[P1] Şifahi təqdimat davam edən Faza 1/2 sınağından, desmoid şişlərində Faza 3 qeydiyyat sınağı üçün doza və rejim seçimini müəyyən etmək məqsədi daşıyan doza optimallaşdırma qolundan yenilənmiş məlumatları əhatə edəcək. [P2] Şirkət 24 oktyabr 2026-cı il, şənbə günü, saat 18:00 CEST / 12:00 EDT-də veb-yayımlanacaq tədbir keçirəcək. [P3] CAMBRIDGE, Mass., 19 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ciddi xəstəlikləri olan xəstələr üçün tarixi olaraq müalicə edilməyən hədəfləri açaraq müstəsna dərmanlar yaratmağa həsr olunmuş klinik mərhələli biofarmasevtik şirkət olan Parabilis Medicines (Nasdaq: PBLS ) bu gün desmoid şişləri olan xəstələrdə zolucatetide üçün yenilənmiş klinik məlumatların 23-27 oktyabr 2026-cı il tarixlərində İspaniyanın Madrid şəhərində keçiriləcək Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyəti (ESMO) Konqresi 2026 -da təqdim ediləcəyini açıqladı. [P4] Şifahi təqdimat 22 iyun 2026-cı il tarixinə qədər olan məlumatları, o cümlədən davam edən Faza 1/2 sınağının həm doza artırma, həm də doza optimallaşdırma hissələrindən əldə edilmiş məlumatları əhatə edəcək. Desmoid şişinə spesifik kohortda doza optimallaşdırılması, desmoid şişləri olan xəstələrdə zolucatetide -nin planlaşdırılan qeydiyyat Faza 3 sınağına daxil ediləcək doza və cədvəlin seçilməsi üçün məlumat vermək məqsədi daşıyır. [P5] Zolucatetide desmoid şişlərinin müalicəsi üçün ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən həm Fast Track Designation , həm də Orphan Drug Designation almışdır. [P6] Başlıq: Zolucatetide-nin, ilk sinif birbaşa β-catenin:TCF inhibitorunun Faza 1/2 sınağı: desmoid şişləri olan xəstələrdə yenilənmiş təhlükəsizlik və effektivlik məlumatları [P7] Abstrakt Nömrəsi: 3715O [P8] Təqdim edən: Mrinal Gounder, M.D. , Memorial Sloan Kettering Xərçəng Mərkəzi [P9] Sessiya: Təqdim olunan Məqalə Sessiyası: Sarkoma [P10] Tarix və Vaxt: 24 oktyabr 2026-cı il, şənbə, 14:45–16:15 CEST (8:45–10:15 a.m. EDT) [P11] Yer: Malaga Auditoriyası - Zalı 3, IFEMA Madrid , Madrid, İspaniya [P12] İnvestor Veb-yayımlanması [P13] Parabilis 24 oktyabr 2026-cı il, şənbə günü, saat 18:00 CEST (12:00 p.m. EDT)-də ESMO Konqresi 2026 -da təqdim ediləcək yenilənmiş zolucatetide məlumatlarını müzakirə etmək üçün investor veb-yayımlanması keçirəcək. Veb-yayımlanma Parabilis veb-saytının İnvestorlar bölməsində https://investors.parabilismed.com ünvanında mövcud olacaq. Tədbirdən sonra təkrar yayımlanma da əlçatan olacaq. [P14] Desmoid Şişləri Haqqında [P15] Desmoid şişləri birləşdirici toxumalarda yaranan yerli invaziv yumşaq toxuma şişləridir və aqressiv və təkrarlanan ola bilər, tez-tez xroniki ağrı, məhdud hərəkətlilik, deformasiya və orqan disfunksiyasına səbəb olur. Təxminən 30 000 insan təkcə ABŞ -da desmoid şişləri ilə yaşayır, o cümlədən təxminən 11 000 nəfər aktiv şəkildə idarə olunur, qlobal miqyasda da əhəmiyyətli qarşılanmamış ehtiyac var. Desmoid şişləri adətən gənc yetkinlərdə müşahidə olunur, bir çox xəstə uzunmüddətli və ya fasiləli müalicəyə ehtiyac duyur. Wnt/β-catenin yolunu aktivləşdirən mutasiyalar desmoid şişlərinin səbəbkar sürücüsüdür, lakin bu xəstəliyin əsas biologiyasını birbaşa hədəf alan təsdiqlənmiş terapiyalar yoxdur. [P16] Zolucatetide Haqqında [P17] Zolucatetide , genetik olaraq çoxsaylı xərçənglərin və digər ciddi xəstəliklərin təsdiqlənmiş sürücüsü olan, uzun müddət müalicə edilməyən hesab edilən β-catenin və T-hüceyrə faktoru (TCF) transkripsiya faktorları ailəsi arasındakı qarşılıqlı əlaqənin ilk sinif və ilk və yeganə birbaşa inhibitoru olan tədqiqat dərmanıdır. Parabilis -in Helicon™ peptid platformasından istifadə edilərək hazırlanmış zolucatetide , Wnt/β-catenin yolunda əsas aşağı axın düyünü olan β-catenin:TCF -i birbaşa hədəf alaraq xəstəliyi sürən genlərin aktivləşməsinin qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuşdur. Bu yanaşma, yolun əvvəlki addımlarını hədəf alan yanaşmaların əsas məhdudiyyətini potensial olaraq aradan qaldıraraq, yol aktivləşməsini sürən yuxarı axın APC və ya β-catenin mutasiyalarından asılı olmayaraq anormal Wnt/β-catenin siqnalizasiyasını həll etmək potensialına malikdir. [P18] Zolucatetide hazırda desmoid şişləri, ailəvi adenomatoz polipoz ( FAP ), adamantinomatöz kraniyofaringioma ( ACP ), hepatosellüler karsinoma ( HCC ) və əlavə Wnt -yönümlü şiş növləri daxil olmaqla bir sıra göstəricilər üzrə davam edən Faza 1/2 klinik sınağında ( NCT05919264 ) qiymətləndirilir. [P19] Parabilis Medicines Haqqında [P20] Parabilis Medicines (Nasdaq: PBLS ) uzun müddət müalicə edilməyən hesab edilən bioloji əhəmiyyətli hədəfləri açaraq ciddi xəstəlikləri olan xəstələr üçün müstəsna dərmanlar yaratmağa həsr olunmuş klinik mərhələli biofarmasevtik şirkətdir. Şirkət, tarixi olaraq ənənəvi dərmanların əlçatmaz olduğu hüceyrədaxili zülalları modulyasiya edə bilən yeni bir alfa-spiral peptidlər sinfinə – Helicons™ – öncülük etmişdir. Şirkətin aparıcı tədqiqat dərmanı, zolucatetide , onilliklər boyu dərman inkişaf etdiricilərindən yayınan Wnt/β-catenin yolunda mərkəzi bir düyün olan β-catenin:TCF qarşılıqlı əlaqəsinin ilk və yeganə birbaşa inhibitorudur. Zolucatetide desmoid şişləri, ailəvi adenomatoz polipoz ( FAP ), adamantinomatöz kraniyofaringioma ( ACP ), hepatosellüler karsinoma ( HCC ) və bir sıra digər nadir və ümumi bərk şiş göstəriciləri daxil olmaqla, bir çox Wnt/β-catenin -yönümlü xəstəliklər üzrə klinikada qiymətləndirilir. Zolucatetide -dən əlavə, Parabilis bir β-catenin deqradator proqramını davam etdirir və prostat xərçəngində ERG və allosterik ARON daxil olmaqla digər çətin hədəflərə yönəlmiş əlavə Helicon -əsaslı proqramları inkişaf etdirir, burada dərmanlarımızın həyatı dəyişdirən təsirə malik ola biləcəyinə inanırıq. Daha çox məlumat üçün www.parabilismed.com saytına daxil olun və ya LinkedIn -də bizi izləyin. [P21] Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlar [P22] Bu press-reliz, 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Qanununun 27A Bölməsi və 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun 21E Bölməsi, hər ikisi dəyişdirilmiş şəkildə, və 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu çərçivəsində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar “üçün nəzərdə tutulmuşdur”, “gözləmək”, “ola bilər”, “planlaşdırmaq”, “planlaşdırılmış”, “potensial”, “potensial olaraq” və oxşar ifadələrlə müəyyən edilə bilər. Bu bəyanatlar, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, desmoid şişlərində zolucatetide -nin planlaşdırılan Faza 3 qeydiyyat sınağı üçün doza və cədvəlin seçilməsi üçün Faza 1/2 sınağımızın doza optimallaşdırma hissəsindən əldə edilmiş məlumatların istifadəsi ilə bağlı bəyanatları; planlaşdırılan Faza 3 sınağını; və zolucatetide -nin potensialını, o cümlədən onun dizaynını və digər yanaşmalar üzərində potensial üstünlüklərini əhatə edir. [P23] Bu bəyanatlar rəhbərliyin hazırkı gözləntilərinə və inanclarına əsaslanır və faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən: erkən mərhələ sınaqlarından əldə edilmiş məlumatların, o cümlədən müəyyən bir məlumat kəsimi və məhdud sayda xəstə ilə, əlavə xəstələr və təqiblə dəyişə biləcəyi və sonrakı nəticələri proqnozlaşdıra bilməyəcəyi; doza və cədvəl seçiminin planlaşdırılan Faza 3 dizaynımızı dəstəkləməyə biləcəyi və ya dəyişikliklər tələb edə biləcəyi; klinik sınaqları planlaşdırıldığı kimi başlaya və ya tamamlaya bilməyəcəyimiz və FDA və ya müqayisəli xarici orqanların sınaq dizaynımızla razılaşmaya biləcəyi və ya əlavə tədqiqatlar tələb edə biləcəyi; zolucatetide -nin gözlədiyimiz təhlükəsizlik, tolerantlıq və ya effektivliyi nümayiş etdirməyə biləcəyi və klinik inkişafın gecikə biləcəyi və ya uğursuz ola biləcəyi; və ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ilə son 10-Q Forması üzrə Rüb Hesabatımızda və digər sənədlərimizdə “Risk Faktorları” altında təsvir olunan digər risklər. Bu risklər investor veb-yayımlanması zamanı verilən gələcəyə yönəlik bəyanatlara da aiddir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu buraxılışın tarixi etibarilə etibarlıdır və qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, onları yeniləmək öhdəliyini öz üzərimizə götürmürük. [P24] Media Əlaqə [P25] Jessica Freifeld [P26] media@parabilismed.com [P27] İnvestor Əlaqə [P28] Tom Kotarakos [P29] investors@parabilismed.com