[P1] NEW YORK, Oct. 15, 2026 /PRNewswire/ -- Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət), xərçəng müalicəsini dəyişdirmək potensialına malik fərqli hədəflənmiş radioterapiyaların qabaqcılı, bu gün metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ) üzrə ATNM-400 -ün insanlarda ilk Faza 1 tədqiqatının erkən nəticələrini əks etdirən şifahi təqdimatın 2026-cı il oktyabrın 17-21-də Avstriyanın Vyana şəhərində keçiriləcək Avropa Nüvə Təbabəti Assosiasiyasının (EANM) 39-cu İllik Konqresi ndə təqdim ediləcəyini elan etdi. [P2] Şifahi təqdimat mCRPC -də ATNM-400 -ün davam edən insanlarda ilk Faza 1 doza-eskalyasiya tədqiqatını vurğulayacaq. ATNM-400 , şişin sağ qalması və müalicəyə müqaviməti ilə əlaqəli qeyri- PSMA antigenini hədəfləyən ilk Aktinium-225 (²²⁵Ac) antikor radiokonyuqatıdır. Tədqiqat Zirkonium-89 ilə etiketlənmiş ATNM-400 -ün təhlükəsizliyini, biodistribusiyasını və dozimetriyasını xarakterizə edəcək. Serial PET görüntüləmə onun şiş tərəfindən qəbulunu, paylanmasını və təmizlənməsini qiymətləndirəcək, dozimetriya təxminləri isə terapevtik ²²⁵Ac-ATNM-400 dozalanması barədə məlumat verəcək. [P3] " ATNM-400 -dən alınan bu ilk klinik məlumatlar Actinium və PSMA -dan kənar prostat xərçəngi müalicəsi üçün mühüm bir mərhələdir," deyə Actinium -un sədri və baş icraçı direktoru Sandesh Seth bildirib. "Şişin sağ qalması və müalicəyə müqaviməti ilə əlaqəli bir antigeni hədəfləyən ilk radioterapevtik olaraq, ATNM-400 geniş mCRPC populyasiyasına, o cümlədən PSMA -sı aşağı və ya PSMA -sı mənfi olan xəstələrə, həmçinin PSMA -yönümlü terapiyalara cavab verməyən və ya onlardan sonra irəliləyən xəstələrə xidmət etmək potensialına malikdir. Bu ilkin tapıntılar ATNM-400 və Aktinium-225 inkişaf proqramımız üçün mühüm bir mərhələdir." [P4] Xülasə Başlığı: ATNM-400 , Aktinium-225 Antikor Radiokonyuqatının Metastatik Kastrasiyaya Davamlı Prostat Xərçəngində ( mCRPC ) İnsanlarda İlk Faza 1 Tədqiqatı Xülasə Nömrəsi: OP-525 Təqdimat Növü: Şifahi təqdimat Sessiya: 1111 — Teranostika İstiqamət: Prostat Xərçəngi Müalicəsi II Sessiyanın Tarixi və Vaxtı: Bazar ertəsi, 2026-cı il oktyabrın 19-u, 16:45–18:15 CEST | Vyana, Avstriya Yer: G1 Zalı [P5] Actinium , xərçəng xəstələrinin nəticələrini yaxşılaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş hədəflənmiş radioterapiyaların qabaqcılıdır. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqli radiofarmasevtikləri inkişaf etdirmək üçün biologiya yönümlü bir yanaşma tətbiq edir. Onun missiyası, şiş biologiyası, translyasiya təbabəti və radiokimya sahəsindəki təcrübəni birləşdirərək terapevtik effektivliyi maksimuma çatdırarkən sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirən innovativ radiokonyuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun layihələr portfeli bu strategiyanı üç sahədə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialına malik Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapevtikləri; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykemiya ( AML ) və miyelodisplastik sindrom ( MDS ) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və hüceyrə və gen terapiyası üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəflənmiş kondisioner agentləri. ATNM-400 PSMA -dan fərqli yeni bir antigeni hədəfləyir və metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) və döş xərçəngi üzrə preklinik fəaliyyət göstərmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residivləşmiş/refrakter AML -də sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmışdır və Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir, əlavə inkişaf NCI ilə CRADA vasitəsilə davam edir. Actinium həmçinin preklinik bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla təxminən 250 patentə və patent müraciətinə malikdir. Daha çox məlumat üçün zəhmət olmasa www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. [P6] Bu press-reliz, Şirkətin yeniləmək öhdəliyi daşımadığı gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə göstəriciləri ilə bağlı 1995-ci il tarixli Şəxsi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktının "təhlükəsiz liman" müddəaları çərçivəsində proqnozlar və ya digər "gələcəyə yönəlik bəyanatlar" ehtiva edə bilər. Bu bəyanatlar rəhbərliyin hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət qurumlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının fəaliyyəti və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ("SEC") ilə sənədlərində, o cümlədən məhdudiyyət olmadan ən son 10-K formasında illik hesabatı, sonrakı 10-Q və 8-K formalarında rüblük hesabatları, hər biri vaxtaşırı dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş risklər və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır ki, bu da faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola bilər.