[P1] Relaps/refrakter CLL/SLL xəstəliyində bexobrutideg ilə pirtobrutinib -i müqayisə edən qeydiyyat Faza 3 DAYBreak CLL-306 sınağında ilk xəstəyə doza verilib. [P2] Faza 1b/2 NX-5948-203 tədqiqatı üçün işə qəbulun başlanması ilə bexobrutideg kombinasiya strategiyası irəliləyib. [P3] Gilead , Pfizer və Sanofi ilə əməkdaşlıqlardan 27 milyon dollar qazanılıb, o cümlədən STAT6 degrader Faza 1 sınağında ilk xəstəyə doza verilməsi üçün Sanofi -dən 10 milyon dollarlıq mərhələ ödənişi alınıb. [P4] NX-1607 2026-cı ilin sentyabrında ilk xəstəyə doza verilməsi ilə MSS CRC , NSCLC , CRPC və melanoma üzrə Faza 1b genişləndirmə kohortlarına keçirilib. [P5] Roche əməkdaşlığının bağlanması çərçivəsində 700 milyon dollarlıq ilkin ödənişin alınmasından sonra, Nurix -in 1,1 milyard dollar nağd pulu, nağd pul ekvivalentləri və bazarda satıla bilən qiymətli kağızları var və bu vəsait 2029-cu ilin ikinci yarısına qədər kifayət edəcək. [P6] BRİSBANE, Kaliforniya, 12 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hədəfli zülal deqradasiyası dərmanlarının kəşfi, inkişafı və kommersiyalaşdırılmasına fokuslanmış klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət olan Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX ) bu gün 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan maliyyə rübü üçün maliyyə nəticələrini açıqlayıb və tərəfdaşlıq edilmiş klinik proqramlar və tamamilə ona məxsus onkologiya portfeli üzrə əhəmiyyətli korporativ yeniləmələri vurğulayıb. [P7] Nurix -in prezidenti və baş icraçı direktoru Arthur T. Sands, M.D., Ph.D. bildirib: “Üçüncü rüb Nurix üçün mühüm keçid dövrü oldu, çünki biz bexobrutideg -i CLL xəstəliyində Faza 3 inkişafına keçirdik və həm onkologiya, həm də autoimmun xəstəliklərdə müalicə xətləri üzrə potensialını reallaşdırmaq üçün daha geniş klinik strategiyanı həyata keçirməyə başladıq. Eyni zamanda, Sanofi bizim oral STAT6 degrader -imizi klinikaya keçirdi və biz CBL-B inhibitoru NX-1607 -ni dörd bərk şiş göstəricisi üzrə Faza 1b genişləndirmə kohortlarına keçirdik.” [P8] Rübdə Nurix və Roche bədxassəli hematologiya, immunologiya və nevrologiya üzrə bexobrutideg -i birgə inkişaf etdirmək və birgə kommersiyalaşdırmaq üçün qlobal əməkdaşlığa başlayıb, Hart-Scott-Rodino tələbini təmizləyib və Faza 3 DAYBreak CLL-306 tədqiqatının başlanması ilə icraya başlayıb. Əməkdaşlıq Nurix -in çoxsaylı hematoloji bədxassəli şişləri əhatə edən və xroniki spontan ürtiker ( CSU ) və multiple skleroz ( MS ) daxil olmaqla, immun vasitəli xəstəliklərə genişlənməyi nəzərdə tutan hərtərəfli klinik inkişaf strategiyasını dəstəkləmək üçün nəzərdə tutulub. Müqaviləyə əsasən, inkişaf xərcləri 40% Nurix və 60% Roche tərəfindən paylaşılır; Amerika Birləşmiş Ştatları -nda mənfəət və zərərlər bərabər şəkildə paylaşılacaq; və Nurix ABŞ -dan kənar satışlardan pilləli royalti almaq hüququna malikdir. [P9] CLL/SLL -də Bexobrutideg Qeydiyyat İnkişafı [P10] Bexobrutideg Klinik Məlumatları EHA 2026 -da Təqdim Edilib [P11] Bexobrutideg -in İmmunologiya və Nevrologiyaya Genişlənməsi [P12] İmmunologiya və İltihab Əməkdaşlıq Proqramları [P13] *Bu press-relizdəki hadisələrin gözlənilən vaxtı təqvim ili rüblərinə əsaslanır. [P14] 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan üç ay üçün gəlir 673,1 milyon dollar təşkil edib, 31 avqust 2025-ci il tarixində başa çatan üç ay üçün isə 7,9 milyon dollar idi. Artım əsasən Roche ilə əməkdaşlıqdan 653,2 milyon dollarlıq lisenziya gəliri və Sanofi ilə əməkdaşlıqdan inkişaf mərhələsinin əldə edilməsi nəticəsində 10,0 milyon dollar ilə əlaqədar idi. [P15] 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan üç ay üçün tədqiqat və inkişaf xərcləri 79,3 milyon dollar təşkil edib, 31 avqust 2025-ci il tarixində başa çatan üç ay üçün isə 86,1 milyon dollar idi. Azalma əsasən Roche ilə əməkdaşlıqla bağlı xərclərin paylaşılması kompensasiyası ilə əlaqədar idi. [P16] 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan üç ay üçün ümumi və inzibati xərclər 34,4 milyon dollar təşkil edib, 31 avqust 2025-ci il tarixində başa çatan üç ay üçün isə 13,2 milyon dollar idi. Artım əsasən Roche əməliyyatı ilə bağlı məsləhət xərcləri və biznes inkişafı fəaliyyətləri üçün birdəfəlik xərclərlə əlaqədar idi. [P17] 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan üç ay üçün xalis gəlir 549,8 milyon dollar, yaxud seyreltilmiş səhm başına 4,73 dollar təşkil edib, 31 avqust 2025-ci il tarixində başa çatan üç ay üçün isə 86,4 milyon dollar xalis zərər, yaxud əsas və seyreltilmiş səhm başına (1,03) dollar idi. [P18] 31 avqust 2026-cı il tarixinə nağd pul, nağd pul ekvivalentləri və bazarda satıla bilən qiymətli kağızlar 1,1 milyard dollar təşkil edib, 30 noyabr 2025-ci il tarixinə isə 592,9 milyon dollar idi. [P19] Bexobrutideg (NX-5948) Nurix və Roche tərəfindən bədxassəli hematologiya, immunologiya və nevrologiya üzrə inkişaf etdirilən, tədqiqat mərhələsində olan, oral bioavailable, beyinə nüfuz edən, yüksək selektiv kiçik molekullu Bruton tirozin kinaz ( BTK ) deqradatorudur. [P20] Bexobrutideg hazırda CLL xəstələri üzərində geniş klinik inkişaf proqramında qiymətləndirilir, o cümlədən DAYBreak CLL-201 (NCT07221500) , relaps/refrakter CLL -də əsas tək qollu Faza 2 tədqiqatı; DAYBreak CLL-306 (NCT07516093) , relaps/refrakter CLL/SLL -də bexobrutideg ilə pirtobrutinib -i müqayisə edən randomizə edilmiş Faza 3 sınağı; NX-5948-203 (NCT07520006) , relaps/refrakter və müalicə almamış CLL -də venetoclax ilə və ya anti- CD20 antikor olmadan bexobrutideg -i qiymətləndirən Faza 1b/2 tədqiqatı; və NX-5948-301 (NCT05131022) , relaps/refrakter B-hüceyrə bədxassəli şişlərində Faza 1a/1b tədqiqatı. Bu klinik sınaqlar haqqında əlavə məlumatı clinicaltrials.gov saytında tapa bilərsiniz. [P21] Nurix Therapeutics xərçəng və autoimmun xəstəlikləri olan xəstələr üçün müalicə variantlarını yaxşılaşdırmağa yönəlmiş dərman kəşfində yeni bir sərhəd olan hədəfli zülal deqradasiyası dərmanlarının kəşfi, inkişafı və kommersiyalaşdırılmasına fokuslanmış klinik mərhələli biofarmasevtik şirkətdir. Nurix -in klinik mərhələli onkologiya boru kəmərinə Roche ilə birgə inkişaf etdirilən BTK deqradatoru bexobrutideg və T hüceyrələri və NK hüceyrələri daxil olmaqla çoxsaylı immun hüceyrə tiplərinin aktivləşməsini tənzimləyən E3 liqazı olan Casitas B-lineage lymphoma proto-onkogen B (CBL-B) inhibitoru NX-1607 daxildir. Nurix -in autoimmun xəstəlik boru kəmərinə Roche ilə əməkdaşlıqda bexobrutideg və Gilead ilə əməkdaşlıqda IRAK4 -ün klinik mərhələli deqradatorları və Sanofi ilə əməkdaşlıqda STAT6 daxildir. Nurix həmçinin tamamilə ona məxsus klinik öncəsi boru kəmərində və Gilead Sciences, Inc. , Sanofi S.A. və Pfizer Inc. ilə əməkdaşlıq müqavilələri çərçivəsində çoxsaylı potensial olaraq ilk-sinifdə və ya ən yaxşı-sinifdə deqradatorları və deqradator antikor konjuqatlarını inkişaf etdirir, bu müqavilələr çərçivəsində Nurix Amerika Birləşmiş Ştatları -nda çoxsaylı dərman namizədləri üçün birgə inkişaf, birgə kommersiyalaşdırma və mənfəət paylaşımı üçün müəyyən seçimləri saxlayır. Süni intellekt ilə inteqrasiya olunmuş kəşf mühərriki ilə təchiz edilmiş, demək olar ki, hər hansı bir zülal sinfini həll etmək qabiliyyətinə malik olan və misilsiz liqaz təcrübəsi ilə birləşən Nurix -in xüsusi komandası hədəfli zülal deqradasiyası elmini klinik irəliləyişlərə çevirməkdə böyük bir üstünlük əldə edib. Nurix xəstəlikləri üstələmək üçün yeni bir ssenari ilə tibbin növbəti fəslini yazaraq, deqradator əsaslı müalicələri xəstə baxımının ön sıralarında yerləşdirməyi hədəfləyir. Nurix -in baş ofisi Kaliforniya ştatının Brisbane şəhərində yerləşir. Əlavə məlumat üçün www.nurixtx.com saytına daxil olun. [P22] Bu press-reliz gələcək hadisələr və gözləntilərlə bağlı bəyanatları ehtiva edir və bu səbəbdən 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlar təşkil edir. Bu press-relizdə istifadə edildikdə, “gözləmək”, “inanmaq”, “ola bilər”, “qiymətləndirmək”, “ümid etmək”, “niyyət etmək”, “ola bilər”, “perspektiv”, “planlaşdırmaq”, “proqnozlaşdırmaq”, “lazımdır”, “olacaq” və oxşar ifadələr və onların variantları, Nurix -ə aid olduqda, gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən edə bilər. Nurix -in gələcək haqqında gözləntilərini, fərziyyələrini və ya proqnozlarını əks etdirən bütün bəyanatlar, tarixi fakt bəyanatları istisna olmaqla, gələcəyə yönəlik bəyanatlardır, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq: Nurix -in gələcək maliyyə və ya biznes performansı; Nurix -in gələcək planları, perspektivləri və strategiyaları; Nurix -in mövcud və perspektiv dərman namizədləri ilə bağlı planları və gözləntiləri; Nurix -in dərman namizədləri üçün klinik sınaqlarla bağlı planları və gözləntiləri; Nurix -in dərman namizədlərinin tolerantlığı, təhlükəsizlik profili, terapevtik potensialı və digər üstünlükləri; Nurix -in klinik sınaqlarının planlaşdırılan vaxtı və aparılması; Nurix -in klinik öncəsi tədqiqatlarından və klinik sınaqlarından yeniləmələrin və nəticələrin təqdim edilməsi üçün planlaşdırılan vaxt; və Nurix -in strateji əməkdaşlıqlarının potensial faydaları və onlarla bağlı gözləntiləri. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar Nurix -in hazırkı inanclarını, gözləntilərini və fərziyyələrini əks etdirir. Nurix bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlarda əks olunan gözləntilərin və fərziyyələrin ağlabatan olduğuna inansa da, onların doğru olacağına dair heç bir təminat verə bilməz. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar gələcək performansın zəmanəti deyil və proqnozlaşdırılması çətin olan risklərə, qeyri-müəyyənliklərə və şərait dəyişikliklərinə məruz qalır ki, bu da Nurix -in faktiki fəaliyyətlərinin və nəticələrinin hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatda ifadə edilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər. Bu cür risklər və qeyri-müəyyənliklər bunlarla məhdudlaşmır: (i) Nurix və onun əməkdaşlarının dərman namizədlərini inkişaf etdirə, tənzimləyici təsdiq ala və nəticədə dərman namizədlərini kommersiyalaşdıra biləcəyi; (ii) klinik öncəsi tədqiqatların və klinik sınaqların vaxtı və nəticələri ilə bağlı qeyri-müəyyənliklər; (iii) klinik inkişaf zamanı arzuolunmaz hadisələrin və ya digər arzuolunmaz yan təsirlərin gözlənilməz şəkildə ortaya çıxması; (iv) Nurix -in inkişaf fəaliyyətlərini maliyyələşdirə və inkişaf məqsədlərinə, o cümlədən Nurix-Roche əməkdaşlığı çərçivəsində öhdəliklərinə nail ola biləcəyi; (v) Nurix -in əməkdaşlıq tərəfdaşlarından ödənişlərin, o cümlədən mərhələ ödənişlərinin və gələcək məhsul satışlarından royaltilərin vaxtı və alınması ilə bağlı qeyri-müəyyənliklər; (vi) Nurix və Roche -un Amerika Birləşmiş Ştatları -nda bexobrutideg -i uğurla birgə kommersiyalaşdıra biləcəyi; (vii) Nurix -in intellektual mülkiyyətini qoruya biləcəyi; və (viii) Nurix -in 31 avqust 2026-cı il tarixində başa çatan maliyyə rübü üçün Form 10-Q üzrə Rüblük Hesabatında və digər SEC sənədlərində “Risk Faktorları” başlığı altında təsvir olunan digər risklər və qeyri-müəyyənliklər. Buna görə də, oxuculara bu gələcəyə yönəlik bəyanatlara həddindən artıq etibar etməmələri tövsiyə olunur. Bu press-relizdəki bəyanatlar yalnız bu press-relizin verildiyi tarixə aiddir, hətta sonradan Nurix tərəfindən öz veb-saytında və ya başqa yolla əlçatan edilsə belə. Nurix tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlara, gələcək hadisələrə və ya başqa yolla cavab olaraq hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatı ictimai şəkildə yeniləmək niyyətindən və ya öhdəliyindən imtina edir.