[P1] Xanımlar və cənablar, gözlədiyiniz üçün təşəkkür edirik. EyePoint -ın LUCIA yekun məlumatlarının açıqlanmasına xoş gəlmisiniz. [Operator Təlimatları] Nəzərinizə çatdırırıq ki, bugünkü konfrans yazılır. [P2] İndi sözü EyePoint -ın prezidenti və baş icraçı direktoru Dr. Jay S. Duker -ə vermək istərdim. Buyurun. [P3] Təşəkkür edirəm. Hər kəsə sabahınız xeyir və bizə qoşulduğunuz üçün təşəkkür edirəm. Bu səhər biz yaşa bağlı makula degenerasiyasında DURAVYU -nu qiymətləndirən Faza III LUCIA sınağımızın yekun nəticələrini elan edən press-reliz yayımladıq. Xatırladaq ki, DURAVYU , monoterapiya anti-VEGF biologiyası tərəfindən üstünlük təşkil edən ən böyük retinal xəstəlik bazarı olan yaşa bağlı makula degenerasiyasında mövcud müalicə standartını yaxşılaşdırmaq üçün fərqli, davamlı buraxılan çox-MOA TKI kimi hazırlanmışdır. Klinik inkişaf proqramı boyunca DURAVYU ardıcıl olaraq əhəmiyyətli vizual və anatomik nəticələr, eləcə də əlverişli təhlükəsizlik və tolerantlıq profili nümayiş etdirərək, retinal xəstəlik həkimləri və xəstələri üçün cəlbedici dəyər təklifi təqdim etmişdir. [P4] Məlumatlara keçməzdən əvvəl, bir çoxunuz üçün ən vacib olanı qeyd etmək istərdim. Bugünkü elanda bildirdiyimiz kimi, LUCIA sınağı 56-cı həftəyə qədər görmə qabiliyyətində yaxşılaşma nümayiş etdirməsinə baxmayaraq, ilkin son nöqtəyə çatmadı. Ümidverici elmi əsaslandırma və əvvəlki klinik proqramı nəzərə alaraq, bu nəticədən dərindən məyus olmuşuq. İştirak edən xəstələrə, baxıcılara, klinisyenlərə və tədqiqat qruplarına səmimi qəlbdən təşəkkür edirik. [P5] LUCIA , 400-dən çox xəstəni 1:1 nisbətində ya DURAVYU 2,7 milliqram , ya da etiketdə göstərilən 2 milliqram aflibercept nəzarət qrupu almaq üçün təsadüfi şəkildə təyin edən, təsadüfi, ikiqat maskalı, aflibercept nəzarətli, qeyri-aşağılıq Faza III sınağıdır. Sınaqda əvvəllər müalicə almış və müalicə almamış xəstələr iştirak edib.