[P1] Səkkiz həftəlik piylənmiş NHP tədqiqatında, Activin E anticisimi olan IBIO-610 və semaglutid ilə birlikdə itirilmiş çəkinin 6%-i əzələ kütləsi təşkil edib, yalnız semaglutid ilə isə bu göstərici 22% olub. [P2] iBio 2027-ci ilin birinci yarısında IBIO-610 -un insanlar üzərində ilk sınaqlarına başlamağı gözləyir. [P3] SAN DİEQO, 13 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Piylənmə, kardiometabolik və kardiopulmonar xəstəliklər üçün uzunmüddətli təsirə malik antikor müalicələri hazırlayan klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti iBio, Inc. (NASDAQ: IBIO) , piylənməni müalicə etmək üçün istifadə olunan GLP-1 reseptor aqonisti semaglutid ilə birlikdə və tək halda IBIO-610 -u, potensial olaraq sinfində ilk Activin E antikor namizədini qiymətləndirən piylənmiş qeyri-insan primat ( NHP ) tədqiqatından əldə edilmiş preklinik bədən tərkibi məlumatlarını vurğulayıb. Məlumatlar 2026-cı il oktyabrın 1-də Avropa Diabet Tədqiqatları Assosiasiyasının (EASD) İllik Toplantısı nda şifahi təqdimatda müzakirə edilib. [P4] iBio -nun Baş İcraçı Direktoru və Baş Elmi Direktoru Martin Brenner, DVM, Ph.D. , bildirib: “ GLP-1 terapiyaları piylənmənin müalicəsini dəyişsə də, xəstələrə çəki itkisinin keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün əlavə seçimlər lazımdır. Bu NHP tədqiqatında IBIO-610 aktiv Activin E -nin davamlı, demək olar ki, tam inhibisyonunu təmin etdi və semaglutid ilə birləşdirildikdə, müşahidə olunan çəki itkisinin demək olar ki, hamısı yağdan ibarət idi. Biz 2027-ci ilin birinci yarısında insanlar üzərində ilk tədqiqatlara başlamağı planlaşdırırıq. Bizim diqqətimiz bu biologiyanı piylənmə və kardiometabolik xəstəliklərdən əziyyət çəkən xəstələr üçün potensial yeni müalicəvi seçimə çevirməyə yönəlib.” [P5] Səkkiz həftəlik piylənmiş NHP tədqiqatının (hər qrupda n=6) əlavə təhlili IBIO-610 -un semaglutid ilə birləşdirildikdə əzələlərin qorunmasını dəstəkləmək potensialını daha da xarakterizə edib. 8-ci həftədə, həftədə iki dəfə semaglutid ilə yanaşı tək doza IBIO-610 verilən NHP -lərdə itirilmiş çəkinin 93%-i yağdan ibarət idi, yalnız semaglutid verilən NHP -lərdə isə bu göstərici 77% idi. [P6] Bu nəticələr, IBIO-610 -un tək venadaxili dozadan sonra 8-ci həftədə aktiv Activin E -nin serum səviyyələrində 97% azalma nümayiş etdirdiyi bu NHP tədqiqatından əvvəllər bildirilmiş məlumatlara əsaslanır. Tədqiqat həmçinin IBIO-610 -un NHP -lərdə 33,2 günlük yarı ömrə malik olduğunu, proqnozlaşdırılan insan yarı ömrünün isə potensial olaraq ildə iki dəfə dozalanmanı dəstəklədiyini aşkar edib. [P7] iBio (Nasdaq: IBIO) piylənmə, kardiometabolik və kardiopulmonar xəstəliklər, xərçəng və digər çətin müalicə olunan xəstəliklər üçün uzunmüddətli təsirə malik antikor müalicələri hazırlayan klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Qabaqcıl antikor mühəndisliyini süni intellekt lə idarə olunan kəşflərlə birləşdirən iBio , davamlı müalicəvi təsirlər təmin etmək və əhəmiyyətli qarşılanmamış tibbi ehtiyacları ödəmək üçün fərqli bir boru kəmərini inkişaf etdirir. iBio -nun missiyası dərman kəşfini dəyişdirmək, inkişaf müddətlərini sürətləndirmək və dəqiq tibbdə yeni imkanlar açmaqdır. [P8] Daha çox məlumat üçün www.ibioinc.com saytına daxil olun və ya LinkedIn -də bizi izləyin. [P9] Bu press-reliz federal qiymətli kağızlar qanunları çərçivəsində gələcəyə yönəlmiş bəyanatları ehtiva edir, o cümlədən IBIO-610 -un semaglutid , piylənməni müalicə etmək üçün istifadə olunan GLP-1 reseptor aqonisti ilə birlikdə əzələləri qorumaq potensialı haqqında bəyanatlar; IBIO -nun 2027-ci ilin birinci yarısında IBIO-610 -un insanlar üzərində ilk sınaqlarına başlaması; biologiyanı piylənmə və kardiometabolik xəstəliklərdən əziyyət çəkən xəstələr üçün potensial yeni müalicəvi seçimə çevirmək; IBIO-610 -un proqnozlaşdırılan insan yarı ömrünün potensial olaraq ildə iki dəfə dozalanmanı dəstəkləməsi; və iBio -nun dərman kəşfini dəyişdirməsi, inkişaf müddətlərini sürətləndirməsi və dəqiq tibbdə yeni imkanlar açması. Bu bəyanatlar iBio -nun hazırkı gözləntilərini və fərziyyələrini əks etdirir və faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən NHP -lərdəki tapıntıların insanlarda təkrarlanmaması ehtimalı; IBIO -nun 2027-ci ilin birinci yarısında IBIO-610 -un insanlar üzərində ilk sınaqlarına başlamaq qabiliyyəti, məhsul inkişafı və tənzimləyici təsdiq riskləri, habelə iBio -nun Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən 30 iyun 2026-cı il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K üzrə İllik Hesabatında təsvir olunan digər risklər. Gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar yalnız bu buraxılışın tarixi etibarilə etibarlıdır. iBio qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, onları yeniləmək öhdəliyini götürmür. [P10] İnvestor Əlaqə Matt Beck astr partners matthew.beck@astrpartners.com (917) 415-1750 [P11] Media Əlaqə Jason Braco, Ph.D. Valence Communications jason@valencecomms.com