[P1] Actinogen Medical Ltd (ASX:ACW, OTC:ATGGF) şirkətinin Alzheimer xəstəliyi üzrə son sınağı olan “XanaMIA” nın nəticələri noyabrın ortalarında açıqlanacaq. Son xəstə ziyarətləri tamamlandıqdan sonra, şirkət məlumatları rəsmi olaraq emal etmək və tapıntıları təsdiqləmək üçün bu yaxınlarda “məlumat bazasının kilidlənməsi” mərhələsinə daxil olub. Məlumat bazasının kilidlənməsi, sınaq məlumatlarının hər hansı əlavə dəyişikliklərin qarşısını almaq və təhlilə başlamaq üçün kilidləndiyi zamandır. [P2] XanaMIA sınağı, geri dönməz beyin xəstəliyi və demensiyanın ən ümumi səbəbi olan Alzheimer xəstəliyinin inkişafı ilə mübarizə aparmaq üçün şirkətin ambisiyasında mühüm bir mərhələdir. Alzheimer idrak funksiyasını hədəf alaraq yaddaşa, diqqətə, düşünməyə, şüura və qərar qəbul etməyə təsir göstərir. [P3] Actinogen -in baş direktoru Dr. Steven Gourlay bildirib ki, Xanamem dərmanı “ Alzheimer xəstəliyi ilə yaşayan xəstələr və onların ailələri üçün transformativ müalicə variantı olmaq potensialına malikdir”. [P4] Antinogen -in klinik sınağı, beyində “stress hormonu” kortizol un yüksək səviyyələrini nəzarətdə saxlamaq üçün nəzərdə tutulmuş oral ferment inhibitoru olan Xanamem -i sınaqdan keçirib. 36 həftəlik tədqiqat Avstraliya və ABŞ -da 247 xəstə ni əhatə edib. Tədqiqatçılar beyin skanları və ya biomarkerlər kimi daha mürəkkəb üsullar əvəzinə qan testi istifadə edərək yüksək pTau181 səviyyəsi olan xəstələri seçiblər. Yüksək pTau181 daha proqressiv xəstəlik gedişatını göstərir ki, bu da sınaq müddətində Xanamem -in təsirini aşkar etmək potensialını artırır. İştirakçılar gündə bir dəfə 10 mq Xanamem (və ya plasebo) qəbul ediblər və tədqiqatçılar dərmanın Alzheimer xəstəliyinin inkişafını yavaşlatma qabiliyyətini qiymətləndiriblər. [P5] Gourlay deyib: “Biz XanaMIA sınağına verdikləri mühüm töhfələrə görə bütün xəstələrə, ailələrə, klinik mərkəzin işçilərinə və sınaq qruplarına, eləcə də davamlı dəstəklərinə görə səhmdarlara səmimi qəlbdən təşəkkür edirik”. O əlavə edib: “Noyabr ayında müsbət nəticələr beyin kortizol nəzarətini Alzheimer xəstəliyinin biologiyasının mühüm və müalicə edilə bilən hissəsi kimi aydın şəkildə müəyyən edəcək”. [P6] 2026-cı ilin mart ayında Actinogen şirkətin XanaMIA Alzheimer xəstəliyinin müalicəsinin genişləndirilməsi olan XanaMIA-OLE sınağına başlayıb. Bu, əvvəlki 36 həftəlik mərhələni tamamlamış keçmiş və hazırkı iştirakçılara 25 aya qədər gündəlik aktiv Xanamem qəbul etməyə imkan verib (plasebo qrupu olmadan). Bu sınaq uzunmüddətli təhlükəsizliyi və tolerantlığı qiymətləndirməyi hədəfləyir. [P7] Xanamem -in idrak və depressiyaya təsirləri Actinogen -in 2024-cü ildə XanaCIDD Faza 2a depressiya sınağında da qiymətləndirilib. Altı həftəlik tədqiqat orta, müalicəyə davamlı depressiya və idrak pozğunluğu olan 167 xəstə üzərində sınaqdan keçirilib. Tədqiqatçılar dərmanın xəstələrə təsirlərini qiymətləndirib və depressiya simptomlarında və idrakda əhəmiyyətli irəliləyişlər olduğunu bildiriblər.