[P1] NEW YORK, Oct. 16, 2026 /PRNewswire/ -- Actinium Pharmaceuticals, Inc. ( NYSE American: ATNM ) (Actinium və ya Şirkət), xərçəng müalicəsini dəyişdirmək potensialına malik fərqləndirilmiş hədəfli radioterapiyaların qabaqcılı, bu gün 2026-cı il oktyabrın 17-21-də Avstriyanın Vyana şəhərində keçirilən Avropa Nüvə Təbabəti Assosiasiyasının (EANM) 39-cu İllik Konqresi ndə ATNM-400 -ün geniş potensialını dəstəkləyən klinik öncəsi məlumatları vurğulayan üç təqdimat, o cümlədən bir şifahi təqdimat və iki e-poster elan etdi. [P2] Təqdimatlarda Şirkətin birinci sinif Aktinium-225 (²²⁵Ac) radioterapiyası olan ATNM-400 , kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ), kolorektal xərçəng və yumurtalıq xərçəngi modellərində təqdim olunur. Birlikdə, tədqiqatlar monoterapiya kimi klinik öncəsi antitumor fəaliyyətini və standart müalicə vasitələri ilə birlikdə artırılmış fəaliyyəti nümayiş etdirərək, bərk şişlər üzrə inkişaf üçün hər iki yanaşmanı dəstəkləyir. Bu tapıntılar ATNM-400 -ün çoxsaylı xərçəng göstəriciləri üzrə potensialını dəstəkləyən klinik öncəsi sübutları daha da genişləndirir, metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngində ( mCRPC ) davam edən klinik inkişafını tamamlayır. [P3] NSCLC -də ATNM-400 monoterapiya kimi antitumor fəaliyyəti və KRAS və ya ALK inhibitorları ilə birlikdə, o cümlədən davamlı modellərdə artırılmış fəaliyyət nümayiş etdirdi. Bu tapıntılar əvvəlki EGFR -mutant nəticələrini genişləndirir və həm müstəqil terapiya, həm də müəyyən edilmiş müalicələrlə birlikdə mutasiya-aqnostik inkişafı dəstəkləyir. [P4] Kolorektal xərçəngdə ATNM-400 SW620 ksenoqraflarında monoterapiya fəaliyyəti və orta hədəf ekspressiyası və standart müalicə kombinasiyasına məhdud cavab verən bir model olan HCT15 ksenoqraflarında bevasizumab plus oksaliplatin ilə birləşdirildikdə artırılmış fəaliyyət nümayiş etdirdi. Bu tapıntılar həm monoterapiya inkişafını, həm də zəif cavab verən xəstəliklərdə nəticələri yaxşılaşdırmağa yönəlmiş kombinasiyaları dəstəkləyir. [P5] Yumurtalıq xərçəngində ATNM-400 monoterapiyası, o cümlədən bevasizumab -refrakter şişlərdə davamlı antitumor fəaliyyəti göstərdi. Bu tapıntılar onun residiv xəstəlikdə müstəqil müalicə kimi potensialını dəstəkləyir, ATNM-400 -ün təkbaşına və standart müalicə terapiyaları ilə birlikdə daha da qiymətləndirilməsi bu inkişaf strategiyasını genişləndirir. [P6] Actinium -un sədri və baş direktoru Sandesh Seth bildirib: “Bu tapıntılar ATNM-400 -ün pan-xərçəng potensialı və hədəfli radioterapiyanı əsas bərk şiş göstəriciləri üzrə genişləndirmək vizyonumuz üçün cəlbedici klinik öncəsi təməl yaradır. ATNM-400 -ün NSCLC -də yüksək yayılması, əvvəlki EGFR -mutant tapıntılarımıza əsaslanan KRAS və ALK -yönümlü modellərdəki fəaliyyəti ilə birlikdə, onkogen mutasiyadan asılı olmayaraq geniş ağciyər xərçəngi populyasiyasına çatmaq potensialını dəstəkləyir. Kolorektal və müalicəyə davamlı yumurtalıq xərçəngi modellərindəki həvəsləndirici nəticələr bu imkanı əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyac sahələrinə daha da genişləndirir. Birlikdə, bu məlumatlar ATNM-400 -ü həm müstəqil terapiya, həm də müəyyən edilmiş müalicələr üçün kombinasiya tərəfdaşı kimi inkişaf etdirmək strategiyamızı dəstəkləyir, çoxsaylı böyük xəstə populyasiyalarını əhatə etmək potensialı ilə.” [P7] Xülasə Başlığı: ATNM-400 KRAS - və ALK -yönümlü NSCLC Modellərində Mutasiya-Aqnostik Şəkildə Davamlı Antitumor Cavabları Yaradır [P8] Xülasə Nömrəsi: EPS-149 [P9] Təqdimat Növü: Şifahi təqdimat [P10] Sessiya: 1109 — Translational Imaging and Therapy [P11] Sessiya Tarixi və Vaxtı: Bazar ertəsi, 2026-cı il oktyabrın 19-u, 16:45–18:15 CEST | Vyana, Avstriya [P12] Yer: Hall G2 [P13] Xülasə Başlığı: ATNM-400 , Birinci Sinif Aktinium-225 Radiokonjuqatı Kolorektal Xərçəng Modellərində Standart Müalicə Terapevtiklərinə Cavabı Yaxşılaşdırır [P14] Xülasə Nömrəsi: EP-0163 [P15] Təqdimat Növü: e-Poster [P16] Xülasə Başlığı: ATNM-400 , Birinci Sinif Aktinium-225 Radiokonjuqatı Yumurtalıq Xərçəngi Modellərində Davamlı Antitumor Cavabları Tetikləyir [P17] Xülasə Nömrəsi: EP-0176 [P18] Təqdimat Növü: e-Poster [P19] Actinium xərçəng xəstələri üçün nəticələri yaxşılaşdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş hədəfli radioterapiyaların qabaqcılıdır. Şirkət bərk şişlər və hematoloji bədxassəli şişlər üçün fərqləndirilmiş radiofarmasevtikləri inkişaf etdirmək üçün biologiya yönümlü bir yanaşma tətbiq edir. Onun missiyası şiş biologiyası, translational tibb və radiokimya sahəsindəki təcrübəni birləşdirərək sağlam toxumalara toksikliyi minimuma endirərkən terapevtik effektivliyi maksimuma çatdıran innovativ radiokonjuqatlar vasitəsilə xərçəng müalicəsini dəyişdirməkdir. Yarandığı gündən bəri Actinium innovativ radioterapiyaların inkişafına diqqət yetirmişdir. Onun layihə portfeli bu strategiyanı üç sahə üzrə əks etdirir: (1) ATNM-400 və pan-şiş potensialına malik Actimab-A daxil olmaqla bərk şiş terapevtikləri; (2) Milli Xərçəng İnstitutu (NCI) ilə əməkdaşlıqda kəskin miyeloid leykemiya ( AML ) və miyelodisplastik sindrom ( MDS ) üçün terapevtik əsas kimi Actimab-A ; və (3) sümük iliyi transplantasiyası üçün Iomab-B və hüceyrə və gen terapiyası üçün Iomab-ACT daxil olmaqla hədəfli kondisioner agentləri. ATNM-400 PSMA -dan fərqli yeni bir antigeni hədəfləyir və metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi ( mCRPC ), kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi ( NSCLC ) və döş xərçəngi üzrə klinik öncəsi fəaliyyət nümayiş etdirmişdir. Actimab-A CLAG-M ilə residiv/refrakter AML -də sağ qalma müddətini yaxşılaşdırmışdır və Faza 2/3 sınağına doğru irəliləyir, əlavə inkişaf NCI ilə CRADA vasitəsilə davam edir. Actinium həmçinin klinik öncəsi bərk şiş proqramlarını inkişaf etdirir və Ac-225 -in siklotron əsaslı istehsalı ilə bağlı intellektual mülkiyyət də daxil olmaqla ~250 patentə və patent ərizəsinə malikdir. Daha çox məlumat üçün www.actiniumpharma.com saytına daxil olun. [P20] Bu press-reliz 1995-ci ilin özəl qiymətli kağızlar mübahisəsi islahatı aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcək hadisələr və ya Şirkətin gələcək maliyyə performansı ilə bağlı proqnozlar və ya digər “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edə bilər ki, Şirkət onları yeniləmək öhdəliyini götürmür. Bu bəyanatlar rəhbərliyin hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin gözlənilən və ya təxmin edilən gələcək nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən ilkin tədqiqat nəticələrinin yekun nəticələrdən fərqlənməsi, inkişafda olan dərmanlar üçün potensial bazarların qiymətləndirilməsi, klinik sınaqlar, FDA və digər hökumət qurumlarının hərəkətləri, tənzimləyici icazələr, tənzimləyici məsələlərə cavablar, Actinium -un məhsul və xidmətlərinə bazar tələbatı və qəbulu, klinik tədqiqat təşkilatlarının performansı və Actinium -un Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (SEC) təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən məhdudiyyətsiz olaraq onun ən son 10-K formasında illik hesabatı, sonrakı 10-Q və 8-K formalarında rüblük hesabatları, hər biri vaxtaşırı dəyişdirilmiş və əlavə edilmiş risklər daxil olmaqla risklər və qeyri-müəyyənliklər.