq. Preklinik tədqiqatlarda əldə edilən nəticələr insanlarda nəticələri mütləq proqnozlaşdırmır. Ampligen® -in insanlarda effektiv olub-olmadığını sübut etmək üçün insan klinik sınaqları zəruri olacaq. Cari və ya planlaşdırılan klinik sınaqların uğurlu olacağına və ya əlverişli məlumatlar verəcəyinə dair heç bir təminat verilə bilməz və sınaqlar tənzimləyici təsdiqlərin olmaması, tədqiqat dərmanının olmaması, adekvat maliyyələşdirmənin olmaması və ya digər sınaqlara sponsorluq edən qurumlarda prioritetlərin dəyişməsi kimi bir çox amillərdən asılıdır. Bu klinik sınaqlar başlansa belə, Şirkət klinik tədqiqatların uğurlu olacağına və ya hər hansı faydalı məlumat verəcəyinə zəmanət verə bilməz. İlkin tədqiqatlardakı tapıntıların doğru olacağına və ya bu cür tədqiqatların əlverişli nəticələr verəcəyinə, yaxud gələcək tədqiqatların Şirkətin SEC -ə təqdim etdiyi hesabatlarda, Şirkətin veb-saytında və press-relizlərində qeyd olunan tədqiqatlarda bildirilənlərdən fərqli tapıntılarla nəticələnməyəcəyinə dair heç bir təminat verilə bilməz. Xarici ölkələrdə fəaliyyət göstərmək, intellektual mülkiyyət hüquqlarının tətbiqində potensial çətinliklər də daxil olmaqla bir sıra riskləri özündə ehtiva edir. Şirkət, potensial xarici əməliyyatlarının bu risklərdən mənfi təsirlənməyəcəyinə zəmanət verə bilməz. Bu və digər risk faktorlarının ətraflı müzakirəsi üçün, lütfən, Şirkətin ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına təqdim etdiyi Form 10-K üzrə ən son İllik Hesabatının və sonrakı Form 10-Q üzrə Rüb Hesabatlarının “Risk Faktorları” bölməsini nəzərdən keçirin. Bu sənədlər www.sec.gov və www.aimimmuno.com saytlarında mövcuddur. Siz hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar etməməlisiniz. Şirkətin veb-saytında və ya bu press-relizdə istinad edilən və ya əlaqələndirilən digər veb-saytlarda tapılan məlumatlar bu press-relizə istinad yolu ilə daxil edilməmişdir və bu cür məlumatlar yalnız istinad məqsədləri üçün qeyd edilmiş və ya əlaqələndirilmişdir.