[P1] ZÜRİX, İSVEÇRƏ – 13 oktyabr 2026-cı il – Yeni xərçəng müalicələrinin dizaynında inkişaf edən lider olan VERAXA Biotech AG ( NASDAQ: VRXA ; “VERAXA”) bu gün ABŞ -ın Kaliforniya ştatının San Dieqo şəhərində keçirilən 17-ci Dünya ADC Konqresi ndə özünün yeni BiTAC-ADC texnologiya platformasını təsdiqləyən ilk in vivo konseptin sübutu məlumatlarını və əlavə in vitro məlumatlarını təqdim etdi. İn vivo məlumatlar göstərir ki, sistemli şəkildə tətbiq olunan, iki komponentli BiTAC-ADC -nin tək dozası şişə spesifik reaksiyanı selektiv şəkildə işə salaraq şiş həcmində əhəmiyyətli azalmaya səbəb olub, eyni zamanda fərqli təhlükəsizlik xüsusiyyətlərini və mövcud ADC -lərin əsas məhdudiyyəti olan sistemik toksikliyi aradan qaldırma potensialını nümayiş etdirməyə davam edib. [P2] Dünya ADC Konqresi ndə təqdim olunan in vivo məlumatlar göstərdi ki, BiTAC-ADC -lərlə müalicə ksenoqraft döş xərçəngi modelində hətta 3 mq/kq tək dozada belə güclü şiş reqressiyasına səbəb olub. Nəzərdə tutulduğu kimi, hədəflənməyən bir komponentdən istifadə edən BiTAC-ADC -lər, beləliklə şişə yalnız bir komponent çatdıraraq, əhəmiyyətli təsir göstərməyib. VERAXA tərəfindən eyni birləşmə və bağlayıcı-yük texnologiyasından istifadə edilərək və BiTAC-ADC analoqu ilə eyni dərman-antitelo nisbətinə ( DAR ) malik olan bir nəzarət ADC oxşar nəticə göstərib. BiTAC-ADC müalicə qolunda bədən çəkisində azalma müşahidə edilməyib. [P3] “ BiTAC-ADC platforması üzrə bu yeni məlumat dəstləri komandamızın ənənəvi ADC -lərlə müqayisədə BiTAC-ADC -lərin potensial olaraq transformativ təhlükəsizlik faydalarını nümayiş etdirməkdə əldə etdiyi sürətli irəliləyişi vurğulayır,” deyə VERAXA -nın Baş Elmi Direktoru, f.ü.f.d. Christoph Erkel bildirib. “ BiTAC-TCE -lər prioritetimiz olaraq qalsa da, BiTAC-ADC konsepsiyamızın sürətli təsdiqi Ar-Ge və bərk şiş xəstələri üçün daha təhlükəsiz dərmanlara doğru tərəfdaşlıq strategiyamızda ikinci bir sütun yaratmaq üçün yaxşı əlamətdir.” [P4] “ BiTAC-ADC -lərin venadaxili tətbiqdən sonra şiş sahəsinə çata bilməsi, hər iki BiTAC komponentinin gəlişi ilə yalnız spesifik təsir göstərməsi və canlı orqanizmdə şişi kiçiltməsi əhəmiyyətli bir platforma mərhələsidir və onun əsas konsepsiyasını təsdiqləyir,” deyə VERAXA -nın Baş Direktoru və ADC Tech & Chemistry Departamentinin rəhbəri, f.ü.f.d. Paul Sauter əlavə edib. [P5] Dünya ADC Konqresi ndə təqdim olunan poster əvvəllər dərc edilmiş in vitro tədqiqatları da genişləndirib və göstərir ki, BiTAC-ADC -lər xərçəng və sağlam hüceyrələr arasında fərq qoya bilir, hər iki BiTAC-ADC konstruksiyasının şiş sahəsinə birlikdə hədəflənməsini tələb edir və periferiyada aktiv toksinlər buraxmır. BiTAC-ADC konsepsiyası həmçinin geniş çeşidli xərçəng hüceyrə xətlərində və bir neçə təsdiqlənmiş ADC hədəfinə qarşı uğurla qiymətləndirilib. Bütün bu məlumatlar birlikdə, ənənəvi ADC ilə müqayisə oluna bilən effektivliyə, lakin mexaniki cəhətdən yüksək dərəcədə fərqlənən təhlükəsizlik profilinə malik bu yeni terapevtik konsepsiyanın potensialını vurğulayır. [P6] BiTAC terapevtik strategiyası iki tamamlayıcı prekursor istifadə edərək ikili hədəfləmə yolu ilə xərçəng müalicəsində yeni bir dəqiqlik səviyyəsinin açılması və istənilən terapevtik təsirin şişlə məhdudlaşdırılmış aktivasiyasının təmin edilməsi üçün nəzərdə tutulub. Antitelo dərman konjuqatlarının ( ADC ) inkişafına tətbiq edildikdə, texnologiya sistemli şəkildə qeyri-aktiv bir prodərman və hüceyrə keçirməyən bir proaktivatoru iki ayrı antitelo vasitəsilə çatdırır, hər biri müəyyən bir şişlə əlaqəli antigeni hədəfləyir. Tək BiTAC-ADC prekursorları dizayn etibarilə toksik olmasa da, hər iki komponentin eyni xərçəng hüceyrəsinə selektiv daxil olması dozadan asılı sitotoksikliyə səbəb olur. [P7] Təqdim olunan məlumat posteri Şirkətin veb-saytında yerləşdiriləcək. [P8] VERAXA -da biz bispesifik T hüceyrə enqeycerləri, bispesifik ADC -lər və digər innovativ formatlar daxil olmaqla, növbəti nəsil antitelo əsaslı müalicə vasitələrinin kəşfi və inkişafı üçün əsas bir mühərrik qururuq. Bir sıra transformativ texnologiyalarla gücləndirilmiş və ciddi keyfiyyət-dizayn prinsipləri ilə idarə olunan biz, ADC -lərimizin və xüsusi BiTAC formatlarımızın klinik inkişafına və ondan kənara sürətlə irəliləyirik. VERAXA , həyat elmləri tədqiqatlarında və qabaqcıl texnologiyalarda qabaqcıl rolu ilə tanınan dünya şöhrətli bir qurum olan Avropa Molekulyar Biologiya Laboratoriyası nda ( EMBL ) əldə edilmiş elmi nailiyyətlər əsasında qurulmuşdur. [P9] VERAXA Biotech haqqında müntəzəm yeniləmələr üçün https://investors.veraxa.com/ saytına daxil olun və ya bizi LinkedIn , X (əvvəllər Twitter kimi tanınırdı) və Bluesky -da izləyin. [P10] BiTAC® VERAXA Biotech GmbH -nin qeydə alınmış ticarət nişanıdır. [P11] Bu press-reliz 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu nun mənası daxilində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edə bilər. VERAXA Biotech AG (“Şirkət”) tərəfindən gələcəkdə baş verəcəyi gözlənilən, planlaşdırılan, layihələndirilən, inanılan və ya proqnozlaşdırılan bütün fəaliyyətlər, hadisələr və ya inkişaflar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır, o cümlədən Şirkətin preklinik tədqiqatlarda əldə edilmiş nəticələri klinik inkişafa və bazara çıxarılan terapevtik məhsullara uğurla çevirmək qabiliyyəti. Bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlar cari gözləntilərə əsaslanır və daxili risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edir, o cümlədən onların hər hansı birini gecikdirə, yönləndirə və ya dəyişdirə biləcək amillər və faktiki nəticələrin cari gözləntilərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək amillər, o cümlədən Şirkətin əhəmiyyətli əlavə maliyyələşdirməyə ehtiyacı, bu maliyyələşdirmənin məqbul şərtlərlə və ya ümumiyyətlə əldə edilməməsi riski; dərman inkişafında daxili qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən preklinik tədqiqatların və ya erkən mərhələ klinik sınaqlarının nəticələrinin sonrakı mərhələ sınaqlarında və ya insanlarda nəticələri proqnozlaşdırmaması riski və daha çox xəstə məlumatı əldə edildikcə aralıq, ilkin və ya ilkin məlumatların dəyişə bilməsi riski; tənzimləyici orqanların, o cümlədən ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası , Avropa Dərman Agentliyi və digər müqayisəli orqanların Şirkətin sınaq dizaynları, məlumatların şərhləri və ya tənzimləyici strategiyaları ilə razılaşmaması və ya məhsul namizədlərini təsdiqləməməsi riski; Şirkətin əlverişli şərtlərlə əməkdaşlıq, lisenziya və ya tərəfdaşlıq müqavilələri bağlamaq və saxlamaq qabiliyyəti; digər onkoloji müalicələrdən rəqabət; və Şirkətin məhsul namizədləri və texnologiyaları üçün intellektual mülkiyyət mühafizəsini əldə etmək, saxlamaq, müdafiə etmək və tətbiq etmək qabiliyyəti. Heç bir gələcəyə yönəlik bəyanata zəmanət verilə bilməz. [P12] Bu press-relizdə yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar Şirkətin fəaliyyətinə təsir edən bir çox qeyri-müəyyənliklərlə, xüsusilə burada müəyyən edilmiş və ya istinad edilmiş və Şirkətin ən son 20-F Forması üzrə İllik Hesabatının və 6-K Forması üzrə sonrakı hesabatlarının risk faktorları bölməsində göstərilənlərlə birlikdə qiymətləndirilməlidir. Bu sənədlər Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ndan, Şirkətin veb-saytından və ya Şirkətin İnvestor Əlaqələri şöbəsindən əldə edilə bilər. [P13] Bundan əlavə, bu press-relizdə yer alan hər hansı məlumat təqdim edildiyi tarixdə aktual idi və sonrakı tarixdə bizim təxminlərimizi əks etdirən kimi etibar edilməməlidir. Gələcəkdə gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləməyi seçsək də, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən təxminlərimiz dəyişsə belə, bunu etmək öhdəliyindən xüsusi olaraq imtina edirik. Nəticə etibarilə, şirkət bu press-relizdə yer alan məlumatları yeniləməyəcək və investorlar təqdimat tarixindən sonra məlumatlara cari və ya dəqiq kimi etibar etməməlidirlər.