[P1] LITTLETON, Kolorado, 19 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vivos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VVOS ) (“Vivos” və ya “Şirkət”) bu gün SOD Sciences, Inc. (“SOD Sciences” və ya “SOD”) şirkətində 11% tam seyreltilmiş səhm payını və SOD -un pseudohipoksiya erkən xəbərdarlıq testi olan “Xroniki Xəstəlik üçün Primed Hüceyrə” testində 50% bölünməmiş birgə mülkiyyət payını əldə etdiyini elan edib. Bunun müqabilində Vivos , SOD -a ümumi dəyəri 12 milyon dollar olan 12 000 ədəd yeni yaradılmış C Seriyası Konvertasiya Edilə Bilən İmtiyazlı Səhm buraxıb. Heç bir tərəf tərəfindən nağd ödəniş edilməyib. Bağlanışdan sonra SOD ilə danışıqlar aparılacaq birgə marketinq razılaşması və SOD -un Florida mərkəzli CLIA sertifikatlı laboratoriyası olan American Health Associates (“AHA”) ilə marketinq əlaqəsi vasitəsilə Vivos , AHA -nın təxminən 3 000 yardımçı yaşayış müəssisəsi və qocalar evindəki 325 000-dən çox mövcud pasientini test etmək və müalicə etmək imkanı əldə etməyi gözləyir. Bu pasientlərin bir çoxunun OSA və diabet, xərçəng, ürək-damar xəstəlikləri kimi xroniki xəstəliklər üçün yüksək risk altında olduğuna inanılır, bu da qəti razılaşmaların danışıqları və icrası, həmçinin AHA -nın davam edən iflas prosedurunda iflas məhkəməsinin yekun təsdiqi ilə bağlıdır. [P2] Vivos -un sədri və baş icraçı direktoru R. Kirk Huntsman bildirib: “Bu gün Vivos sadəcə yuxu apnesini müalicə edən bir səhiyyə şirkətindən daha çox oldu. Biz bu əməliyyatın səhmdarlarımızın kapitalına 10 milyon dollardan çox əlavə edəcəyini gözləyirik və indi yuxu apnesinin xroniki xəstəliklərə səbəb ola biləcəyi pasientləri müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuş bir testin yarısına sahibik. Ölkədə 2 600-dən çox yuxu mərkəzi və SOD -un kanal tərəfdaşları ilə biz bu testi ölkə miqyasında tətbiq etmək niyyətindəyik və FDA tərəfindən təsdiqlənmiş cihazlarımız testin müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulduğu vəziyyətə səbəb ola biləcək obstruktiv yuxu apnesini müalicə edir.” [P3] Rəhbərlik bu əməliyyatın bağlanmasının Vivos üçün transformativ bir hadisə potensialına malik olduğuna inanır ki, bu da şirkətin bazarını və xidmət təkliflərini OSA və əlaqəli xroniki xəstəliklər üçün yüksək risk altında olan yüz minlərlə yeni pasientə genişləndirə bilər. SOD Sciences -in Vivos -a yeni diaqnostik və terapiya məhsulları təqdim edəcəyi gözlənilir ki, Vivos bunların öz əsas FDA tərəfindən təsdiqlənmiş və xüsusi OSA müalicə üsulları və texnologiyaları ilə yüksək sinerjistik olduğuna inanır, bu da klinik təsdiq və tətbiq olunan tənzimləyici tələblərə tabedir. [P4] Bundan əlavə, SOD Sciences ilə sıx əməkdaşlığın Vivos -a Cleveland Clinic Weston (Florida) və AHA kimi qurulmuş paylama kanallarına çıxış təmin edəcəyi gözlənilir, bu da qəti razılaşmaların danışıqları və icrası ilə bağlıdır. Vivos rəhbərliyi bu həftənin sonunda həm Cleveland Clinic (Florida) , həm də AHA -nın yüksək səviyyəli klinik və inzibati rəhbərliyi ilə görüşərək icra logistikası və vaxt cədvəlləri üzərində işləməyə başlamağı gözləyir. [P5] Rəhbərlik inanır ki, əgər AHA ilə qəti razılaşmalar icra olunarsa və kanal nəzərdə tutulduğu kimi tətbiq edilərsə, AHA kanalı 2027-ci ildən başlayaraq Vivos üçün məhdud kapital və kadr xərcləri ilə əhəmiyyətli, potensial olaraq milyonlarla dollarlıq OSA yuxu testi gəlir imkanı təmsil edə bilər. Rəhbərlik həmçinin Vivos -un oral cihaz məhsullarının satışından və digər əlaqəli müalicələrdən əlavə gəlir potensialı görür. Hədəf müəssisələrdə uzaqdan pasient monitorinqi və pasient dövriyyəsi, əlaqə başladıqdan və əlavə məlumatlar toplandıqdan sonra şirkətin kəmiyyətini müəyyən etməyə çalışacağı əlavə gəlir və mənfəət imkanları təmsil edə bilər. [P6] Pseudohipoksiya testindən və ya əlaqəli məhsullardan əldə edilə biləcək hər hansı potensial gəlir və ya marja klinik təsdiqdən, tənzimləyici statusdan, kanalın icrasından, test həcmindən, əldə edilmiş qiymətlərdən və qəti razılaşmalar çərçivəsində ayrılmış xərclərdən asılı olacaq. Bu açıqlama testin hər hansı bir vəziyyəti proqnozlaşdırdığını təsdiq etmir. Vivos -un oral cihaz FDA icazələri testə şamil edilmir. AHA əlaqəsindən əldə edilə biləcək hər hansı potensial gəlir və ya marja qəti razılaşmaların bağlanması və iflas məhkəməsinin təsdiqinə tabedir. [P7] Əvvəllər açıqlandığı kimi, 2026-cı ilin aprelində Şirkət The Nasdaq Stock Market LLC -dən Nasdaq Siyahıya Alma Qaydası 5550(b)(1) altında davamlı siyahıya alınma üçün 2,5 milyon dollarlıq minimum səhmdar kapitalı tələbini ödəmədiyi barədə bildiriş alıb. Şirkət inanır ki, əməliyyatın təsiri və C Seriyası Konvertasiya Edilə Bilən İmtiyazlı Səhmlərin daimi səhmdar kapitalında gözlənilən təsnifatı nəzərə alındıqda, onun səhmdar kapitalı bu tələbi üstələyir. Şirkətin uyğunluğu bərpa etməsi ilə bağlı hər hansı bir qərar Nasdaq -ın nəzərdən keçirməsinə tabedir və Nasdaq -ın razılaşacağına və ya Şirkətin bu və ya digər davamlı siyahıya alınma tələbinə uyğunluğu qoruya biləcəyinə dair heç bir təminat verilə bilməz. [P8] Şirkət bu əməliyyatın bağlanması nəticəsində səhmdar kapitalı tələbinə uyğunluğu bərpa etdiyinə inansa da, Nasdaq Şirkətin səhmdar kapitalı tələbinə davamlı uyğunluğunu izləməyə davam edəcək və növbəti dövri hesabatında Şirkət uyğunluğu sübut etməzsə, siyahıdan çıxarıla bilər. [P9] Vivos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VVOS ) böyüklərdə obstruktiv yuxu apnesi ( OSA ) və xoruldama kimi müəyyən dentofasiyal anormallıqlardan qaynaqlanan tənəffüs və yuxu problemlərindən əziyyət çəkən pasientlər üçün innovativ diaqnostika və müalicə üsullarının inkişafına və kommersiyalaşdırılmasına yönəlmiş tibbi texnologiya və səhiyyə xidmətləri şirkətidir. Vivos -un cihazları ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən OSA -nın bütün şiddət səviyyələri diaqnozu qoyulmuş yetkin pasientlər və 6-17 yaş arası uşaqlarda orta-ağır OSA üçün təsdiq edilmişdir. Daha çox məlumat üçün www.vivos.com saytına daxil olun. [P10] SOD Sciences, Inc. dəqiq sağlamlıq şirkətidir və genetik və biomarker testlərini qidalanmaya əsaslanan proqram və təqib testləri ilə birləşdirən ReBalU Protokolu -nun tərtibatçısıdır. SOD həmçinin pseudohipoksiya ilə əlaqəli platformasının tətbiqlərini, o cümlədən pseudohipoksiya erkən xəbərdarlıq testini inkişaf etdirir. [P11] Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlara dair Xəbərdarlıq Qeydi [P12] Bu press-reliz 1933-cü il Qiymətli Kağızlar Qanununun 27A Bölməsi, 1934-cü il Qiymətli Kağızlar Mübadiləsi Qanununun 21E Bölməsi və 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu mənasında gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, məhdudiyyətsiz olaraq, aşağıdakı bəyanatları əhatə edir: Şirkətin səhmdar kapitalında gözlənilən artım və C Seriyası Konvertasiya Edilə Bilən İmtiyazlı Səhmlərin və əldə edilmiş payların gözlənilən mühasibat uçotu; Şirkətin Nasdaq -ın davamlı siyahıya alınma tələblərinə uyğunluğu; birgə marketinq müqaviləsinin, yuxu mərkəzi müqaviləsinin və AHA və Cleveland Clinic Weston ilə qəti razılaşmaların danışıqları və icrası; Şirkətin AHA kanalı vasitəsilə pasientləri test etmək və müalicə etmək qabiliyyəti, o cümlədən AHA -nın iflas prosedurunun nəticəsi; pseudohipoksiya testinin və ReBalU Protokolu -nun klinik faydası, təsdiqi, tənzimləyici statusu və kommersiya potensialı; gözlənilən gəlir, marja və mənfəət imkanları; Nasdaq Siyahıya Alma Qaydası 5635(a) altında tələb olunan səhmdar təsdiqi; və əməliyyatın gözlənilən faydaları. “Gözləyir”, “inanır”, “niyyətindədir”, “potensial”, “ola bilər”, “edə bilər”, “nəzərdə tutulur” və oxşar ifadələr gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən edir. [P13] Bu bəyanatlar rəhbərliyin hazırkı gözləntilərinə əsaslanır və faktiki nəticələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən, məhdudiyyətsiz olaraq, aşağıdakı risklər: (i) Şirkətin müstəqil qeydiyyatdan keçmiş ictimai mühasibat firması və ya Nasdaq əməliyyatın mühasibat uçotu və ya Şirkətin səhmdar kapitalı ilə bağlı gözləniləndən fərqli nəticələrə gəlir; (ii) Şirkət Nasdaq -ın davamlı siyahıya alınma tələblərinə uyğunluğu bərpa etmir və ya qorumur; (iii) birgə marketinq müqaviləsi, yuxu mərkəzi müqaviləsi və AHA və Cleveland Clinic Weston ilə qəti razılaşmalar gözlənilən şərtlərlə və ya ümumiyyətlə icra edilmir; (iv) AHA iflasdan çıxmır və ya iflas məhkəməsi nəzərdə tutulan razılaşmaları gözlənilən vaxt cədvəlində və ya ümumiyyətlə təsdiq etmir; (v) pseudohipoksiya testi klinik təsdiq, tənzimləyici icazə və ya bazar qəbulu əldə etmir; (vi) əməliyyatın gözlənilən gəlir, marja və digər faydaları reallaşmır; (vii) C Seriyası Konvertasiya Edilə Bilən İmtiyazlı Səhmlərin mübadilə limitini aşan adi səhmlərə çevrilməsi üçün səhmdar təsdiqi alınmır; (viii) C Seriyası Konvertasiya Edilə Bilən İmtiyazlı Səhmlərin çevrilməsi mövcud səhmdarlar üçün seyreltməyə səbəb olur; və (ix) Şirkətin Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası ilə sənədlərində, o cümlədən ən son 10-K Forması üzrə İllik Hesabatında və 10-Q Forması üzrə Rüb Hesabatlarında təsvir olunan digər risklər. [P14] Gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu press-relizin tarixi etibarilə etibarlıdır və Şirkət qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatı yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyini öz üzərinə götürmür. [P15] Vivos Therapeutics, Inc. : İnvestor Əlaqələri, investors@vivoslife.com