[P1] Jefferies , Merck & Co Inc -in (NYSE:MRK, XETRA:6MK) eksperimental göz müalicəsi remigromig üçün pik satış proqnozunu 60% azaldıb. Bu azalma, ətraflı sınaq nəticələrinin mövcud rəqiblə müqayisədə dərmanın effektivliyi və təhlükəsizliyi ilə bağlı narahatlıqlar yaratmasından sonra baş verib. [P2] ABŞ əczaçılıq şirkətinin dərmanı, diabetik makula ödeminin müalicəsi üçün istifadə olunan Lucentis -ə qarşı qeyri-aşağılıq üçün statistik həddi keçsə də, xəstələrin görmə qabiliyyətində daha kiçik rəqəmsal yaxşılaşmalar göstərib. [P3] Jefferies analitiki Akash Tewari , riskə uyğunlaşdırılmış pik satış təxminini təxminən 750 milyon dollardan 300 milyon dollara endirib. Buna baxmayaraq, bank Merck üçün “al” reytinqini saxlayıb və qiymət hədəfini 177 dollardan 176 dollara salıb. [P4] Faza iki və faza üç BRUNELLO tədqiqatının nəticələri göstərib ki, remigromig qəbul edən xəstələr 52 həftədən sonra standart görmə testində orta hesabla 8,7-9,1 hərf qazanıblar, Lucentis qəbul edənlər isə 11,8 hərf qazanıblar. [P5] Remigromig -in iki dozası da retinal qalınlıqda Lucentis -dən daha kiçik yaxşılaşmalar göstərib və sınaq eksperimental dərmanın rəqibindən üstün olduğu heç bir ikinci dərəcəli son nöqtəni aşkar etməyib. [P6] Jefferies bildirib ki, tapıntılar remigromig -in əvvəllər vaskulyar endotelial böyümə faktoru ( VEGF ) inhibitorları, geniş istifadə olunan müalicə sinfi almış xəstələrdə xüsusilə yaxşı nəticə verə biləcəyinə dair məhdud sübutlar təqdim edib. [P7] Hər bir tədqiqat qolundakı xəstələrin təxminən dörddə biri əvvəllər anti- VEGF müalicəsi almışdı, lakin Merck əvvəllər müalicə almış və müalicə almamış xəstələr üçün ayrı-ayrı effektivlik nəticələrini bildirməyib. [P8] Təhlükəsizlik də narahatlıq doğurub; görmə qabiliyyətini təhdid edə bilən anormal qan damarlarının böyüməsini əhatə edən proliferativ diabetik retinopatiya, remigromig qəbul edənlərin 6,1%-6,7%-də, Lucentis xəstələrinin isə 0,9%-də qeydə alınıb. [P9] Müalicə ilə əlaqəli dayandırmalar da daha yüksək olub, remigromig qəbul edən xəstələrin 4,5%-4,9%-ni, Lucentis qrupunda isə 0,9%-ni əhatə edib. [P10] Merck qeyd edib ki, təsirlənmiş xəstələr adətən standart müalicə ilə idarə oluna bilər və 85%-i bir ildən sonra görmə qabiliyyətini bərpa edib, təhlükəsizlik tapıntıları ilə bağlı əlavə təhlillər isə davam edir. [P11] Jefferies bildirib ki, dərman mövcud müalicələrə adekvat cavab verməyən xəstələr arasında hələ də rol tapa bilər, lakin məlumatların aydın bir məhsul üstünlüyü yaratmadığı qənaətinə gəlib. [P12] Bank hazırda Merck -in diabetik makula ödemi üzrə ayrı BAROLO sınağını izləyir, nəticələrin 2027-ci ilin martında gözlənilir və şirkətin daha geniş dərman layihəsinin proqram tərəfindən şaxələndirilmiş qaldığını bildirib.