Səhmlər Panel qərarını gözləyərkən Nasdaq -da ticarətini davam etdirir; minimum təklif qiymətinə uyğunluq artıq bərpa edilib. Yaxın müddətli katalizatorlara 2026-cı ilin dekabrına hədəflənən Health Canada -ya Yeni Dərman Təqdimatı və 2027-ci ilin birinci rübündə gözlənilən Faza 3 PARAGON sınağı üçün qeyri-dilütif maliyyələşdirmə qərarı daxildir. CAMBRIDGE, Mass. , 13 oktyabr 2026-cı il /PRNewswire/ -- Neyrodegenerativ xəstəliklər üçün xəstəliyi dəyişdirən müalicələrin hazırlanmasına fokuslanmış gec klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti NeuroSense Therapeutics Ltd. ( NASDAQ: NRSN ) ("NeuroSense" və ya "Şirkət") bu gün elan etdi ki, 1 oktyabr 2026-cı il tarixli İşçi Heyətinin Delistinq Qərarına vaxtında etiraz etdikdən sonra Nasdaq Dinləmə Paneli ("Panel") qarşısında dinləməsi 10 noyabr 2026-cı il tarixinə təyin edilib. Apellyasiya dayandırma və delistinq hərəkətini dayandırır və NeuroSense -in adi səhmləri və orderləri Panel qərarını gözləyərkən müvafiq olaraq " NRSN " və " NRSNW " altında The Nasdaq Capital Market -də ticarətini davam etdirəcək. "Təklif qiymətinə uyğunluq bərpa edildikdən sonra, biz PrimeC -ni bir neçə mühüm yaxın müddətli mərhələyə doğru irəlilədirərkən, Panelə tam uyğunluğa nail olmaq planımızı təqdim etməyi səbirsizliklə gözləyirik", - deyə NeuroSense -in Baş İcraçı Direktoru Alon Ben-Noon bildirib. " PrimeC -nin JAMA Neurology -də dərc edilmiş Faza 2b nəticələri və FDA -nın PARAGON -u başlamaq üçün icazəsi inkişafın növbəti mərhələsi üçün güclü zəmin yaradır. Qarşıdakı aylarda biz Health Canada -ya Yeni Dərman Təqdimatımızı təqdim etməyi və qeyri-dilütif qrant maliyyələşdirməsi ilə bağlı qərar almağı gözləyirik ki, bu da, əgər təsdiqlənsə, Faza 3 inkişafını dəstəkləyə və səhm maliyyələşdirməsindən asılılığımızı azalda bilər. Biz həmçinin strateji biznes inkişafı imkanlarını araşdırırıq." NeuroSense Nasdaq -ın 1,00 ABŞ dolları minimum təklif qiyməti tələbinə uyğunluğu bərpa edib. 1 oktyabr tarixli İşçi Heyətinin Qərarında müəyyən edilmiş yeganə qalan çatışmazlıq Qayda 5550(b)(2) altında siyahıya alınmış qiymətli kağızların 35 milyon ABŞ dolları minimum bazar dəyəri tələbidir. Dinləmədə Şirkət bu tələbi və ya Qayda 5550(b)(1) altında alternativ 2,5 milyon ABŞ dolları səhmdar kapitalı standartını ödəmək planını, o cümlədən balans hesabatını və səhmdar kapitalını gücləndirmək üçün təklif olunan tədbirləri, habelə icra müddətlərini təqdim etmək niyyətindədir. NeuroSense öz planını həyata keçirmək üçün istisna müddəti tələb etmək niyyətindədir. Panel 1 oktyabr tarixli İşçi Heyətinin Qərarından etibarən 180 günə qədər istisna müddəti verə bilər, lakin istisnanın veriləcəyinə və ya Şirkətin uyğunluğu bərpa edib saxlayacağına dair heç bir zəmanət yoxdur. NeuroSense Therapeutics amiotrofik lateral skleroz ( ALS ) və Alzheimer xəstəliyi daxil olmaqla, ağır neyrodegenerativ xəstəliklər üçün yeni müalicələr hazırlayan gec klinik mərhələli biotexnologiya şirkətidir. Şirkətin əsas məhsul namizədi PrimeC , neyroinflamasiya, oksidləşdirici stress və tənzimlənməmiş dəmir mübadiləsi daxil olmaqla, xəstəliyin inkişafının əsasında yatan bir çox bioloji yolları hədəfləmək üçün nəzərdə tutulmuş yeni bir oral terapiyadır. NeuroSense bu yaxınlarda ALS -də Faza 2b PARADIGM tədqiqatından uzunmüddətli izləmə məlumatlarının təhlilini tamamladı, nəticələr JAMA Neurology -də dərc edildi və PrimeC -ni tədqiqatın əvvəlindən alan iştirakçılarda ilkin olaraq plasebo alanlara nisbətən daha yavaş funksional geriləmə göstərdi. Şirkət həmçinin PrimeC -nin çoxhədəfli təsir mexanizmi ilə uyğun olaraq, mikroRNA-lar daxil olmaqla, ALS ilə əlaqəli bir çox biomarkerlərdə dəyişikliklər bildirdi. NeuroSense , əsasən ABŞ -da aparılacaq ALS -də əsas Faza 3 klinik sınağını ( PARAGON ) başlamaq üçün ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) -dən icazə alıb. Şirkət tədqiqat üçün optimallaşdırılmış dizayn üzərində FDA ilə işləyir. Əlavə məlumat üçün sizi veb saytımızı ziyarət etməyə və LinkedIn , YouTube və X -də bizi izləməyə dəvət edirik. İnvestorlar üçün vacib ola biləcək məlumatlar müntəzəm olaraq veb saytımızda və bu sosial media kanallarında yerləşdirilə bilər. PrimeC , NeuroSense -in əsas dərman namizədi, iki FDA tərəfindən təsdiqlənmiş dərmanın: siprofloksasin və selekoksib -in unikal sabit dozalı kombinasiyasından ibarət yeni, uzadılmış buraxılışlı oral formuladır. PrimeC neyron degenerasiyasına, iltihaba, dəmir yığılmasına və pozulmuş ribonuklein turşusu (" RNA ") tənzimlənməsinə töhfə verən bir neçə əsas mexanizmi hədəfləmək üçün nəzərdə tutulmuşdur və xəstəliyin inkişafını inhibə etmək potensialına malikdir. Amiotrofik lateral skleroz (" ALS ") proqressiv iflicə və adətən simptomların başlamasından sonra 3 il ərzində ölümə səbəb olan müalicə olunmaz neyrodegenerativ xəstəlikdir. Hər il təkcə ABŞ -da 5 000-dən çox insana ALS diaqnozu qoyulur, illik xəstəlik yükü 1 milyard ABŞ dollarıdır. ABŞ və AB -də ALS ilə yaşayan insanların sayının 2040-cı ilə qədər 24% artacağı gözlənilir. Bu press-reliz əhəmiyyətli risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalan "gələcəyə yönəlik bəyanatlar" ehtiva edir. Bu press-relizdəki tarixi fakt bəyanatları istisna olmaqla, bütün bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlardır. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlik bəyanatlar "gözləmək", "inanmaq", "düşünmək", "ola bilər", "qiymətləndirmək", "ümid etmək", "niyyət etmək", "axtarmaq", "edə bilər", "edə bilərdi", "planlaşdırmaq", "potensial", "proqnozlaşdırmaq", "layihələndirmək", "hədəfləmək", "məqsəd qoymaq", "etməlidir", "edəcək", "olacaq" kimi sözlərin və ya bu sözlərin inkarının və ya digər oxşar ifadələrin istifadəsi ilə müəyyən edilə bilər, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu sözləri ehtiva etmir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar NeuroSense Therapeutics -in hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və proqnozlaşdırılması çətin olan daxili qeyri-müəyyənliklərə, risklərə və fərziyyələrə məruz qalır və Nasdaq dinləmə prosesi, Panel qərarını gözləyərkən Şirkətin qiymətli kağızlarının davamlı siyahıya alınması və ticarəti, Şirkətin istisna müddəti tələbi, Şirkətin Nasdaq -ın davamlı siyahıya alınma tələblərinə uyğunluğu bərpa etmək planı, o cümlədən siyahıya alınmış qiymətli kağızların minimum bazar dəyəri tələbinə və ya alternativ səhmdar kapitalı standartına uyğunluq vasitəsilə, Şirkətin balans hesabatını və səhmdar kapitalını gücləndirmək üçün təklif olunan tədbirləri və bu tədbirlərin vaxtı və effektivliyi, bu press-relizdə təsvir olunan gözlənilən mərhələlər və onların vaxtı, o cümlədən Şirkətin Health Canada -ya Yeni Dərman Təqdimatının gözlənilən vaxtı və Faza 3 PARAGON sınağı üçün potensial qeyri-dilütif qrant maliyyələşdirməsi ilə bağlı qərar, bu cür maliyyələşdirmənin potensial alınması, vaxtı və məbləği və onun Faza 3 inkişafını dəstəkləmək və Şirkətin səhm maliyyələşdirməsindən asılılığını azaltmaq potensialı, Şirkətin strateji biznes inkişafı imkanlarını araşdırması və bunun potensial faydaları, habelə PrimeC -nin potensialı ilə bağlı bəyanatları əhatə edir. Bundan əlavə, müəyyən gələcəyə yönəlik bəyanatlar, o cümlədən PrimeC üçün potensial tənzimləyici yollarla bağlı bəyanatlar, dəqiq olmaya biləcək gələcək hadisələrə dair fərziyyələrə əsaslanır. Gələcək hadisələr və tendensiyalar baş verməyə bilər və faktiki nəticələr gələcəyə yönəlik bəyanatlarda gözlənilən və ya nəzərdə tutulanlardan əhəmiyyətli dərəcədə və əks istiqamətdə fərqlənə bilər. Bu risklərə ALS -də Faza 3 klinik sınağının ( PARAGON ) vaxtında gecikmə potensialı; Kanada Yeni Dərman Təqdimatında potensial gecikmə; Şirkətin məqbul şərtlərlə və ya ümumiyyətlə maliyyə ala bilməməsi riski; Şirkətin Nasdaq siyahıya alınma tələblərinə uyğunluğu bərpa edib saxlaya bilməməsi riski; Panelin Şirkətin istisna müddəti tələbini təsdiq etməməsi riski; PARAGON sınağı üçün qeyri-dilütif qrant maliyyələşdirməsinin verilməməsi və ya gecikməsi riski; təsvir olunan strateji imkanların reallaşmaması və ya Şirkətə gözlənilən faydaları verməməsi riski; cari və gələcək klinik sınaqların nəticələri və vaxtı ilə bağlı qeyri-müəyyənlik; PrimeC -nin sonrakı inkişaf mərhələsinə keçməməsi riski; Alzheimer xəstəliyində PrimeC tədqiqatından alınan məlumatların hesabat verilməsi vaxtı; tədqiqatın uğurlu olmaması; və NeuroSense -in Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) -nə təqdim etdiyi sənədlərdə göstərilən digər risklər və qeyri-müəyyənliklər daxildir. Gələcəkdəki fikirlərimizi təmsil etdikləri üçün bu bəyanatlara etibar etməməlisiniz. NeuroSense -ə təsir edən risklər və qeyri-müəyyənliklər haqqında daha çox məlumat 31 mart 2026-cı ildə Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası -na təqdim edilmiş Form 20-F üzrə İllik Hesabatın "Risk Faktorları" başlığı altında və NeuroSense -in SEC -ə sonrakı təqdimatlarında yer alır. Bu elanda yer alan gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu tarixdən etibarən verilir və NeuroSense tətbiq olunan qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, bu məlumatı yeniləmək öhdəliyini götürmür. NeuroSense Therapeutics Ltd. ( NASDAQ: NRSN ) ("NeuroSense" və ya "Şirkət"), neyrodegenerativ xəstəliklər üçün xəstəliyi dəyişdirən müalicələrin hazırlanmasına fokuslanmış gec klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti... NeuroSense Therapeutics Ltd. ( NASDAQ: NRSN ) ("NeuroSense"), xəstəliyi dəyişdirən müalicələrin hazırlanmasına fokuslanmış gec klinik mərhələli biotexnologiya şirkəti...