ŞİMALİ ÇİKAQO, İllinoys, 11 oktyabr 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie bu gün 9-14 oktyabr tarixlərində Nashville, Tennessee -də keçirilən Amerika Qastroenterologiya Kollecinin (ACG) 2026-cı il İllik Elmi İclasında iltihablı bağırsaq xəstəliyi (IBD) portfelindən 22 elmi tezisin təqdimatını elan etdi. Təqdim olunan məlumatlara SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) -nın qabaqcıl terapiya almamış Crohn xəstəliyi (CD) olan xəstələrdə effektivliyini göstərən yeni açıqlanmış AFFIRM nəticələri, müalicəsi çətin olan IBD -də SKYRIZI ilə uzunmüddətli nəticələri nümayiş etdirən açıq etiketli genişləndirmə təhlilləri və qabaqcıl CD -də RINVOQ® (upadacitinib) -i dəstəkləyən artan real dünya sübutları daxildir. AbbVie -nin qlobal tibbi işlər, immunologiya üzrə vitse-prezidenti Ryan DeMasi, M.D. , bildirib: “ IBD ilə yaşayan insanlar xəstəliklərinin yükünü əhəmiyyətli dərəcədə azaldan müalicələr istəyirlər. ACG -dəki iştirakımız AbbVie -nin IBD sahəsində lider olaraq xəstələr üçün ən vacib olanı – zamanla və xəstəliyin ən mürəkkəb səbəblərinə qarşı təsirli olan terapiyaları təmin etmək istəyini əks etdirir.” ACG konfransının gündəliyi burada mövcuddur. Seçilmiş AbbVie şifahi və poster təqdimatları aşağıda qeyd olunur: Orta və Ağır Aktiv Crohn Xəstəliyi Olan Xəstələrdə Risankizumab Dərialtı İnduksiya və Baxımının Effektivliyi və Təhlükəsizliyi: Faza 3 AFFIRM Tədqiqatının Nəticələri Faza 3 AFFIRM sınağının nəticələri göstərdi ki, dərialtı risankizumab 12-ci həftədə plaseboya nisbətən klinik remissiya və endoskopik cavabın əhəmiyyətli dərəcədə yüksək nisbətlərinə nail olmuşdur, bütün son nöqtələrin nisbətləri klinik cavab verənlər arasında 24-cü həftəyə qədər rəqəmsal olaraq yüksək qalmışdır. Orta və Ağır Aktiv Crohn Xəstəliyi Olan Xəstələrdə İnduksiya Terapiyası kimi Dərialtı Risankizumabın Guselkumaba Qarşı Müqayisəli Effektivliyi: Lövbərli Uyğunlaşdırılmış Dolayı Müqayisə Yeni dolayı müqayisəli təhlillər göstərdi ki, dərialtı risankizumab orta və ağır aktiv Crohn xəstəliyi olan xəstələrdə induksiya zamanı guselkumab -a nisbətən endoskopik cavabın əhəmiyyətli dərəcədə yüksək nisbətlərinə nail olmuşdur. Mürəkkəb Xəstəlik Xüsusiyyətləri və Əvvəlki Müalicəyə Məruz Qalmış Xəstələrdə SKYRIZI ilə Çoxillik Endoskopik Sağalma Crohn Xəstəliyi nin Yerləşməsinə Görə Risankizumabın Effektivliyi: FORTIFY Açıq Etiketli Genişləndirmə Tədqiqatının 144 Həftəlik Nəticələri Faza 3 FORTIFY açıq etiketli genişləndirmə tədqiqatının yeni təhlilləri ileal, kolonik və ileokolonik Crohn xəstəliyi ndə 144 həftəlik müalicə boyunca risankizumab ilə davamlı klinik və endoskopik nəticələri nümayiş etdirdi. Klinik və endoskopik remissiya nisbətləri xəstəliyin yerləşməsinə görə zamanla ümumiyyətlə qorunmuş və ya yaxşılaşmışdır. Fistulizasiya Edən Crohn Xəstəliyi üçün Risankizumab: FORTIFY Açıq Etiketli Genişləndirmədən 5 İlə Qədər Müalicənin Post Hoc Təhlili Faza 3 FORTIFY açıq etiketli genişləndirmə tədqiqatının məlumatları göstərdi ki, fistulizasiya edən Crohn xəstəliyi olan xəstələrin 74,5%-i risankizumab ilə beş illik müalicədən sonra drenaj edən fistulaların olmamasına nail olmuşdur. Crohn Xəstəliyi nin Yerləşməsinə Görə Risankizumabın 148 Həftəlik Müalicə Boyunca Effektivliyi: SEQUENCE Açıq Etiketli Genişləndirmə Tədqiqatının Nəticələri Davam edən SEQUENCE tədqiqatının yeni təhlilləri anti-TNF uğursuzluğundan sonra orta və ağır aktiv Crohn xəstəliyi olan xəstələrdə təxminən üç illik müalicə boyunca risankizumab ilə davamlı klinik və endoskopik effektivliyi nümayiş etdirdi. İleal xəstəlik olan xəstələr arasında endoskopik nəticələr zamanla yaxşılaşmağa davam etmiş və 148-ci həftəyə qədər digər xəstəlik yerləşmələrində müşahidə olunan nəticələrlə müqayisə oluna bilən səviyyəyə çatmışdır. Əvvəlki Qabaqcıl Terapiya Məruziyyətlərinin Sayından Asılı Olmayaraq Orta və Ağır Xoralı Kolitli Xəstələrdə 3 İlə Qədər Risankizumab Baxım Müalicəsi ilə Davamlı Klinik və Endoskopik Yaxşılaşmalar Davam edən COMMAND açıq etiketli genişləndirmə tədqiqatının yeni təhlilləri orta və ağır aktiv xoralı kolit olan xəstələrdə üç illik müalicə boyunca risankizumab ilə davamlı klinik və endoskopik yaxşılaşmaları nümayiş etdirdi. Faydalar əvvəlki qabaqcıl terapiya məruziyyətindən asılı olmayaraq, o cümlədən çoxsaylı qabaqcıl terapiya təcrübəsi olan xəstələr arasında müşahidə edilmişdir. Qabaqcıl və Müalicəsi Çətin Crohn Xəstəliyi üçün RINVOQ ilə Remissiya və Endoskopik Cavab Veterans Affairs Sağlamlıq Sistemi ndə Xəstələr arasında Fistulizasiya Edən və Daralan Crohn Xəstəliyi ndə Upadacitinibin Real Dünya Nəticələri Veterans Affairs sağlamlıq sistemi ndən alınan real dünya məlumatları göstərdi ki, müalicəyə davam edən fistulizasiya edən xəstəliyi olan xəstələrin 93,3%-i və daralan xəstəliyi olan xəstələrin 76,9%-i upadacitinib ilə klinik remissiya və kortikosteroidsiz remissiyaya nail olmuşdur. Müdafiə Nazirliyi Sağlamlıq Sistemi ndə Xəstələr arasında Təcrid Olunmuş İleal Crohn Xəstəliyi ndə Upadacitinibin Real Dünya Nəticələri Müdafiə Nazirliyi sağlamlıq sistemi ndən alınan yeni real dünya məlumatları təcrid olunmuş ileal Crohn xəstəliyi olan xəstələrdə upadacitinib ilə klinik və endoskopik nəticələri nümayiş etdirdi. Altı ayda xəstələrin 57%-i klinik remissiyaya, 58%-i endoskopik cavaba və 53,6%-i endoskopik remissiyaya nail olmuşdur. SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) haqqında: SKYRIZI , IL-23 -ü seçici olaraq onun p19 alt vahidinə bağlanaraq bloklayan bir interleukin-23 (IL-23) inhibitoru dur. İltihab proseslərində iştirak edən bir sitokin olan IL-23 -ün bir sıra xroniki immun vasitəli xəstəliklərlə əlaqəli olduğu düşünülür. SKYRIZI , orta və ağır aktiv xoralı kolit, plak psoriazı, psoriatik artrit və Crohn xəstəliyi nin müalicəsi üçün ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən təsdiq edilmişdir. 27 aprel 2026-cı ildə AbbVie , orta və ağır aktiv CD olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün SKYRIZI® -nin dərialtı induksiyası üçün FDA -ya müraciət təqdim etdiyini elan etdi. SKYRIZI müalicə üçün istifadə olunan reseptli bir dərmandır: SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) haqqında bilməli olduğum ən vacib məlumat nədir? SKYRIZI ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilən reseptli bir dərmandır, o cümlədən: İnfeksiyalar: SKYRIZI immun sisteminizin infeksiyalarla mübarizə qabiliyyətini azalda və infeksiya riskinizi artıra bilər. Sağlamlıq xidməti təminatçınız SKYRIZI ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl sizi infeksiyalar və vərəm (TB) üçün yoxlamalı və əgər vərəm tarixçəniz varsa və ya aktiv vərəminiz varsa, SKYRIZI ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl sizi vərəm üçün müalicə edə bilər. Sağlamlıq xidməti təminatçınız SKYRIZI ilə müalicə zamanı və sonra vərəmin əlamətləri və simptomları üçün sizi yaxından izləməlidir. Əgər risankizumab-rzaa -ya və ya SKYRIZI -nin tərkibindəki hər hansı bir maddəyə qarşı allergiyanız varsa, SKYRIZI istifadə etməyin. Maddələrin tam siyahısı üçün Dərman Bələdçisinə və ya İstehlakçı Qısa Xülasəsinə baxın. SKYRIZI istifadə etməzdən əvvəl, bütün tibbi vəziyyətləriniz haqqında sağlamlıq xidməti təminatçınıza məlumat verin, o cümlədən əgər: Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar, o cümlədən reseptli və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və bitki əlavələri haqqında sağlamlıq xidməti təminatçınıza məlumat verin. SKYRIZI -nin mümkün yan təsirləri hansılardır? SKYRIZI ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər. “ SKYRIZI haqqında bilməli olduğum ən vacib məlumat nədir?” bölməsinə baxın. Crohn xəstəliyi və ya xoralı kolit üçün müalicə olunarkən qaraciyər problemləri yarana bilər: Qolundakı damar vasitəsilə SKYRIZI qəbul edən Crohn xəstəliyi olan bir şəxsdə səpgi ilə birlikdə qaraciyər qan testlərində dəyişikliklər inkişaf etmiş və bu, xəstəxanaya yerləşdirilməyə səbəb olmuşdur. Sağlamlıq xidməti təminatçınız müalicədən əvvəl, müalicə zamanı və ən azı 12 həftəyə qədər qaraciyərinizi yoxlamaq üçün qan testləri edəcək və əgər qaraciyər problemləri inkişaf etsə, SKYRIZI ilə müalicəni dayandıra bilər. Aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini hiss etsəniz, dərhal sağlamlıq xidməti təminatçınıza məlumat verin: izaholunmaz səpgi, ürəkbulanma, qusma, mədə (qarın) ağrısı, yorğunluq, iştahsızlıq, dərinin və gözlərin saralması (sarılıq) və tünd sidik. Crohn xəstəliyi və xoralı kolit üçün müalicə olunan insanlarda SKYRIZI -nin ən çox rast gəlinən yan təsirləri bunlardır: yuxarı tənəffüs yolları infeksiyaları, baş ağrısı, oynaq ağrısı, mədə (qarın) ağrısı, inyeksiya yerində reaksiyalar, qırmızı qan hüceyrələrinin azlığı (anemiya), qızdırma, bel ağrısı, sidik yolları infeksiyası və səpgi. Plak psoriazı və psoriatik artrit üçün müalicə olunan insanlarda SKYRIZI -nin ən çox rast gəlinən yan təsirləri bunlardır: yuxarı tənəffüs yolları infeksiyaları, baş ağrısı, yorğunluq hissi, inyeksiya yerində reaksiyalar və göbələk dəri infeksiyaları. Bunlar SKYRIZI -nin bütün mümkün yan təsirləri deyil. Yan təsirlər haqqında tibbi məsləhət üçün həkiminizə zəng edin. SKYRIZI -ni sağlamlıq xidməti təminatçınızın dediyi kimi istifadə edin. SKYRIZI (risankizumab-rzaa) 150 mq/ml əvvəlcədən doldurulmuş şpris və qələm, 55 mq/0,37 ml əvvəlcədən doldurulmuş şpris, venadaxili infuziya üçün 600 mq/10 ml flakon və bədənə yerləşdirilən injektorlu 180 mq/1,2 ml və ya 360 mq/2,4 ml tək dozalı əvvəlcədən doldurulmuş kartric şəklində mövcuddur. Tam Təyinat Məlumatı və Dərman Bələdçisi üçün buraya klikləyin. RINVOQ® (upadacitinib) haqqında: AbbVie alimləri tərəfindən kəşf edilmiş və inkişaf etdirilmiş RINVOQ , bir neçə immun vasitəli iltihablı xəstəliklərdə öyrənilən bir JAK inhibitoru dur. Fermentativ və hüceyrəvi analizlərə əsasən, RINVOQ JAK-1 -ə qarşı JAK-2, JAK-3 və TYK-2 -yə nisbətən daha yüksək inhibitor potensialı nümayiş etdirdi. Xüsusi JAK fermentlərinin inhibisyonunun terapevtik effektivliyə və təhlükəsizliyə əhəmiyyəti hazırda məlum deyil. Upadacitinib , alopecia areata, hidradenitis suppurativa, Takayasu arteriti, sistemik lupus eritematoz və vitiligo üçün Faza 3 klinik sınaqlarında öyrənilir. Upadacitinib -in bu xəstəliklər üçün istifadəsi FDA tərəfindən təsdiq edilməmişdir və onun bu xəstəliklər üçün təhlükəsizliyi və effektivliyi müəyyən edilməmişdir. RINVOQ müalicə üçün istifadə olunan reseptli bir dərmandır: RINVOQ -un ankilozan spondilit, qeyri-radioloji aksial spondiloartrit, xoralı kolit və ya Crohn xəstəliyi olan uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. RINVOQ -un atopik dermatitli 12 yaşdan kiçik uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. RINVOQ LQ -nun atopik dermatitli uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. RINVOQ/RINVOQ LQ müalicə üçün istifadə olunan reseptli bir dərmandır: RINVOQ/RINVOQ LQ -nun poliartikulyar juvenil idiopatik artrit və ya psoriatik artritli 2 yaşdan kiçik uşaqlarda təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığı məlum deyil. RINVOQ haqqında bilməli olduğum ən vacib məlumat nədir? RINVOQ ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər, o cümlədən: Əgər upadacitinib -ə və ya RINVOQ -un tərkibindəki hər hansı bir maddəyə qarşı allergiyanız varsa, RINVOQ qəbul etməyin. Maddələrin tam siyahısı üçün Dərman Bələdçisinə və ya İstehlakçı Qısa Xülasəsinə baxın. RINVOQ -a başlamazdan əvvəl HCP -yə nə deməliyəm? Qəbul etdiyiniz bütün dərmanlar, o cümlədən reseptli və reseptsiz dərmanlar, vitaminlər və bitki əlavələri haqqında HCP -yə məlumat verin. RINVOQ və digər dərmanlar bir-birinə təsir edərək yan təsirlərə səbəb ola bilər. Əgər bu dərmanlardan hər hansı birini qəbul etdiyinizə əmin deyilsinizsə, HCP -nizdən və ya əczaçınızdan soruşun. RINVOQ ilə müalicə zamanı qreypfrut tərkibli qida və ya içkidən çəkinin, çünki bu, yan təsirlərin riskini artıra bilər. RINVOQ -a başladıqdan sonra nə etməliyəm və ya HCP -yə nə deməliyəm? RINVOQ -un digər mümkün yan təsirləri hansılardır? Ümumi yan təsirlərə yuxarı tənəffüs yolları infeksiyaları (soyuğdəymə, sinus infeksiyaları), kəmərvari dəmrov (herpes zoster), herpes simplex virus infeksiyaları (o cümlədən soyuqdəymə yaraları), bronxit, ürəkbulanma, öskürək, qızdırma, sızanaq, baş ağrısı, ayaq və əllərin şişməsi (periferik ödem), kreatin fosfokinazanın qan səviyyəsinin artması, allergik reaksiyalar, saç follikullarının iltihabı, mədə nahiyəsində (qarın) ağrı, çəki artımı, qrip, yorğunluq, müəyyən növ ağ qan hüceyrələrinin sayının azalması (neyropeniya, limfopeniya, leykopeniya), əzələ ağrısı, qripəbənzər xəstəlik, səpgi, qan xolesterin səviyyəsinin artması, qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin artması, pnevmoniya, aşağı