[P1] KOPENHAGEN, Danimarka, 19 oktyabr 2026-cı il – Klinik mərhələdə olan, qabaqcıl AI-İmmunologiya™ platforması ilə yeni immunoterapiyalar hazırlayan TechBio şirkəti Evaxion A/S (NASDAQ: EVAX ) qabaqcıl melanoma xəstələrində fərdi xərçəng peyvəndi EVX-01 üçün yeni üç illik klinik nəticə məlumatlarını elan edir. [P2] Faz 2 sınağında üç illik təqibdə bütün xəstələr iki illik təqibdə müşahidə olunan klinik cavabları saxlayıb və heç bir şiş proqressiyası müşahidə edilməyib. Müalicənin üçüncü ilində xəstələr EVX-01 -i müstəqil terapiya kimi qəbul ediblər. Bu məlumatlar, yeni immun məlumatlarla birlikdə, 23-27 oktyabr 2026-cı il tarixlərində İspaniyanın Madrid şəhərində keçiriləcək Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) Konqresi 2026 -da poster sessiyasında təqdim olunacaq. [P3] Yeni tapıntılar 2025-ci ildə ESMO -da təqdim olunan misilsiz iki illik məlumatları tamamlayır, bu məlumatlar 75% Obyektiv Cavab Dərəcəsi və xəstələrin 25%-nin tam cavab əldə etdiyini göstərmişdi. [P4] “Bu çətin müalicə olunan xəstə populyasiyasında klinik cavabların uzunmüddətli davamlılığını əks etdirən yeni məlumatlar bizi çox həyəcanlandırır. Bu, ümumiyyətlə fərdi xərçəng peyvəndlərinin, xüsusilə də EVX-01 -in klinik potensialının daha bir güclü təsdiqidir ki, biz bunu vacib ESMO Konqresi ndə bölüşməyi və müzakirə etməyi səbirsizliklə gözləyirik. Yeni məlumatlar EVX-01 -in güclü məlumat paketini potensial tərəfdaşlıq müzakirələri üçün yaxşı bir təməl kimi daha da zənginləşdirir”, – deyə Evaxion -un CSO və COO-su Birgitte Rønø bildirib. [P5] İki illik inandırıcı nəticələrə əsaslanaraq, sınaqdan əldə edilən iki illik məlumatlar həmçinin davamlı klinik fayda göstərmişdir, xəstələrin 92%-i iki illik təqibdə hələ də cavab verirdi və heç bir residiv müşahidə edilməmişdi. [P6] Xəstələrin 54%-də EVX-01 müalicəsinin başlanmasından sonra cavab dərinləşmiş, stabil xəstəlikdən və ya qismən cavabdan qismən və ya tam cavaba doğru irəliləyiş müşahidə edilmişdir. Sınağa cəlb edilmiş 16 xəstədən 15-də şişin kiçilməsi (hədəf lezyonlar) müşahidə edilmişdir. [P7] EVX-01 bütün xəstələrdə immun cavab yaratmışdır, peyvənd neoantigenlərinin 86%-i iki illik təqibdə ölçüldüyü kimi güclü spesifik T-hüceyrə cavabları yaratmışdır. [P8] Faz 2 sınağı haqqında: Faz 2 sınağı qabaqcıl melanoma xəstələrində EVX-01 -i araşdırmışdır. Sınağa cəlb edilmiş hər bir xəstə Evaxion -un unikal AI-İmmunologiya™ proqnoz platforması ilə hazırlanmış və onların fərdi biologiyasına əsaslanaraq istehsal edilmiş unikal peyvənd almışdır. [P9] İlk iki ildə xəstələr EVX-01 -i MSD -nin ( Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, ABŞ ) anti-PD-1 terapiyası, KEYTRUDA® (pembrolizumab) ilə birlikdə qəbul etmişlər. KEYTRUDA® Merck Sharp & Dohme LLC -nin, Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, ABŞ -ın törəmə şirkətinin qeydiyyatdan keçmiş ticarət nişanıdır. [P10] 12 cavab verən xəstədən altısı sınağın bir illik uzadılmasında iştirak etmiş, burada EVX-01 -i müstəqil terapiya kimi qəbul etmişlər. [P11] 29 oktyabr 2026-cı il tarixində vebinar: Evaxion 29 oktyabr 2026-cı il tarixində saat 15:30 CET/10:30 EDT-də əsas fikir lideri və sınaq tədqiqatçısı, professor Muhammad Adnan Khattak -ın iştirakı ilə vebinar keçirəcək. [P12] Vebinara bu link vasitəsilə qeydiyyatdan keçərək qoşulmaq olar. [P13] Vebinarda professor Khattak qabaqcıl melanoma xəstələrində EVX-01 faz 2 sınağından üç illik klinik və immun məlumatları təqdim edəcək. Təqdimat klinik nəticələri, cavabların davamlılığını və üç illik təqibdən sonra peyvəndlə yaranan immun cavabları vurğulayacaq. Təqdimatdan sonra sual-cavab sessiyası keçiriləcək və iştirakçılar suallarını təqdim etməyə təşviq olunur. [P14] Poster təqdimatının detalları: Posterin adı: EVX-01 , fərdi xərçəng peyvəndi, üç illik təqibdən sonra qabaqcıl melanomada davamlı T-hüceyrə cavabları və davamlı xəstəlik nəzarəti yaradır. Təqdimat №: 2006P Yer: Poster Sahəsi – Zal 5 Mövzu: Tədqiqat immunoterapiyası Tarix/Vaxt: 24 oktyabr 2026-cı il, saat 12:00 - 12:45 CET Təqdim edən: Professor Muhammad Adnan Khattak , Onkologiya Direktoru, One Clinical Research, Hollywood Private Hospital & Edith Cowan University, Perth, WA, Avstraliya . [P15] EVX-01 haqqında: EVX-01 çoxsaylı qabaqcıl bərk şişlərin birinci xətt müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş fərdi peptid əsaslı xərçəng peyvəndidir. Hazırda qabaqcıl melanomanın müalicəsi kimi qiymətləndirilir və Evaxion -un əsas klinik aktividir. [P16] AI-İmmunologiya™ platformamızla hazırlanmış EVX-01 hər bir xəstənin unikal şiş profilinə və immun xüsusiyyətlərinə uyğunlaşdırılmışdır. O, şişə spesifik neoantigenlərə qarşı hədəflənmiş cavab yaradaraq xəstənin immun sistemini xərçənglə mübarizəyə cəlb edir. [P17] Əlaqə məlumatı: Evaxion A/S Mads Kronborg Vitse-prezident, İnvestor Əlaqələri və Kommunikasiya +45 53 54 82 96 mak@evaxion.ai [P18] Evaxion haqqında: Evaxion özünün mülkiyyətində olan, klinik cəhətdən təsdiqlənmiş və miqyaslana bilən AI platforması, AI-İmmunologiya™ əsasında qurulmuş qabaqcıl klinik mərhələdə olan TechBio şirkətidir. Platforma insan immun sistemini deşifrə etmək və xərçəng, eləcə də yoluxucu və otoimmun xəstəliklər üçün yeni immunoterapiyalar hazırlamaq üçün süni intellektin gücündən istifadə edir. [P19] AI-İmmunologiya™ ilə biz sürətli, səmərəli və yüksək keyfiyyətli hədəf kəşfi, dərman dizaynı və inkişafı həyata keçiririk. +40 mütəxəssisdən ibarət komandamız hədəf kəşfindən klinik inkişafa qədər bütün dəyər zəncirini əhatə edir. [P20] Biz həm fərdi, həm də hazır xərçəng peyvəndi namizədləri, eləcə də yoluxucu xəstəliklər üçün profilaktik peyvənd namizədləri hazırlamışıq. Bütün namizədlərimiz yüksək qarşılanmamış tibbi ehtiyacları qarşılayır, bu da innovativ və hədəflənmiş müalicə variantları təqdim etməklə xəstələrin həyatını dəyişdirmək öhdəliyimizi əks etdirir. [P21] Evaxion, AI-İmmunologiya™ və boru kəmərimiz haqqında daha çox məlumat üçün veb saytımıza daxil olun. [P22] Gələcəyə yönəlik bəyanat: Bu elan, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Qanununun 27A Bölməsi və 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun 21E Bölməsi mənasında gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. “Hədəf”, “inanmaq”, “gözləmək”, “ümid etmək”, “məqsəd qoymaq”, “niyyət etmək”, “ola bilər”, “ehtimal ki”, “gözləmək”, “düşünmək”, “davam etmək”, “qiymətləndirmək”, “planlaşdırmaq”, “potensial”, “proqnozlaşdırmaq”, “layihələndirmək”, “olacaq”, “ola bilər”, “ehtimal ki”, “lazımdır”, “olardı”, “edə bilər” və oxşar mənalı digər sözlər və terminlər gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən edir. Faktiki nəticələr müxtəlif amillər, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, aşağıdakı risklər nəticəsində bu cür gələcəyə yönəlik bəyanatlardan əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənə bilər: maliyyə vəziyyətimiz və əlavə kapitala ehtiyacımız; inkişaf işlərimiz; məhsul inkişaf fəaliyyətlərimizin və preklinik və klinik sınaqların dəyəri və uğuru; AI platforma texnologiyamızdan istifadə edərək hazırlanmış hər hansı təsdiq edilmiş əczaçılıq məhsulunun kommersiyalaşdırılması, o cümlədən məhsul namizədlərimizin bazar tərəfindən qəbul edilmə sürəti və dərəcəsi; klinik sınaqların aparılması və məhsul istehsalı daxil olmaqla üçüncü tərəflərdən asılılığımız; tərəfdaşlıqlar qura bilməməyimiz; hökumət tənzimləməsi; intellektual mülkiyyət hüquqlarımızın qorunması; işçi məsələləri və böyümənin idarə edilməsi; ADS -lərimiz və adi səhmlərimiz, inflyasiya daxil olmaqla beynəlxalq iqtisadi, siyasi, hüquqi, uyğunluq, sosial və biznes amillərinin təsiri və digər əhəmiyyətli geosiyasi və makroiqtisadi hadisələrin biznes əməliyyatlarımıza və maliyyə vəziyyətimizə təsirləri; və biznes əməliyyatlarımıza və maliyyə vəziyyətimizə təsir edən digər qeyri-müəyyənliklər. Bu risklərin daha ətraflı müzakirəsi üçün, lütfən, ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası (SEC) ilə ən son 20-F Formundakı İllik Hesabatımızda və digər sənədlərimizdə daxil edilmiş risk faktorlarına baxın, bunlar www.sec.gov saytında mövcuddur. Qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək öhdəliyini öz üzərimizə götürmürük.