[P1] Visara , Wuhan Hiteck Biological Pharma -dan HT006.2.2 -ni inkişaf etdirmək və kommersiyalaşdırmaq üçün Böyük Çin istisna olmaqla, dünya üzrə eksklüziv hüquqlar əldə edir. [P2] Visara , HT006.2.2 -ni VIS-102 kimi, ikinci klinik mərhələ proqramı olaraq inkişaf etdirməyi planlaşdırır, bununla da şirkətin oftalmologiya portfelini retinal damar xəstəliklərindən kənarlaşdıraraq göz səthi xəstəliklərinə doğru genişləndirir. [P3] HT006.2.2 neyrotrofik keratitli xəstələr üçün daha rahat müalicə variantı təklif etmək üçün nəzərdə tutulub. [P4] ROCKVILLE, Md., 13 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- NovaBridge Biosciences -in ( NASDAQ: NBP ) əksər səhmlərinə sahib olduğu oftalmologiya törəmə şirkəti Visara, Inc. (“ Visara ” və ya “Şirkət”) bu gün Wuhan Hiteck Biological Pharma Co., Ltd. (“ Hiteck ”) ilə neyrotrofik keratit (NK) xəstələrində buynuz qişanın sağlamlığını bərpa etmək üçün nəzərdə tutulmuş, tədqiqat mərhələsində olan yeni nəsil modifikasiya edilmiş rekombinant insan sinir böyümə faktoru (rhNGF) terapiyası olan VIS-102 (HT006.2.2) -nin inkişafı və kommersiyalaşdırılması üçün eksklüziv lisenziya müqaviləsi (“Lisenziya Müqaviləsi”) imzaladığını elan etdi. [P5] NK-də buynuz qişa sinirlərinin zədələnməsi gözün sağalma qabiliyyətini pozur. Bu, davamlı epitelial qüsurlara, buynuz qişanın xoralaşmasına və daimi görmə itkisinə səbəb ola bilər. VIS-102 xəstələr üçün daha rahat müalicə variantı ilə buynuz qişanın sağlamlığını bərpa etmək üçün nəzərdə tutulub. Formulun optimallaşdırılmasına əlavə olaraq, o, fermentativ parçalanmaya qarşı müqaviməti artırmaq və soyuducuda sabitliyi qorumaq məqsədi daşıyan NGF amin turşusu ardıcıllığına hədəflənmiş modifikasiyaları özündə birləşdirir. Bu dəyişikliklər VIS-102 -nin potensial olaraq istifadəyə hazır, tək dozalı vahidlərdə təmin edilməsinə imkan verir. Bu dizayn NK üçün mövcud müalicələrlə əlaqəli saxlama, göndərmə, idarəetmə və tətbiq yükünü azalda bilər. [P6] “Neyrotrofik keratitli xəstələr ciddi, görmə qabiliyyətini təhdid edən bir xəstəliklə üzləşirlər və müalicənin praktiki tələbləri xəstələr və onların baxıcıları üzərində əhəmiyyətli bir yük yarada bilər”, – Visara -nın prezidenti və baş icraçı direktoru Jeffrey Nau, Ph.D., M.M.S. bildirib. “ VIS-102 birbaşa bunu həll etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. İnanırıq ki, onun molekulyar arxitekturası və soyuducuda saxlanılan, istifadəyə hazır formatı xəstələr və təminatçılar üçün qayğını sadələşdirə bilər. Gözün ön və arxa hissəsindəki qarşılanmamış ehtiyacları həll edən bir şirkət qurduğumuz üçün VIS-102 bizim layihələrimizə cəlbedici bir əlavədir.” [P7] “ Visara -nın layihələrinin genişlənməsi, fərqləndirilmiş innovasiyalar ətrafında fokuslanmış franşizalar qurmaq üçün NovaBridge modelini necə tətbiq etdiyimizi göstərir”, – NovaBridge -in baş icraçı direktoru Srishti Gupta, M.D., M.P.P. bildirib. “ VIS-102 ilə Visara retinal xəstəliklərdən kənara çıxaraq əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyacın ikinci sahəsinə genişlənir. İnanırıq ki, bu, Visara -nı daha geniş bir oftalmologiya şirkətinə çevirmək üçün mühüm bir addımdır və NovaBridge -in uzunmüddətli dəyər yaratma yanaşmasının təkrarlanabilirliyini nümayiş etdirir.” [P8] Proqram bu günə qədər həvəsləndirici erkən klinik fəaliyyət göstərmişdir ki, bu da Visara -nın VIS-102 -nin lisenziyalaşdırılması yolu ilə NK-ya genişlənmə qərarını daha da dəstəkləyir. Şiddətli NK olan Çin subyektlərinin populyasiyasında Faza 1b məlumatları göstərdi ki, VIS-102 -nin ən yüksək doza qrupunda, tək bir 8 həftəlik kursdan sonra, subyektlərin 50%-i tam buynuz qişa sağalmasına nail olmuşdur, nəqliyyat vasitəsi nəzarət qrupundakıların isə 14%-i 4-cü həftədə tam buynuz qişa sağalmasına nail olmuşdur. Tədqiqatda, nəqliyyat vasitəsi üzərində olanlar daha sonra 4-cü həftədən 8-ci həftəyə qədər aktiv müalicəyə keçmiş və VIS-102 -nin 4 həftəlik kursundan sonra 43% tam buynuz qişa sağalmasına nail olmuşdur. Müalicə ilə əlaqəli göz əks reaksiyaları hamısı yüngül idi və rhNGF sınaqları ilə uyğun gəlirdi. Heç bir subyekt əlaqəli əks reaksiya səbəbindən tədqiqatdan çıxmamış və ya dayandırmamışdır. Tədqiqat NK olan Çin xəstələrində həm gündə 6 dəfə, həm də gündə 3 dəfə 8 həftəlik rejimlərdə ən yüksək dozanı qiymətləndirmək üçün genişlənmə mərhələsini davam etdirəcək. [P9] Lisenziya Müqaviləsi Visara -nın layihələrini neovaskulyar retinal xəstəliklər üçün inkişaf etdirilən tetravalent VEGF-A × ANG-2 peptibody ( VIS-101 ) xaricində genişləndirir və onun şaxələndirilmiş oftalmologiya şirkətinə çevrilməsində mühüm bir addımı təmsil edir. VIS-102 , portfelini neyroproteksiya və nadir göz səthi xəstəliklərinin müalicəsinə genişləndirərək Visara -nın retinal damar xəstəliklərinə mövcud fokusunu tamamlayır. [P10] Lisenziya Müqaviləsinin şərtlərinə əsasən, Visara Böyük Çin istisna olmaqla, dünya üzrə VIS-102 -ni inkişaf etdirmək və kommersiyalaşdırmaq üçün eksklüziv hüquqlar əldə edəcək. Hiteck ilkin ödəniş, eləcə də potensial inkişaf, tənzimləmə və kommersiya mərhələsi ödənişləri və xalis satışlardan pilləli royalti alacaq. [P11] VIS-102 haqqında: VIS-102 neyrotrofik keratitin müalicəsi üçün inkişaf etdirilən tədqiqat mərhələsində olan, yeni nəsil modifikasiya edilmiş rekombinant insan sinir böyümə faktoru terapiyasıdır. VIS-102 fermentativ parçalanmaya qarşı müqaviməti artırmaq və soyuducu temperaturlarda sabitliyi dəstəkləmək məqsədi daşıyan insan sinir böyümə faktoru amin turşusu ardıcıllığına modifikasiyaları özündə birləşdirir. O, istifadəyə hazır, tək dozalı vahidlərdə təmin edilmək üçün nəzərdə tutulub, potensial olaraq saxlama, paylama və xəstəyə tətbiqi sadələşdirir. [P12] Neyrotrofik Keratit haqqında: Neyrotrofik keratit buynuz qişanın pozulmuş duyğu innervasiyası nəticəsində yaranan nadir, degenerativ bir xəstəlikdir. Nəticədə buynuz qişa hissinin və neyrotrofik dəstəyin itirilməsi sağalmanı poza bilər və davamlı epitelial qüsurlara, buynuz qişanın xoralaşmasına, stromal əriməyə, perforasiyaya və daimi görmə itkisinə səbəb ola bilər. [P13] Visara haqqında: Visara həm gözün ön, həm də arxa hissəsini təsir edən oftalmik xəstəliklər üçün yeni nəsil bioloji terapiyalar inkişaf etdirməyə həsr olunmuş klinik mərhələdə olan biotexnologiya şirkətidir. Buynuz qişadan retinaya qədər, Visara görmə qabiliyyəti əvəzolunmaz olduğu və qarşılanmamış ehtiyacın dərin olduğu üçün bütün göz xəstəlikləri spektrini izləyir. Visara NovaBridge Biosciences -in ( NASDAQ: NBP ) əksər səhmlərinə sahib olduğu oftalmologiya törəmə şirkətidir. Onun layihələrinə neovaskulyar retinal xəstəliklər üçün inkişaf etdirilən tetravalent VEGF-A × ANG-2 peptibody ( VIS-101 ) və neyrotrofik keratit üçün inkişaf etdirilən yeni nəsil modifikasiya edilmiş rekombinant insan sinir böyümə faktoru terapiyası ( VIS-102 ) daxildir. [P14] NovaBridge Biosciences haqqında: NovaBridge Biosciences (“ NovaBridge ”) ( NASDAQ: NBP ) onkologiya və oftalmologiya sahələrində terapevtik proqramlar portfelini inkişaf etdirən qlobal biotexnologiya şirkətidir. Şirkət fərqləndirilmiş terapevtik imkanları müəyyənləşdirir, dəyər müəyyənləşdirən klinik sübutlar yaradır və hər bir proqrama ən uyğun inkişaf, maliyyələşdirmə və tərəfdaşlıq strategiyasını tətbiq edir. [P15] NovaBridge -in portfelinə potensial olaraq mədə-bağırsaq xərçənginin müalicəsi üçün inkişaf etdirilən Claudin 18.2 × 4-1BB bispesifik antiteli olan givastomig və onun əksər səhmlərinə sahib olduğu oftalmologiya törəmə şirkəti Visara rəhbərlik edir. Visara vasitəsilə NovaBridge gözün ön və arxa hissəsindəki xəstəliklərdə qarşılanmamış ehtiyacları həll etmək üçün nəzərdə tutulmuş şaxələndirilmiş oftalmologiya franşizası qurur. [P16] NovaBridge -in məqsədi fərqləndirilmiş innovasiyaları dəfələrlə müəyyənləşdirərək, onları səmərəli şəkildə inkişaf etdirərək və hər bir imkana ən uyğun yol vasitəsilə xəstələrə yeni terapiyalar çatdıraraq davamlı bir biotexnologiya şirkəti qurmaqdır. [P17] Daha çox məlumat üçün www.novabridge.com saytına daxil olun və bizi LinkedIn -də izləyin. [P18] Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar: Bu elan gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Bu bəyanatlar ABŞ -ın 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində verilir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar “edəcək”, “gözləyir”, “inanır”, “üçün nəzərdə tutulub”, “gözləyir”, “gələcək”, “niyyətindədir”, “planlaşdırır”, “potensial”, “təxmin edir”, “əmindir” kimi terminologiya və ya onların inkarı ilə müəyyən edilə bilər. NovaBridge və Visara həmçinin NovaBridge -in ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (“ SEC ”) dövri hesabatlarında, səhmdarlara illik hesabatında, press-relizlərdə və digər yazılı materiallarda, habelə onun vəzifəli şəxsləri, direktorları və ya əməkdaşları tərəfindən üçüncü tərəflərə verilən şifahi bəyanatlarda yazılı və ya şifahi gələcəyə yönəlik bəyanatlar verə bilər. Tarixi fakt olmayan bəyanatlar, o cümlədən NovaBridge -in inancları və gözləntiləri haqqında bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar, məhdudiyyət qoyulmadan, aşağıdakılarla bağlı bəyanatları əhatə edir: Lisenziya Müqaviləsi çərçivəsində inkişaf, tənzimləmə və kommersiya mərhələlərinin gözlənilən nailiyyəti; Lisenziya Müqaviləsi çərçivəsində gözlənilən mərhələ və royalti ödənişləri; Visara -nın məhsul namizədlərinin, o cümlədən VIS-102 -nin potensial faydaları; və Visara -nın dərman namizədlərinin, o cümlədən VIS-102 -nin strategiyası, klinik inkişafı, planları, vaxtı, nəticələri, təhlükəsizliyi və effektivliyi. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, faktiki nəticələrin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək daxili risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edir, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq: NovaBridge və ya Visara -nın dərman namizədlərinin təhlükəsizliyini və effektivliyini nümayiş etdirmək qabiliyyəti; onların dərman namizədləri üçün klinik nəticələr, hansılar ki, əlavə inkişafı və ya Yeni Dərman Tətbiqi/Bioloji Lisenziya Tətbiqi təsdiqini və ya sürətləndirilmiş təsdiq yoluna uyğunluğu və ya sürətləndirilmiş təsdiqi dəstəkləyə bilər və ya bilməz; müvafiq tənzimləyici orqanlar, o cümlədən FDA tərəfindən NovaBridge və ya Visara -nın dərman namizədlərinin tənzimləyici təsdiqi ilə bağlı qərarların məzmunu və vaxtı; NovaBridge və ya Visara -nın dərman namizədləri təsdiq edildiyi təqdirdə kommersiya uğuruna nail olmaq qabiliyyəti; NovaBridge və ya Visara -nın texnologiyaları və dərmanları üçün intellektual mülkiyyətin qorunmasını əldə etmək və saxlamaq qabiliyyəti; NovaBridge və ya Visara -nın dərman inkişafı, istehsalı və digər xidmətləri həyata keçirmək üçün üçüncü tərəflərə etibarı; NovaBridge və ya Visara -nın məhdud əməliyyat tarixi və əməliyyatlar üçün əlavə maliyyələşdirmə əldə etmək və dərman namizədlərinin inkişafını və kommersiyalaşdırılmasını tamamlamaq qabiliyyəti; inflyasiya, tariflər, dəyişkən faiz dərəcələri, tənzimləmə qeyri-müəyyənliyi, potensial hökumət bağlanmaları, kapital bazarlarında dəyişkənlik və dünyanın müxtəlif regionlarında davam edən silahlı münaqişələr daxil olmaqla makroiqtisadi şəraitin təsiri; və NovaBridge -in SEC -ə 7 aprel 2026-cı ildə təqdim edilmiş və 16 iyun 2026-cı ildə dəyişdirilmiş Form 20-F üzrə illik hesabatının “Risk Faktorları” bölməsində daha ətraflı müzakirə olunan risklər. Bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar NovaBridge -ə hazırda mövcud olan məlumatlara əsaslanır. NovaBridge , qanunla tələb oluna biləcəyi hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən asılı olmayaraq, hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları ictimaiyyətə yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür. [P19] İnvestorlar: Bill Begien, SVP, İnvestor Əlaqələri +1-240-745-6330 bill.begien@novabridge.com IR@novabridge.com [P20] Media Sorğuları: Eric Van Zanten, VP, Kommunikasiyalar +1-610-529-6219 eric.vanzanten@novabridge.com