[P1]—CHEST 2026-da təqdim ediləcək üç son dəqiqəlik abstrakt Treprostinil Palmitil İnhalyasiya Tozu (TPIP) -nun Ağciyər Arterial Hipertenziyası (PAH) və İnterstisial Ağciyər Xəstəliyi ilə Əlaqəli Ağciyər Hipertenziyası (PH-ILD) üzrə potensialını daha dərindən anlamağa kömək edir— [P2]—CHEST 2026-da Faza 3 ASPEN Tədqiqatı ndan yeni təhlil Bronxiektaziya nın idarə edilməsi haqqında əlavə məlumatlar verir— [P3]—IDWeek 2026-da Faza 3b ENCORE Tədqiqatı nın nəticələri yeni diaqnoz qoyulmuş Mycobacterium avium Complex (MAC) ağciyər xəstəliyi olan xəstələrdə Amikasin və Makrolid müqavimətinin inkişafını araşdırır— [P4]BRIDGEWATER, N.J., 14 oktyabr 2026 /PRNewswire/ -- Ciddi xəstəliklərlə üzləşən xəstələrin həyatını dəyişdirmək üçün birinci və ən yaxşı müalicə üsulları təqdim etməyə çalışan, insanlara yönəlmiş qlobal biofarmasevtik şirkət Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM ) bu gün tənəffüs portfelindən yeni məlumatların 18-21 oktyabr tarixlərində Phoenix də keçiriləcək American College of Chest Physicians® Annual Meeting 2026 (CHEST 2026) və 21-24 oktyabr tarixlərində Vaşinqton, D.C. -də keçiriləcək IDWeek 2026 tədbirlərində təqdim ediləcəyini açıqladı. [P5]Insmed-in Baş Tibb İşçisi, tibb elmləri doktoru, MBA Martina Flammer bildirib: “Bu payız tibbi konqres mövsümü, ən çox ehtiyacı olan xəstələr üçün mənalı həllər təqdim etməyə diqqət yetirdiyimiz zaman nələrin mümkün olduğunu güclü şəkildə xatırladır. CHEST 2026-dan IDWeek 2026-ya qədər, BRINSUPRI , TPIP və ARIKAYCE daxil olmaqla, tənəffüs portfelimiz üzrə məlumatları bölüşməkdən qürur duyuruq. Bütün bu təqdimatlar böyüyən tənəffüs portfelimizin gücünü və müxtəlifliyini, həmçinin xidmət etmək istədiyimiz xəstələrə fayda verə biləcək kritik müalicələri inkişaf etdirməyə sarsılmaz sədaqətimizi əks etdirir.” [P6]CHEST 2026-dakı təqdimatların əsas məqamları treprostinil palmitil inhalyasiya tozu (TPIP) klinik inkişaf proqramından dörd abstraktı əhatə edir, o cümlədən ağciyər arterial hipertenziyası (PAH) və interstisial ağciyər xəstəliyi ilə əlaqəli ağciyər hipertenziyası (PH-ILD) -da TPIP-in uzunmüddətli potensialına dair yeni məlumatlar təqdim edən üç son dəqiqəlik abstrakt. Bundan əlavə, BRINSUPRI® (brensocatib) -in (qeyri-kistik fibroz bronxiektaziyası (NCFB) üçün ilk və yeganə təsdiq edilmiş müalicə) Faza 3 ASPEN tədqiqatı nın post hoc təhlili xəstələrin bildirdiyi bəlğəm rəngini və onun neytrofil serin proteazları və kəskinləşmələrlə əlaqəsini araşdırır. [P7]Insmed-in CHEST 2026-dakı təqdimatları aşağıdakılardır: [P8]Ən Yaxşı Son Dəqiqəlik Abstraktlar: Yeni Dərmanlar, Yeni Hədəflər, Yeni Alətlər, Sessiya ID 4145, Çərşənbə axşamı, 20 oktyabr 2026, 11:15 MT-dən 12:15 MT-ə qədər (14:15 ET-dən 15:15 ET-ə qədər) [P9]Son Dəqiqəlik Elmi Abstrakt Posterlər (B): Ağciyər Damar Xəstəliyi, Yuxu Pozğunluqları, Poster 3219, Çərşənbə axşamı, 20 oktyabr 2026, 13:45 MT-dən 14:30 MT-ə qədər (16:45 ET-dən 17:30 ET-ə qədər) [P10]Son Dəqiqəlik Elmi Abstrakt Posterlər (B): Ağciyər Damar Xəstəliyi, Yuxu Pozğunluqları, Poster 3224, Çərşənbə axşamı, 20 oktyabr 2026, 13:45 MT-dən 14:30 MT-ə qədər (16:45 ET-dən 17:30 ET-ə qədər) [P11]Ağciyər Damar Xəstəliyi Elmi Abstrakt Posterlər (C): PAH, Poster 3503, Çərşənbə axşamı, 20 oktyabr 2026, 13:45 MT-dən 14:30 MT-ə qədər (16:45 ET-dən 17:30 ET-ə qədər) [P12]Sürətli Atəş Orijinal Tədqiqatı, CF və Qeyri-CF Bronxiektaziya İdarəetməsi, Sessiya ID 4146, Bazar ertəsi, 19 oktyabr 2026, 10:20 MT-dən 10:50 MT-ə qədər (13:20 ET-dən 13:50 ET-ə qədər) [P13]Insmed IDWeek 2026-da ARIKAYCE® (amikasin lipozom inhalyasiya suspenziyası) üzrə iki abstrakt təqdim edəcək, o cümlədən yeni diaqnoz qoyulmuş Mycobacterium avium complex (MAC) ağciyər xəstəliyi olan xəstələrdə amikasin və makrolid müqavimətinin inkişafını araşdıran Faza 3b ENCORE tədqiqatı ndan məlumatlar. İkinci təqdimat MAC ağciyər xəstəliyi diaqnozu qoyulmuş xəstələrdə müalicə sürücüləri və nəticələri haqqında real dünya sübutlarını araşdıracaq. [P14]Insmed-in IDWeek 2026-dakı təqdimatları aşağıdakılardır: [P15]Antimikrobiallar, LB-2201.1, Cümə axşamı, 22 oktyabr 2026, 10:30 ET-dən 10:42 ET-ə qədər [P16]Tənəffüs Yolu İnfeksiyaları: Viral və Bakterial, P-475, Şənbə, 24 oktyabr 2026, 12:15 ET-dən 13:30 ET-ə qədər [P17] ARIKAYCE® Birləşmiş Ştatlar da ARIKAYCE (amikasin lipozom inhalyasiya suspenziyası) , Avropa da ARIKAYCE Liposomal 590 mg Nebuliser Dispersion və Yaponiya da ARIKAYCE inhalation 590 mg (amikasin sulfat inhalyasiya dərmanı) kimi təsdiq edilmişdir. Mövcud beynəlxalq müalicə qaydaları müvafiq xəstələr üçün ARIKAYCE -nin istifadəsini tövsiyə edir. ARIKAYCE , tarixən venadaxili tətbiq edilən və eşitmə, tarazlıq və böyrək funksiyasına ciddi toksikliklə əlaqəli olan, təsdiq edilmiş bir antibiotik olan amikasin in yeni, inhalyasiya edilən, gündə bir dəfə istifadə olunan formuludur. Insmed -in xüsusi PULMOVANCE™ lipozomal texnologiyası amikasin in birbaşa ağciyərlərə çatdırılmasını təmin edir, burada lipozomal amikasin infeksiyanın yerləşdiyi ağciyər makrofaqları tərəfindən qəbul edilir, eyni zamanda sistemik təsiri məhdudlaşdırır. ARIKAYCE PARI Pharma GmbH (PARI) tərəfindən istehsal olunan Lamira® Nebulizer Sistemi istifadə edilərək gündə bir dəfə tətbiq edilir. [P18] PARI Pharma və Lamira® Nebulizer Sistemi haqqında [P19] ARIKAYCE PARI tərəfindən hazırlanmış yeni bir inhalyasiya cihazı olan Lamira® Nebulizer Sistemi vasitəsilə çatdırılır. Lamira® səssiz, portativ nebulizerdir ki, titrəyən, perforasiya edilmiş membran vasitəsilə ARIKAYCE -nin səmərəli aerozollaşdırılmasını təmin edir. PARI -nin aerozollarla işləməkdə 100 illik təcrübəsinə əsaslanaraq, PARI xəstə baxımını yaxşılaşdırmaq üçün innovativ çatdırılma platformaları inkişaf etdirərək inhalyasiya müalicələrini inkişaf etdirməyə həsr olunmuşdur. [P20] BRINSUPRI® (brensocatib) , qeyri-kistik fibroz bronxiektaziyasında (NCFB) xroniki tənəffüs yollarının iltihabının əsas sürücüləri olan neytrofillərdəki fermentlərin (neytrofil serin proteazları) aktivləşməsini inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuş, kiçik molekullu, gündə bir dəfə qəbul edilən, oral, dipeptidil peptidaz 1 (DPP1) inhibitorudur. Müalicə Birləşmiş Ştatlar da BRINSUPRI (brensocatib 10 mg və 25 mg tabletlər) kimi təsdiq edilmişdir və 12 yaş və yuxarı yetkin və pediatrik xəstələrdə NCFB -nin müalicəsi üçün göstərilir. Avropa İttifaqı və Birləşmiş Krallıq da BRINSUPRI (brensocatib 25 mg tabletlər) , əvvəlki 12 ayda iki və ya daha çox kəskinləşməsi olan 12 yaş və yuxarı xəstələrdə NCFB -nin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir. Yaponiya da BRINSUPRI Tablets 25 mg (brensocatib hidrat) yetkinlərdə və 12 yaş və yuxarı pediatrik xəstələrdə NCFB -nin müalicəsi üçün təsdiq edilmişdir. [P21] Treprostinil palmitil inhalyasiya tozu (TPIP) , treprostinil palmitilinin tədqiqat mərhələsində olan quru toz formuludur, treprostinil ilə 16 karbonlu zəncirə ester bağı ilə birləşdirilmiş treprostinil prodrugudur. Tamamilə Insmed -in laboratoriyalarında hazırlanmış TPIP , ağciyər arterial hipertenziyası (PAH) , interstisial ağciyər xəstəliyi ilə əlaqəli ağciyər hipertenziyası (PH-ILD) , proqressiv ağciyər fibrozisi (PPF) və idiopatik ağciyər fibrozisi (IPF) olan xəstələrin müalicəsi üçün gündə bir dəfə istifadə olunan potensial olaraq yüksək fərqləndirilmiş bir prostanoid kimi inkişaf etdirilir. TPIP kapsul əsaslı inhalyasiya cihazında tətbiq edilir. TPIP hər hansı bir yurisdiksiyada heç bir göstəriş üçün təsdiq edilməmiş tədqiqat dərmanı məhsuludur. [P22] Birləşmiş Ştatlar da ARIKAYCE üçün QUTU XƏBƏRDARLIĞI VƏ VACİB TƏHLÜKƏSİZLİK MƏLUMATLARI [P23]XƏBƏRDARLIQ: TƏNƏFFÜS YAN TƏSİRLƏRİNİN ARTMA RİSKİ [P24] ARIKAYCE , bəzi hallarda xəstəxanaya yerləşdirməyə səbəb olan həssas pnevmonit, hemoptizi, bronxospazm və əsas ağciyər xəstəliyinin kəskinləşməsi daxil olmaqla, tənəffüs yan təsirlərinin artan riski ilə əlaqələndirilmişdir. [P25]Klinik tədqiqatlarda ARIKAYCE istifadəsi ilə həssas pnevmonit bildirilmişdir. Həssas pnevmonit (allergik alveolit, pnevmonit, interstisial ağciyər xəstəliyi, ARIKAYCE -ə allergik reaksiya kimi bildirilmişdir) ARIKAYCE plus fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrdə (3,1%) yalnız fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrə (0%) nisbətən daha yüksək tezlikdə bildirilmişdir. Həssas pnevmonit olan xəstələrin əksəriyyəti ARIKAYCE ilə müalicəni dayandırmış və kortikosteroidlərlə müalicə almışdır. Həssas pnevmonit baş verərsə, ARIKAYCE -ni dayandırın və xəstələri tibbi cəhətdən uyğun şəkildə idarə edin. [P26]Klinik tədqiqatlarda ARIKAYCE istifadəsi ilə hemoptizi bildirilmişdir. Hemoptizi ARIKAYCE plus fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrdə (17,9%) yalnız fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrə (12,5%) nisbətən daha yüksək tezlikdə bildirilmişdir. Hemoptizi baş verərsə, xəstələri tibbi cəhətdən uyğun şəkildə idarə edin. [P27]Klinik tədqiqatlarda ARIKAYCE istifadəsi ilə bronxospazm bildirilmişdir. Bronxospazm (astma, bronxial hiperreaktivlik, bronxospazm, dispneya, fiziki gərginlik dispneyası, uzanmış nəfəsvermə, boğazda sıxılma, xırıltı kimi bildirilmişdir) ARIKAYCE plus fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrdə (28,7%) yalnız fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrə (10,7%) nisbətən daha yüksək tezlikdə bildirilmişdir. ARIKAYCE istifadəsi zamanı bronxospazm baş verərsə, xəstələri tibbi cəhətdən uyğun şəkildə müalicə edin. [P28]Klinik tədqiqatlarda ARIKAYCE istifadəsi ilə əsas ağciyər xəstəliyinin kəskinləşməsi bildirilmişdir. Əsas ağciyər xəstəliyinin kəskinləşməsi (xroniki obstruktiv ağciyər xəstəliyi (KOAH), KOAH-ın infeksion kəskinləşməsi, bronxiektaziyanın infeksion kəskinləşməsi kimi bildirilmişdir) ARIKAYCE plus fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrdə (14,8%) yalnız fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrə (9,8%) nisbətən daha yüksək tezlikdə bildirilmişdir. ARIKAYCE istifadəsi zamanı əsas ağciyər xəstəliyinin kəskinləşməsi baş verərsə, xəstələri tibbi cəhətdən uyğun şəkildə müalicə edin. [P29]Anafilaksiya və Həssaslıq Reaksiyaları: ARIKAYCE qəbul edən xəstələrdə anafilaksiya daxil olmaqla ciddi və potensial olaraq həyatı təhlükəli həssaslıq reaksiyaları bildirilmişdir. Əlamətlər və simptomlar dəri və selikli qişa həssaslıq reaksiyalarının kəskin başlanğıcını (övrə, qaşınma, qızarma, dodaqların/dilin/udlağın şişməsi), tənəffüs çətinliyini (nəfəs darlığı, xırıltı, stridor, öskürək), mədə-bağırsaq simptomlarını (ürəkbulanma, qusma, ishal, qarın ağrısı) və anafilaksiyanın ürək-damar əlamətlərini (taxikardiya, aşağı qan təzyiqi, huşunu itirmə, sidik ifrazının pozulması, başgicəllənmə) əhatə edir. ARIKAYCE ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl, aminoglikozidlərə qarşı əvvəlki həssaslıq reaksiyaları qiymətləndirilməlidir. Anafilaksiya və ya həssaslıq reaksiyası baş verərsə, ARIKAYCE -ni dayandırın və müvafiq dəstəkləyici tədbirlər tətbiq edin. [P30]Klinik tədqiqatlarda ARIKAYCE istifadəsi ilə ototoksisite bildirilmişdir. Ototoksisite (karlıq, başgicəllənmə, presinkop, qulaqda cingilti və vertigo daxil olmaqla) ARIKAYCE plus fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrdə (17%) yalnız fon rejimi ilə müalicə olunan xəstələrə (9,8%) nisbətən daha yüksək tezlikdə bildirilmişdir. Bu, əsasən qulaqda cingilti ( ARIKAYCE plus fon rejimi qrupunda 7,6% vs yalnız fon rejimi qrupunda 0,9%) və başgicəllənmə ( ARIKAYCE plus fon rejimi qrupunda 6,3% vs yalnız fon rejimi qrupunda 2,7%) ilə əlaqəli idi. ARIKAYCE ilə müalicə zamanı məlum və ya şübhəli eşitmə və ya vestibulyar disfunksiyası olan xəstələr yaxından izlənilməlidir. Ototoksisite baş verərsə, ARIKAYCE -nin dayandırılması da daxil olmaqla, xəstələri tibbi cəhətdən uyğun şəkildə idarə edin. [P31] MAC ağciyər xəstəliyi olan xəstələrdə ARIKAYCE -nin klinik tədqiqatları zamanı nefrotoksisite müşahidə edilmiş, lakin yalnız fon rejimi ilə müqayisədə daha yüksək tezlikdə deyil. Nefrotoksisite aminoglikozidlərlə əlaqələndirilmişdir. ARIKAYCE təyin edərkən məlum və ya şübhəli böyrək disfunksiyası olan xəstələrin yaxından izlənilməsi lazım ola bilər. [P32]Neyromuskulyar Blokada: Neyromuskulyar xəstəlikləri olan xəstələr ARIKAYCE klinik tədqiqatlarına daxil edilməmişdir. Miasteniya qravis kimi məlum və ya şübhəli neyromuskulyar xəstəlikləri olan xəstələr yaxından izlənilməlidir, çünki aminoglikozidlər neyromuskulyar birləşmələrdə asetilxolinin sərbəst buraxılmasını bloklayaraq əzələ zəifliyini ağırlaşdıra bilər. [P33]Embrion-Fetal Toksisite: Aminoglikozidlər hamilə qadına tətbiq edildikdə fetal zərər verə bilər. ARIKAYCE daxil olmaqla aminoglikozidlər, uşaqlıqda məruz qalan pediatrik xəstələrdə tam, dönməz, ikitərəfli anadangəlmə karlıqla əlaqələndirilə bilər. Hamiləlik dövründə ARIKAYCE istifadə edən və ya ARIKAYCE qəbul edərkən hamilə qalan xəstələr potensial risklər barədə məlumatlandırılmalıdır.