- Novartis şirkəti federal klinik sınaqlar reyestrinə əsasən, lupus nefriti olan xəstələrdə Fabhalta dərmanının orta mərhələ klinik sınaqlarını dayandırıb. İsveçrə əczaçılıq şirkəti bu qərarı "strateji mülahizələr" ilə əsaslandırıb. Sınaqlar oral dərmanın standart tibbi qayğı ilə birlikdə lupus nefritinin müalicəsində təhlükəsiz və effektiv olub-olmadığını yoxlayırdı. Lupus nefriti autoimmun xəstəliyi olan lupusun səbəb olduğu ağır böyrək iltihabıdır. Sonuncu dəfə oktyabrın 15-də yenilənmiş hökumət məlumat bazası göstərir ki, Novartis ilk hissəni tamamladıqdan sonra tədqiqatı dayandırmaq qərarına gəlib. Reyestr əlavə izahat vermir və təhlükəsizlik və ya effektivlik narahatlıqlarının qərara təsir edib-etmədiyini göstərmir. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) Fabhalta dərmanını ilk dəfə 2023-cü ildə nadir qan xəstəliyi olan paroksismal gecə hemoqlobinuriyası üçün təsdiqləmişdi. Dərman o vaxtdan bəri iki böyrək xəstəliyi: IgA nefropatiyası və C3 qlomerulopatiyası üçün təsdiq alıb.