[P1] CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO ) neflamapimodun qeyri-axıcı variantlı primer proqressiv afaziya (nfvPPA) üçün qiymətləndirildiyi IIa Faza klinik tədqiqatının ilkin nəticələrini açıqlayıb. İlkin 12 həftəlik məlumatlar sinir hüceyrələrinin zədələnməsi ilə əlaqəli əsas biomarkerda nəzərəçarpacaq azalma göstərərək, terapiyanın inkişafı üçün müsbət bir addım olduğunu bildirir. nfvPPA nadir bir frontotemporal demans alt növüdür, yavaş, çətin nitq və qrammatik səhvlərlə xarakterizə olunur, tək sözlərin anlaşılması isə toxunulmaz qalır. [P2] Sınağın açıq etiketli fazası zamanı tədqiqatçılar iki spesifik plazma biomarkerini izləyiblər: neyrofilament yüngül zəncir ( NfL ) və glial fibrilyar turşu zülalı ( GFAP ). Tədqiqatın əvvəlində 25 iştirakçının 72%-i ümumi əhali ilə müqayisədə qeyri-adi yüksək NfL səviyyələri göstərmiş, 16%-i isə yüksək GFAP səviyyələrinə malik olmuşdur. Müalicənin ilk 12 həftəsi ərzində xəstələrdə plazma NfL səviyyələrində orta hesabla təxminən 3,1 pg/mL azalma müşahidə edilmişdir. Bu azalmanın ən əhəmiyyətli hissəsi altıncı və on ikinci həftələr arasında baş vermişdir. Bundan əlavə, tədqiqatın əvvəlində NfL səviyyələri median səviyyəsində və ya ondan yuxarı olan 13 iştirakçıya yönəlmiş araşdırma aparılmışdır. Bu spesifik qrup eyni dövr ərzində orta hesabla təxminən 5,7 pg/mL daha böyük NfL azalmasına nail olmuşdur. Bu arada, GFAP konsentrasiyaları bu 12 həftə ərzində sabit qalmışdır. [P3] Xəstələr ümumiyyətlə neflamapimodu yaxşı tolere etmişlər və tibbi qrup yeni təhlükəsizlik narahatlıqları müəyyən etməmişdir. Yalnız bir şəxs yüksək qaraciyər fermentləri inkişaf etdikdən sonra tədqiqatı tərk etmişdir. Bu xəstədə heç bir simptom və ya əlaqəli bilirubin artımı müşahidə edilməmişdir və müalicə dayandırıldıqdan sonra ferment səviyyələri normallaşmışdır. [P4] Hərtərəfli 36 həftəlik IIa Faza sınağı 25 iştirakçıda dərmanın təhlükəsizliyini, fiziki təsirlərini və klinik faydalarını qiymətləndirməyi hədəfləyir. Tədqiqat 24 həftəlik açıq etiketli dövrlə başlayır, burada xəstələr gündə üç dəfə 40 mq və ya gündə iki dəfə 80 mq dərman qəbul edirlər. Bu fazadan sonra sınaq 12 həftəlik geri çəkilmə mərhələsinə keçir. Bu son seqmentdə tədqiqatçılar iştirakçıları bərabər şəkildə ya neflamapimod müalicəsini davam etdirməyə, ya da plaseboya keçməyə təyin edirlər. [P5] CRVO Səhm Qiyməti Fəaliyyəti : Benzinga Pro məlumatlarına görə, CervoMed səhmləri bazar ertəsi nəşr olunduğu zaman 19,88% azalaraq 2,58 dollar səviyyəsində ticarət olunur.