Yeni 6 French modeli, CrossFAST-ın inteqrasiya olunmuş dizaynını və çatdırılma qabiliyyətini qoruyaraq daha geniş çeşiddə cihazları yerləşdirməyə imkan verir. SAN JOSE, Kaliforniya, 13 oktyabr 2026-cı il /PRNewswire/ -- Damar müdaxilələri üçün innovativ cihazlar hazırlayan tibbi texnologiya şirkəti Vantis Vascular , bu gün ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından (FDA) öz 6 French (6F) ölçülü yeni CrossFAST® İnteqrasiya Olunmuş Mikrokater Qabaqcıl Çatdırılma Sistemi üçün 510(k) icazəsi aldığını elan etdi. Yeni 6F CrossFAST daha geniş çeşiddə müdaxilə cihazlarını yerləşdirmək üçün nəzərdə tutulmuş daha böyük lümenə və mürəkkəb perkutan koronar müdaxilə ( PCI ) prosedurları üçün daha qısa distal uca malikdir. 6F modeli noyabr ayında mövcud 5.5F modeli ilə birlikdə kommersiya məqsədilə satışa çıxarılacaq və həkimlərə prosedural ehtiyaclarına əsasən iki CrossFAST seçimi təqdim edəcək. Hər iki model, intervensiya kardioloqlarına çətin anatomiyalarda naviqasiya etməyə kömək etmək üçün hazırlanmış CrossFAST -ın inteqrasiya olunmuş dizaynına və çatdırılma qabiliyyətinə əsaslanır. Vantis Vascular -ın baş icraçı direktoru Jason Turner bildirdi: “Yeni CrossFAST modeli, intervensiya kardioloqlarının ehtiyacları ətrafında hazırlanmış texnologiyanın mühüm genişlənməsini təmsil edir. 6F modelinin əlavə edilməsi ilə biz CrossFAST platformasının çox yönlülüyünü genişləndiririk, eyni zamanda həkimlərin gözlədiyi inteqrasiya olunmuş dizaynı və çatdırılma qabiliyyətini qoruyuruq. Bu, həkimlərə koronar müdaxilələr zamanı daha sürətli və irəli getməyə kömək etmək məqsədimizə doğru daha bir addımdır.” 6F CrossFAST -ın daha böyük lümeni, mürəkkəb PCI -də istifadə olunan damardaxili ultrasəs ( IVUS ) və damardaxili litotripsiya ( IVL ) daxil olmaqla daha geniş çeşiddə müdaxilə texnologiyalarını yerləşdirir. Yeni model həkimlərə çətin koronar anatomiyanı müalicə edərkən daha çox çeviklik təmin etmək üçün nəzərdə tutulub. Washington University və Barnes-Jewish Hospital -da tibb professoru və intervensiya kardioloqu Jasvindar Singh, MD , qeyd etdi: “ IVUS mürəkkəb PCI hallarında kritik əhəmiyyətə malikdir və onun istifadəsi illər ərzində artmaqda davam edir. Mən yeni 6F CrossFAST modeli ilə bağlı həyəcanlıyam, çünki daha böyük lümen IVUS -u və daha geniş çeşiddə müdaxilə texnologiyalarını yerləşdirir, bu da mənə yerinə yetirdiyim daha mürəkkəb hallarda CrossFAST -dan istifadə etməyə imkan verir.” CrossFAST , koronar və/və ya periferik damar sisteminin diskret bölgələrinə daxil olmaq və müdaxilə cihazlarının yerləşdirilməsini asanlaşdırmaq üçün bələdçi kateterlərlə birlikdə istifadə edilmək üçün nəzərdə tutulub. Yeni CrossFAST modeli 18 sentyabr 2026-cı ildə K262817 altında FDA 510(k) icazəsi aldı. CrossFAST® İnteqrasiya Olunmuş Mikrokater Qabaqcıl Çatdırılma Sistemi , intervensiya kardioloqlarına mürəkkəb PCI prosedurlarını yerinə yetirərkən çətin anatomiyalarda naviqasiya etməyə kömək etmək üçün hazırlanmışdır. DuoPRO™ Interlocking Technology tərəfindən dəstəklənən CrossFAST , daxili monoreyl mikrokateri xarici çatdırılma kateteri ilə birləşdirərək sistemin vahid bir qurğu kimi irəliləməsinə imkan verir. CrossFAST 2025-ci ilin yanvar ayından bəri Birləşmiş Ştatlarda kommersiya məqsədilə mövcuddur, yeni 6F modeli mövcud 5.5F modeli ilə birlikdə platformanı genişləndirir. Vantis Vascular® , intervensiya kardioloqlarına mürəkkəb halları inamla və səmərəli şəkildə müalicə etməyə kömək etmək üçün nəzərdə tutulmuş innovativ tibbi cihazlar hazırlayan özəl tibbi texnologiya şirkətidir. Həkimlər tərəfindən qurulan şirkət, həkimlərə koronar müdaxilələr zamanı daha sürətli və irəli getməyə kömək edən performans yönümlü texnologiyalar hazırlamağa fokuslanmışdır. Vantis Vascular San Jose, Kaliforniya -da yerləşir. Daha ətraflı məlumat üçün www.vantisvascular.com saytına daxil olun. Vantis Vascular və CrossFAST , Vantis Vascular, Inc. -in qeydiyyatdan keçmiş ticarət nişanlarıdır. DuoPRO , Vantis Vascular, Inc. -in ticarət nişanıdır.