[P1] GSK PLC (LSE:GSK, NYSE:GSK) bildirib ki, onun eksperimental ağciyər xərçəngi müalicəsi olan risvutatug rezetecan , relaps etmiş geniş mərhələli kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan xəstələrin erkən mərhələli qlobal sınağında sınaqdan keçirilmiş daha yüksək dozada 61% təsdiqlənmiş cavab dərəcəsi göstərib. [P2] FTSE 100 əczaçılıq qrupu bildirib ki, 8 milliqram/kiloqram doza alan 18 qiymətləndirilə bilən xəstədən 11-i müalicəyə cavab verib, aşağı 6 milliqram doza alan 22 xəstədən isə yeddisi, yəni 32%-i cavab verib. [P3] Ris-Rez , bir neçə bərk şiş növündə yüksək səviyyədə tapılan B7-H3 zülalını hədəfləyərək xərçəngi öldürən dərmanları birbaşa şiş hüceyrələrinə çatdırmaq üçün nəzərdə tutulmuş bir antikor-dərman konjugatıdır. [P4] GSK bildirib ki, nəticələr onun davam edən qlobal faza III EMBOLD SCLC-301 tədqiqatında daha yüksək dozadan istifadə etmək qərarını dəstəkləyir və əvvəllər bildirilmiş Çin xəstələrindən alınan gec mərhələli məlumatlara əsaslanır. [P5] Təhlükəsizlik profili idarəolunan kimi təsvir edilib, baxmayaraq ki, daha yüksək doza alan xəstələrin 42%-də, aşağı doza alanların isə 15%-də müalicə ilə əlaqəli ciddi mənfi hadisələr baş verib. [P6] Təhlilə daxil edilmiş 50 xəstə arasında bir orta dərəcəli interstisial ağciyər xəstəliyi halı qeydə alınıb. [P7] GSK , Hansoh Pharma -dan Çin materiki, Honq Konq , Makao və Tayvan xaricində Ris-Rez -i inkişaf etdirmək və kommersiyalaşdırmaq hüquqlarını əldə edib və dərmanı kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi və prostat xərçəngi üzrə qiymətləndirir. [P8] Şirkət bildirib ki, bir çox xərçəng göstəriciləri üzrə inkişafı sürətləndirmək məqsədilə EMBOLD klinik proqramı vasitəsilə 1000-dən çox xəstəyə Ris-Rez verilib.