Bristol Myers Squibb & Co. (NYSE:BMY) bazar ertəsi iki əsas III Faza klinik sınaqlarının nəticələrini açıqladı. Bu nəticələr gastroenteropankreatik neyroendokrin şişlər və idiopatik ağciyər fibrozu üçün müalicələrdə əhəmiyyətli irəliləyişləri nümayiş etdirir. Açıqlamadan sonra səhm bazarqabağı ticarətdə 4%-dən çox bahalaşdı. ACTION-1 klinik sınağının planlaşdırılmış aralıq təhlilində şirkətin törəmə müəssisəsi RayzeBio , RYZ101 terapiyası üçün xəstəliyin proqressiyasız sağ qalmasında klinik cəhətdən əhəmiyyətli və statistik olaraq mühüm irəliləyiş nümayiş etdirdi. Korlaşdırılmış müstəqil mərkəzi rəyçilər tədqiqatın əsas son nöqtəsinə uğurla çatdığını təsdiqlədilər. III Faza sınağı , xəstəliyi əvvəlki Lutetium-177 əsaslı terapiyalardan sonra artıq irəliləmiş somatostatin reseptor-müsbət gastroenteropankreatik neyroendokrin şişləri olan xəstələrdə RYZ101 -i qiymətləndirdi. Təhlükəsizlik nəticələri RYZ101 üçün müəyyən edilmiş təhlükəsizlik profili ilə tamamilə uyğun gəldi. FDA -nın 2026-cı ilin avqustunda verdiyi Orphan Drug Designation -dan sonra RayzeBio , rəsmiləşdirilmiş tənzimləyici təqdimat üçün növbəti addımları müzakirə etmək məqsədilə tənzimləyici orqanlarla görüşməyi planlaşdırır. Bristol Myers Squibb müsbət III Faza sınaq məlumatlarını bildirir ki, bu da ZENBEXUS -un multipl miyeloma proqressiya riskini 51% azaltdığını göstərir. Ayrı-ayrılıqda, şirkət ALOFT-IPF sınağından müsbət ilkin effektivlik və təhlükəsizlik nəticələrini açıqladı. III Faza tədqiqatı , idiopatik ağciyər fibrozu ilə mübarizə aparan yetkinlərdə oral lizofosfatidik turşu reseptor 1 antaqonisti olan admilparant -ı sınaqdan keçirdi. Gündə iki dəfə 60 mq admilparant dozası qəbul edən iştirakçılar, plasebo qəbul edənlərlə müqayisədə 52-ci həftədə məcburi vital tutumlarında statistik cəhətdən əhəmiyyətli irəliləyiş yaşadılar. Daha yüksək 120 mq dozası ağciyər tutumunun ümumi azalmasını yavaşlatsa da, statistik əhəmiyyətə nail ola bilmədi. Xəstələr tədqiqat boyunca hər iki admilparant doza səviyyəsini yaxşı qəbul etdilər. Mənfi tibbi hadisələrdən qaynaqlanan sınaqdan çıxma nisbətləri aşağı qaldı və plasebo qrupu ilə sıx uyğun gəldi. Şirkət 2027-ci ilin əvvəlində ilkin nəticələri gözləyərək, proqressiv ağciyər fibrozu üçün tam qeydiyyatdan keçmiş ALOFT-PPF sınağında dərmanı öyrənməyə davam edir. BMY Səhm Hərəkəti: Benzinga Pro məlumatlarına görə, Bristol-Myers Squibb səhmləri bazar ertəsi bazarqabağı ticarətdə 4,30% artaraq 61,66 dollar təşkil edib. Intel və Broadcom -un baş icraçı direktorları, qlobal süni intellekt borc emissiyasının yavaşlamasına baxmayaraq, rekord texnoloji tələbə rəğmən kapital sıxıntılarının süni intellekt artımını dayandıra biləcəyi barədə xəbərdarlıq edirlər. Benzinga News -u Google -da üstünlük verdiyiniz mənbə kimi əlavə etmək üçün buraya klikləyin.