[P1] ZUQ, İsveçrə və BOSTON, 8 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP ) bu gün elan etdi ki, ağır hipertrigliseridemiyası olan xəstələrdə angiopoietinlə əlaqəli zülal 3 ( ANGPTL3 ) hədəfləyən, tədqiqat məqsədli CRISPR/Cas9 in vivo gen redaktə terapiyası olan CTX310® -un Faza 1b sınağından əldə edilmiş klinik məlumatlar 6-9 noyabr 2026-cı il tarixlərində keçiriləcək Amerika Ürək Assosiasiyasının (AHA) 2026-cı il Elmi Sessiyalarında son dəqiqə şifahi təqdimatında təqdim olunacaq. Xülasənin Başlığı: Ağır Hipertrigliseridemiya üçün ANGPTL3 Hədəfləyən CRISPR-Cas9 Gen Redaktə Terapiyası: Faza 1b Sınağının Nəticələri. Sessiya Növü: Son Dəqiqə Elmi Məlumat (Şifahi Təqdimat). Sessiyanın Başlığı: LBS.05 Kardiometabolik Risk Azaldılmasında Yeni Sərhədlər. Sessiyanın Tarixi və Vaxtı: Bazar ertəsi, 9 noyabr 2026-cı il, saat 8:00 CST . Qəbul edilmiş xülasə başlıqları AHA veb-saytında onlayn olaraq mövcuddur. Xülasədəki və təqdimatdakı məlumatlar təqdimatın tarixi və vaxtına qədər qadağan olunmuşdur. Təqdimat başa çatdıqdan sonra təqdimatın bir nüsxəsi www.crisprtx.com ünvanında əlçatan olacaqdır. [P2] In Vivo Qaraciyər Redaktə Proqramları Haqqında . CRISPR Therapeutics həm CRISPR/Cas9 , həm də yeni, xüsusi SyNTase™ redaktə texnologiyasından istifadə edərək qaraciyərdə gen redaktəsini təmin etmək üçün xüsusi lipid nanoparçacık ( LNP ) çatdırılma platforması yaratmışdır. Şirkətin in vivo portfelinə üç ürək-damar proqramı daxildir: heterozigot və homozigot ailəvi hiperxolesterinemiya, qarışıq dislipidemiyalar və ağır hipertrigliseridemiya üçün inkişaf etdirilən, angiopoietinlə əlaqəli zülal 3 ( ANGPTL3 ) hədəfləyən CTX310 ; refrakter hipertansiyon üçün inkişaf etdirilən, anqiotensinogeni ( AGT ) hədəfləyən CTX340™ ; və yüksək lipoprotein(a) [ Lp(a) ] olan xəstələr üçün inkişaf etdirilən, LPA -nı hədəfləyən CTX321™ . Bundan əlavə, Şirkətin açıqladığı inkişaf namizədləri arasında alfa-1 antitripsin çatışmazlığının ( AATD ) müalicəsi üçün SyNTase redaktəsindən istifadə edərək SERPINA1 -i hədəfləyən CTX460™ də var. [P3] CRISPR Therapeutics Haqqında . CRISPR Therapeutics ciddi insan xəstəlikləri üçün transformativ gen əsaslı dərmanların inkişafına yönəlmiş aparıcı biofarmasevtik şirkətdir. On ildən çox əvvəl CRISPR/Cas9 gen redaktəsində erkən pioner kimi qurulan Şirkət, qabaqcıl tədqiqat mərhələsində olan bir təşkilatdan sənaye liderinə çevrilmişdir və oraqvari hüceyrə anemiyası və transfuziyadan asılı beta talassemiyası olan uyğun xəstələr üçün dünyanın ilk CRISPR əsaslı terapiyası olan CASGEVY® (eksaqamqlogen autotemsel [eksa-sel])-in təsdiqi ilə tarixi bir mərhələyə imza atmışdır. Bu gün CRISPR Therapeutics hemoqlobinopatiyalar, ürək-damar xəstəlikləri, otoimmün xəstəliklər, onkologiya, regenerativ tibb və nadir xəstəlikləri əhatə edən geniş, şaxələndirilmiş bir layihə portfelini inkişaf etdirir. Şirkət həmçinin dəqiq, səmərəli və miqyaslana bilən gen korreksiyasını təmin etmək üçün nəzərdə tutulmuş yeni, xüsusi platforması olan SyNTase™ redaktəsi vasitəsilə gen redaktə alətlərini genişləndirir. Təsirini sürətləndirmək üçün CRISPR Therapeutics Vertex Pharmaceuticals da daxil olmaqla aparıcı biofarmasevtik tərəfdaşlarla strateji əməkdaşlıqlar qurmuşdur. CRISPR Therapeutics AG -nin baş ofisi İsveçrənin Zuq şəhərində yerləşir, tam mülkiyyətində olan ABŞ törəmə şirkəti, CRISPR Therapeutics, Inc. və Ar-Ge əməliyyatları Boston, Massaçusets və San Fransisko, Kaliforniya da yerləşir. Daha çox məlumat üçün www.crisprtx.com saytına daxil olun. CRISPR THERAPEUTICS® standart simvol markası və dizayn loqosu, CTX310® , CTX321™ , CTX340™ , CTX460™ və SyNTase™ CRISPR Therapeutics AG -nin ticarət nişanları və qeydə alınmış ticarət nişanlarıdır. CASGEVY® və CASGEVY loqosu Vertex Pharmaceuticals Incorporated -in qeydə alınmış ticarət nişanlarıdır. Bütün digər ticarət nişanları və qeydə alınmış ticarət nişanları müvafiq sahiblərinin mülkiyyətidir. [P4] CRISPR Therapeutics Gələcəyə Yönəlik Bəyanat . Bu press-relizdə tarixi fakt olmayan məsələlərə dair bəyanatlar 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar”dır. Bu cür bəyanatlar risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qaldığından, faktiki nəticələr bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda ifadə edilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər. Bu cür bəyanatlara aşağıdakılardan hər hansı biri və ya hamısı daxildir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: (i) CRISPR Therapeutics -in klinik öncəsi tədqiqatları, klinik sınaqları və layihə məhsulları və proqramları, o cümlədən, istehsal imkanları, bu cür tədqiqatların və sınaqların statusu və ümumilikdə məlumatlar, təhlükəsizlik və effektivliklə bağlı gözləntilər; (ii) yuxarıda təsvir edilən şifahi təqdimata və hər hansı əlaqəli xülasəyə daxil edilmiş məlumatlar; və (iii) gen redaktə texnologiyalarının və terapiyalarının, o cümlədən CRISPR/Cas9 -un terapevtik dəyəri, inkişafı və kommersiya potensialı, eləcə də digər texnologiyalar. Gələcəyə yönəlik bəyanatların qeyri-müəyyən təbiətinə töhfə verən risklərə, CRISPR Therapeutics -in ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına verdiyi ən son Form 10-K illik hesabatında və digər sonrakı sənədlərdə “Risk Faktorları” başlığı altında müzakirə edilən risklər və qeyri-müəyyənliklər daxildir, lakin bunlarla məhdudlaşmır. Mövcud və potensial investorlara bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar etməmələri tövsiyə olunur, çünki onlar yalnız verildiyi tarixə aiddir. Biz bu press-relizdə olan hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları qanunla tələb olunan dərəcədən başqa yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyindən imtina edirik. İnvestor Əlaqə: +1-617-307-7503 ir@crisprtx.com Media Əlaqə: +1-617-315-4493 media@crisprtx.com