[P1] TORONTO , 7 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- İnnovativ müdaxiləvi MRT (iMRI) prosedurları hazırlayan və bazara çıxaran kommersiya mərhələsində olan tibbi cihaz şirkəti Profound Medical Corp. (NASDAQ:PROF; TSX:PRN) (“Profound” və ya “Şirkət”) bu gün 30 sentyabr 2026-cı ildə başa çatan üçüncü rüb üçün ilkin, yoxlanılmamış gəlirlərini elan etdi. Əksini göstərməyən hallarda, bu press-relizdəki bütün məbləğlər ABŞ dolları ilə ifadə edilmişdir. Bu ilkin nəticələrə əsasən, Şirkət cari Wall Street gözləntilərindən yuxarı, rekord həcmdə rüblük gəlir hesabatı gözləyir. İlkin Maliyyə Göstəriciləri: [P2] “Bu rübdə gözlədiyimiz əhəmiyyətli gəlir artımı Profound üçün tarixi bir mərhələni təmsil edir, bu da texnologiyamızın arxasında yaranan güclü kommersiya dinamikasını əks etdirir”, – deyə Profound -un baş icraçı direktoru və sədri Arun Menawat bildirib. “Üçüncü rübdə gözlənilən illik və ardıcıl artım quraşdırılmış bazamızda və yeni müştəri hesablarımızda artan kommersiya fəaliyyətini əks etdirir.” Dr. Menawat davam etdi: “Təxminən 9,8 milyon ABŞ dollarından 10,0 milyon ABŞ dollarına qədər ilkin gəlir və 70%-dən çox ümumi marja ilə üçüncü rübün kommersiya fəaliyyətimizin davamlı genişlənməsində mühüm bir addım olduğuna inanırıq. Biz müştəri qəbulunu dəstəkləməyə, quraşdırılmış bazamızın istifadəsini artırmağa və uzunmüddətli perspektivdə gəlirli bir böyümə şirkəti qurmağa diqqət yetirməyə davam edirik.” [P3] Bu rəqəmlər ilkin və yoxlanılmamışdır və faktiki gəlirlər fərqlənə bilər. Bundan əlavə, konsensus təxminləri üçüncü tərəf analitiklərin işinə əsaslanır və Şirkət onları təsdiqləmir, qəbul etmir və ya nəzarət etmir. Profound 2026-cı ilin üçüncü rübünün tam maliyyə nəticələrini 5 noyabr Cümə axşamı bazar bağlandıqdan sonra açıqlamağı planlaşdırır və maliyyə nəticələrini nəzərdən keçirmək və dövr ərzində iş inkişaflarını müzakirə etmək üçün saat 16:30 ET-də konfrans zəngi keçirəcək. [P4] 2026-cı ilin Üçüncü Rübü Nəticələri Konfrans Zənginin Təfərrüatları: [P5] Tarix: 5 noyabr 2026-cı il, Cümə axşamı [P6] Vaxt: 16:30 ET [P7] Canlı Zəng Qeydiyyatı: https://register-conf.media-server.com/register/BI38c9375e5dd147bc971da6a4bb029d8c [P8] Zəng həmçinin Şirkətin veb-saytının İnvestorlar bölməsində canlı yayımlanacaq və arxivləşdiriləcəkdir. [P9] 1 7 oktyabr 2026-cı il, saat 9:02 ET-də tərtib edilmiş Bloomberg konsensus təxmini ilə müqayisədə. [P10] Profound Medical Corp. haqqında [P11] Profound kommersiya mərhələsində olan tibbi cihaz şirkəti və müdaxiləvi MRT (iMRI) prosedurlarında innovatordur. Şirkətin əsas platforması, TULSA-PRO® , MRT-bələdçiliyi ilə, kəsiksiz prostat vəzi ablasiyasına imkan verir. Həkimlər TULSA Proseduru™ -nu prostat vəzi baxımının bütün spektrində – tam vəzidən subtotal, hemi, multifokal və fokal müalicəyə qədər fərdi müalicə strategiyalarını dəstəkləyərək, terapiyanı real vaxtda görmək, ablatasiya etmək və təsdiqləmək üçün istifadə edirlər. Bu yanaşma, sidik qaçırma və/və ya erektil disfunksiya kimi cərrahiyyə və ya radiasiya ilə əlaqəli yan təsirlərin potensialını minimuma endirərkən, prostat vəzi toxumasının ablasiyası ilə fərdi qayğıya imkan verir. [P12] Profound həmçinin sümük metastazlarının, desmoid şişlərinin və osteoid osteomanın ağrı palliasiyası, eləcə də uşaqlıq fibroidləri və adenomyoz kimi ümumi ginekoloji vəziyyətlər üçün cərrahi olmayan müalicə variantı təmin edən MRT-bələdçiliyi ilə terapiya olan Sonalleve® -i kommersiyalaşdırır. Sonalleve heç bir kəsik, prosedur zamanı qan itkisi, gecə xəstəxanada qalma və daha sürətli sağalma olmadan hədəflənmiş terapiya təqdim edir – və ginekoloji tətbiqlərdə, fertilliyi qorumağa kömək edə biləcək uşaqlıq qoruyucu müalicəyə imkan verir. Profound həmçinin Sonalleve üçün əlavə klinik tətbiqləri, o cümlədən qarın xərçənglərinin qeyri-invaziv ablasiyası və hipertermiya əsaslı xərçəng terapiyalarını araşdırır. Profound Medical -ın texnologiyaları əsas qlobal bazarlarda təsdiq edilmişdir. TULSA-PRO ABŞ -da FDA tərəfindən prostat vəzi toxumasının transuretral ultrasəs ablasiyası (TULSA) üçün təsdiq edilmişdir. Bundan əlavə, TULSA-PRO Avropa , Kanada , Səudiyyə Ərəbistanı , Hindistan , Avstraliya/Yeni Zelandiya və BƏƏ daxil olmaqla müxtəlif yurisdiksiyalarda istifadə üçün təsdiq edilmişdir. Sonalleve ABŞ -da FDA tərəfindən ətraflardakı osteoid osteomaların müalicəsi üçün HDE olaraq təsdiq edilmişdir. Sonalleve həmçinin Avropa , Kanada , Çin və Səudiyyə Ərəbistanı -nda təsdiq edilmişdir. Real vaxtlı MRT bələdçiliyi və məlumatlara əsaslanan innovasiya vasitəsilə Profound MRT-bələdçiliyi ilə terapiyanın gələcəyini inkişaf etdirir – dünya üzrə dəqiq, fərdi və kəsiksiz müalicə variantlarına çıxışı genişləndirir.