[P1] Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY, XETRA:RM, OTC:BMYMP) səhmləri, eksperimental xərçəng müalicəsinin gec mərhələ sınaqlarından müsbət nəticələr əldə edildikdən sonra bazarda elana verilən reaksiyaya dair suallar doğuraraq 3% ucuzlaşaraq 57,39 dollara düşüb. [P2] ABŞ dərman istehsalçısı bildirib ki, onun ACTION-1 Faza 3 sınağı əsas məqsədinə çatıb və RYZ101 -in qastroenteropankreatik neyroendokrin şişləri (GEP-NETs) olan xəstələrdə xəstəliyin irəliləmədən sağ qalma müddətində statistik əhəmiyyətli və klinik cəhətdən mənalı yaxşılaşma göstərib. [P3] RYZ101 , Bristol Myers -in törəmə şirkəti olan RayzeBio tərəfindən lutesium-177 əsaslı terapiya ilə müalicədən sonra şişləri irəliləmiş xəstələr üçün hazırlanmış hədəfli radiofarmasevtik terapiyadır. [P4] Sınaqda RYZ101 , somatostatin reseptorlarını ifadə edən şişləri olan xəstələrdə somatostatin analoqları, everolimus və sunitinib daxil olmaqla standart müalicə variantları ilə müqayisə edilib. [P5] Təhlükəsizlik nəticələri müalicənin əvvəllər müəyyən edilmiş profili ilə uyğun gəlib, sınaqda iştirak edən xəstələr isə sınaq protokolu çərçivəsində müalicə almağa davam edəcək və ümumi sağ qalma müddəti üçün müşahidə altında qalacaqlar. [P6] Bu tapıntılar, GEP-NETs olan bir çox xəstənin lutesium-177 əsaslı terapiyadan sonra nəticədə irəliləməsi və az sayda effektiv müalicə variantının olması səbəbindən əhəmiyyətli bir müalicə boşluğunu aradan qaldıra bilər. [P7] Bristol Myers bildirib ki, tənzimləyici təqdimat üçün növbəti addımları nəzərdən keçirərkən tapıntıları ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası ilə müzakirə etməyi planlaşdırır və ətraflı nəticələrin gələcək tibbi görüşdə açıqlanması gözlənilir. [P8] Müalicə, xərçəng hüceyrələrinin DNT -sinə zərər verə bilən yüksək enerjili alfa hissəcikləri yayan radioaktiv izotop olan aktinium-225-dən istifadə edir və radiasiyanı birbaşa hədəflənmiş şişlərə çatdırmaq üçün nəzərdə tutulub. [P9] Müsbət aralıq nəticələr proqram üçün bir mərhələni qeyd edir, baxmayaraq ki, müalicə hələ də araşdırma mərhələsindədir və bu istifadə üçün təsdiq almayıb.