[P1] CAMBRIDGE, Mass., 2026-cı il oktyabrın 13-ü (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR gen redaktəsi və digər əsas texnologiyalardan istifadə edərək tibbi inqilab etməyə fokuslanmış aparıcı biofarmasevtik şirkət olan Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA ) bu gün Jing L. Marantz, M.D., Ph.D. -nin 2026-cı il oktyabrın 26-dan etibarən İcraçı Vitse-Prezident və Baş Tibb İşləri üzrə Direktor təyin edildiyini elan etdi. Dr. Marantz biofarmasevtik sənayedə 25 ildən çox təcrübəyə malik, bir neçə təsdiqlənmiş nadir xəstəlik terapiyasının uğurlu inkişafını təmin etmiş bacarıqlı dərman inkişafı lideridir. Bu vəzifədə Dr. Marantz şirkətin tərcümə, inkişaf, tənzimləmə və tibbi işlər funksiyalarına rəhbərlik edəcək. [P2] “Jing nadir xəstəliklər sahəsində inkişafdan tənzimləyici təsdiqə və kommersiyalaşdırmaya qədər tam həyat dövrü boyunca uğurlu fəaliyyət göstərmiş müstəsna liderdir”, – deyə Intellia -nın Prezidenti və Baş İcraçı Direktoru John Leonard, M.D. bildirib. “Onu Intellia -da bu həyəcanlı və əhəmiyyətli dövrdə Baş Tibb İşləri üzrə Direktor kimi qarşılamaqdan məmnunuq. Onun inkişaf və biznes təcrübəsinin unikal birləşməsi ilk potensial in vivo gen redaktə məhsulumuzu kommersiyalaşdırmağa, transtiretin amiloidozunda Faza 3 klinik sınaqlarımızı irəlilətməyə və layihə portfelimizi daha da genişləndirməyə çalışdığımız növbəti mərhələmiz üçün kritik əhəmiyyət kəsb edəcək.” [P3] “Mən Intellia -ya qoşulmaqdan çox məmnunam, burada Nobel mükafatı qazanmış elmdən istifadə edərək müalicə yükünü minimuma endirməklə yanaşı, davamlı effektivlik təmin edərək xəstələrin həyatını əsaslı şəkildə yaxşılaşdırmaq imkanımız var”, – deyə Dr. Marantz bildirib. “Ciddi xəstəlikləri olan xəstələrə yeni müalicə variantları təqdim etmək məqsədi ilə şirkətin istedadlı komandası ilə klinik proqramlarımızı inkişaf etdirməyi səbirsizliklə gözləyirəm.” [P4] Dr. Marantz-ın liderlik təcrübəsi bir çox ixtisaslar və nadir xəstəliklər üzrə tədqiqat və inkişaf, tibbi işlər, biznesin inkişafı və portfel strategiyasını əhatə edir. Ən son o, Scholar Rock -da Baş Tibb İşləri üzrə Direktor vəzifəsində çalışmış, burada neyromuskulyar, onkologiya və piylənmə sahələrində bir çox klinik proqramların inkişafına rəhbərlik etmiş, nəticədə Spinal Muscular Atrophy üçün ilk əzələyə yönəlmiş terapiya olan ISEMBYLD -in ABŞ -da təsdiqlənməsinə nail olmuşdur. Scholar Rock -dakı fəaliyyəti dövründə Dr. Marantz ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası və Avropa Dərman Agentliyi -nə eyni vaxtda tənzimləyici müraciətlərə rəhbərlik etmiş, ardınca Yaponiya Əczaçılıq və Tibbi Cihazlar Agentliyi ilə uğurlu əməkdaşlıq edərək, yapon xəstələrdə klinik sınaq məlumatları olmadan Yaponiya Yeni Dərman Müraciəti üçün razılıq əldə etmişdir. [P5] Scholar Rock -dakı vəzifəsindən əvvəl Dr. Marantz Krystal Biotech , Acceleron , Alnylam , Alexion , Biogen , ARIAD və Millennium Pharmaceuticals -da yüksək rəhbər vəzifələrdə çalışmış, hematologiya/onkologiya, nevrologiya və nadir xəstəliklər üzrə ondan çox məhsulun inkişafı və kommersiyalaşdırılmasında əsas rol oynamışdır. O, Arcturus Therapeutics, Inc. -in Direktorlar Şurasının üzvüdür. Dr. Marantz tibbi təhsilini Tongji Tibb Kolleci ndən, Biokimya və Molekulyar Biologiya üzrə Ph.D. dərəcəsini Cənubi Karolina Tibb Universiteti ndən və MBA dərəcəsini Kaliforniya Universiteti , Berkeley -dən almışdır. [P6] Intellia Therapeutics haqqında: Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA ) CRISPR gen redaktəsi və digər əsas texnologiyalardan istifadə edərək tibbi inqilab etməyə fokuslanmış aparıcı biofarmasevtik şirkətdir. Şirkətin missiyası potensial müalicəvi müalicələr hazırlayaraq və kommersiyalaşdıraraq ciddi xəstəlikləri olan insanların həyatını dəyişdirməkdir. Dərin elmi, texniki və klinik inkişaf təcrübəsi ilə Intellia xəstəliyin əsas səbəblərini davamlı şəkildə müalicə etməklə tibb üçün standartı yenidən müəyyənləşdirməyi hədəfləyir. Daha çox məlumat üçün intelliatx.com saytına daxil olun və bizi @intelliatx ünvanında izləyin. [P7] Bu press-reliz Intellia Therapeutics, Inc. (“ Intellia ” və ya “Şirkət”) tərəfindən 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktı çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar Intellia -nın inancları və gözləntiləri ilə bağlı açıq və ya nəzərdə tutulan bəyanatları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: onun qabiliyyəti və icraçı rəhbərliyinin lonvoguran ziclumeran (“ lonvo-z ”), ilk potensial in vivo gen redaktə məhsulunu kommersiyalaşdırma, transtiretin amiloidozunda nexiguran ziclumeran (“ nex-z ”) üzrə Faza 3 klinik sınaqlarını irəlilətmə və layihə portfelini daha da genişləndirmə qabiliyyətinə təsiri. [P8] Bu press-relizdəki hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatlar rəhbərliyin gələcək hadisələrə dair hazırkı gözləntilərinə və inanclarına əsaslanır və faktiki nəticələrin bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək bir sıra risklər və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu risklər və qeyri-müəyyənliklər aşağıdakıları əhatə edir, lakin bunlarla məhdudlaşmır: klinik tədqiqatların aparılması və məhsul namizədləri, o cümlədən lonvo-z və nex-z üçün digər inkişaf və kommersiyalaşdırma tələbləri ilə bağlı qeyri-müəyyənliklər, o cümlədən lonvo-z , nex-z və ya Intellia -nın hər hansı məhsul namizədini inkişaf etdirmək və uğurla kommersiyalaşdırmaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; Intellia -nın intellektual mülkiyyət mövqeyini qorumaq və saxlamaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; Intellia -nın üçüncü tərəflərlə, o cümlədən müqaviləli istehsalçıları, əməkdaşları, lisenziya verənləri və lisenziya alanları ilə münasibətləri ilə bağlı risklər; lisenziya verənlərinin intellektual mülkiyyət mövqeyini qorumaq və saxlamaq qabiliyyəti ilə bağlı risklər; preklinik tədqiqatların və ya klinik tədqiqatların nəticələrinin gələcək tədqiqatlarda gələcək nəticələri proqnozlaşdırmaması riski; klinik tədqiqat nəticələrinin müsbət olmaması riski; və tənzimləyici rəy və ya digər inkişaflar səbəbindən planlaşdırılan klinik sınaqların və ya tənzimləyici müraciətlərin potensial gecikməsi ilə bağlı risklər. Bu və digər risklər və qeyri-müəyyənliklər, eləcə də Intellia -nın faktiki nəticələrinin gələcəyə yönəlik bəyanatlarda göstərilənlərdən fərqlənməsinə səbəb ola biləcək digər vacib amillər haqqında müzakirə üçün Intellia -nın Form 10-K üzrə ən son illik hesabatındakı “Risk Faktorları” bölməsinə, eləcə də Intellia -nın Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na digər müraciətlərində, o cümlədən Form 10-Q üzrə rüblük hesabatında potensial risklər, qeyri-müəyyənliklər və digər vacib amillər haqqında müzakirələrə baxın. Bu press-relizdəki bütün məlumatlar buraxılış tarixinə aiddir və Intellia qanunla tələb olunmadığı təqdirdə bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. [P9] İnvestor Əlaqə: Jason Fredette , Vitse-Prezident, İnvestor Əlaqələri və Korporativ Kommunikasiyalar, Intellia Therapeutics, Inc. , jason.fredette@intelliatx.com [P10] Media Əlaqə: Mike Tattory , Vitse-Prezident, LifeSci Communications , mtattory@lifescicomms.com [P11] Bu press-reliz CLEAR® Verified şəxs tərəfindən dərc edilmişdir.