Qucaratda yerləşən bir QHT , məhsul keyfiyyəti və tənzimlənməyən qiymətlərlə bağlı narahatlıqları əsas gətirərək, 2024-cü il nazirliklərarası komitənin tövsiyələrini həyata keçirməklə, gücləndirilmiş qidalar və sağlamlıq əlavələri daxil olmaqla, nutrasetik məhsulların dərman tənzimləyicilərinin nəzarətinə verilməsini hökumətdən tələb edib. Birlik Səhiyyə Naziri JP Nadda ya ünvanladığı müraciətdə, ' Right to Life ' təşkilatı bildirib ki, nutrasetik məhsulları Hindistan Qida Təhlükəsizliyi və Standartları Təşkilatı (FSSAI) altında qida məhsulları kimi təsnif edən mövcud tənzimləyici çərçivə, istehsal standartlarının və nəzarətin ciddi şəkildə zəifləməsinə səbəb olub. QHT iddia edib ki, bir çox nutrasetik məhsullar kardiologiya, ortopediya və ginekologiya kimi müxtəlif ixtisaslar üzrə həkimlər tərəfindən müntəzəm olaraq əlavə müalicəvi müdaxilələr kimi təyin edilir və reseptli dərmanlara bənzər şəkildə apteklər vasitəsilə verilir. Xəstələrin bu cür məhsulların əczaçılıq səviyyəli keyfiyyət və təhlükəsizlik standartlarına cavab verməsini gözləmək üçün əsaslı səbəbləri var. Lakin onların qida məhsulları kimi təsnif edilməsi daha zəif tənzimləyici nəzarətlə nəticələnir, müraciətdə qeyd edilib. Müraciət QHT tərəfindən X hesabında @RighttoLife_Org da yerləşdirilib. O, həmçinin iddia edib ki, Mərkəzi Dərman Standartlarına Nəzarət Təşkilatı (CDSCO) tərəfindən tənzimlənən dərmanlardan fərqli olaraq, nutrasetik məhsullar məcburi bazar öncəsi partiya sınaqlarına, farmakopeya standartlarına və ya ciddi etiketləmə uyğunluğuna tabe deyil, bu da keyfiyyətsiz və ya səhv etiketlənmiş məhsulların riskini artırır. Tədqiqatlara və tənzimləyici təhlillərə istinad edən QHT, Hindistanda satılan nutrasetik məhsullarda saxtakarlıq, səhv dozalar və elan edilməmiş inqrediyentlər kimi geniş yayılmış problemlərin mövcudluğunu iddia edib, bazar sonrası nəzarət mexanizmləri isə məhduddur. Müraciətdə qiymətlərlə bağlı da narahatlıqlar qaldırılıb, qeyd edilib ki, nutrasetik məhsullar Qida Təhlükəsizliyi və Standartları Qanunu altında yenidən təsnif edildikdən sonra hazırda Milli Əczaçılıq Qiymətləndirmə Təşkilatı (NPPA) -nın səlahiyyətindən kənardadır. Bu, qiymətlərin nəzarətsiz artmasına səbəb olub, bir neçə geniş yayılmış nutrasetik formulasiyaların qiymətlərində 200-300 faiz və ya daha çox artım müşahidə edilib, halbuki Dərman Qiymətlərinə Nəzarət Sərəncamı (DPCO) altında əsas dərmanlar üçün illik təxminən 10 faiz qiymət artımı məhdudlaşdırılıb. QHT bildirib ki, bu cür qiymət artımları yaşlı xəstələr, xroniki xəstəlikləri olanlar və dəmir, fol turşusu və omeqa-3 formulasiyaları kimi əlavələrdən asılı olan hamilə qadınlar daxil olmaqla, həssas təbəqələrə qeyri-mütənasib şəkildə təsir edir. 2024-cü il nazirliklərarası komitənin tapıntılarına istinad edərək, bildirilib ki, panel xəstəlik riskini azaltma (DRR) iddiaları irəli sürən nutrasetik məhsulların FSSAI əvəzinə CDSCO altında tənzimlənməsini tövsiyə edib. Komitə həmçinin bu cür məhsullar üçün daha sərt Yaxşı İstehsal Təcrübəsi (GMP) tələblərini irəli sürüb və FSSAI -nin səlahiyyətini xüsusi xəstəliklərə aid olmayan qidalanma və ümumi sağlamlıq iddiaları ilə məhdudlaşdırmağı təklif edib. Tövsiyələr, müalicəvi iddialar irəli sürən nutrasetik məhsulların funksional olaraq dərmanlara bənzədiyini və əczaçılıq səviyyəli tənzimləməyə ehtiyac duyduğunu qəbul edir, QHT bildirib. O, hökuməti bu cür məhsullar üçün CDSCO nəzarətini bərpa etməyə, istehsalçılar üçün ÜST-GMP uyğunluğunu məcburi etməyə və istismarçı qiymətlərin qarşısını almaq üçün NPPA qiymət nəzarətini bərpa etməyə çağırıb. QHT xəbərdarlıq edib ki, bu tənzimləyici boşluqların aradan qaldırılmaması ictimai sağlamlığı təhlükəyə atmağa və xəstələrə əhəmiyyətli maliyyə yükü yaratmağa davam edə bilər.