Telix Pharmaceuticals Limited ( ASX: TLX , NASDAQ: TLX ) 2026-cı ilin üçüncü rübü nə ( 30 sentyabr 2026-cı il tarixində başa çatan rüb) dair maliyyə və əməliyyat nəticələrini açıqlayıb. Şirkət, kommersiya portfelinə olan davamlı güclü tələbat sayəsində 245 milyon ABŞ dolları məbləğində ümumi gəlir əldə edib ki, bu da 2025-ci ilin üçüncü rübü ilə müqayisədə 19% artım deməkdir. Sentyabr ayındakı satışlar rüblük son dərəcə yüksək göstərici ilə nəticələnib və Telix -in PSMA məhsullarına olan əsas tələbatın davamlı gücünü göstərir. Dəqiq Tibb seqmentinin gəlirləri Gozellix® və Illuccix® məhsullarının sayəsində 201 milyon ABŞ dolları təşkil edib ki, bu da əvvəlki illə müqayisədə 30% artım deməkdir. Şirkətin kommersiya PSMA-PET görüntüləmə portfeli, klinik olaraq fərqləndirilmiş məhsullarına olan güclü tələbat sayəsində bazar mövqeyini daha da möhkəmləndirib. Bu rübdə əhəmiyyətli bir hadisə ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən glioma görüntüləməsi üçün Pixclara® -nın təsdiqlənməsi olub. Bu, ABŞ -da bu göstərici üçün təsdiqlənmiş ilk görüntüləmə agentidir və ilk kommersiya dozaları 2026-cı ilin sentyabr ayında tətbiq edilib. Telix , həmçinin Isotope Technologies Munich SE (ITM) ilə birləşmə elan edib. Bu birləşmə, sənayenin ən geniş terapevtik boru kəmərlərindən birinə sahib, ən yaxşı izotop istehsalı, istehsalat və təchizat zənciri imkanları ilə dəstəklənən aparıcı radiofarmasevtik platforma yaradır. Şirkət 2026-cı maliyyə ili üçün gəlir və digər gəlirlərin 1 milyard ABŞ dollarından çox olacağını təsdiqləyib, gəlirlərin 950 milyon ABŞ dolları ilə 970 milyon ABŞ dolları arasındakı yuxarı həddə, üstəgəl 40 milyon ABŞ dolları digər gəlirlər olmaqla gözləntilərə uyğun olduğunu bildirib. 2026-cı maliyyə ili üçün Ar-Ge xərcləri üzrə proqnoz aralığı 240 milyon ABŞ dolları ilə 260 milyon ABŞ dolları arasına dəyişdirilib. Telix -in İdarəedici Direktoru və Qrup Baş İcraçı Direktoru Dr. Christian Behrenbruch , Gozellix və Illuccix -ə olan tələbatın rüb ərzində güclü qaldığını, ABŞ -da doza həcmlərinin rübdən-rübə 1% artdığını qeyd edib. O, Pixclara -nın FDA tərəfindən təsdiqlənməsini vacib bir mərhələ adlandırıb, bunun kommersiya portfelini genişləndirdiyini və neyro-onkologiyada mövcudluq yaratdığını vurğulayıb. Dr. Behrenbruch , ITM ilə birləşmənin uzunmüddətli böyümə strategiyası ilə uyğun olduğunu və şirkətin xəstələrə etibarlı şəkildə xidmət etmək qabiliyyətini gücləndirdiyini bildirib. Klinik inkişaflara gəlincə, prostat xərçənginin biopsiya öncəsi aşkarlanmasını qiymətləndirən BiPASS® adlı Faza 3 tədqiqatı iştirakçı qəbulunu tamamlayıb. FDA bu tədqiqat üçün NDA yolunu dəstəkləyib və ona Fast Track Designation verib. TLX591-Tx (177Lu rosopatamab tetraxetan) üçün ProstACT Global Faza 3 tədqiqatının ABŞ -da 2-ci hissəsi nə keçmək üçün IND düzəlişi yekunlaşdırılır. ABŞ xaricində isə tədqiqat Avstraliya , Yeni Zelandiya , Kanada , Türkiyə , Böyük Britaniya , Sinqapur və Cənubi Koreya daxil olmaqla yeddi ölkədə davam edir. Çin və Yaponiya da da irəliləmək üçün tənzimləyici təsdiqlər alınıb. TLX597-Tx (177Lu-DOTA-HYNIC-panPSMA) ilə bağlı olaraq, metastatik androgen yolu modulyatoruna davamlı ( mAPMR ) prostat xərçəngində TLX597-Tx -i qiymətləndirən OPTIMAL-PSMA adlı Faza 2 tədqiqatı 120 xəstə nin qəbulunu tamamlayıb və məlumatların 2027-ci ilin birinci yarısı nda açıqlanması gözlənilir. Metastatik androgen yolu modulyatoruna naiv və ya həssas ( mAPMN/S ) prostat xərçəngində TLX597-Tx -i qiymətləndirən OPTIMAL-e adlı Faza 2 tədqiqatı isə güclü iştirakçı qəbulu dinamikasını nümayiş etdirməyə davam edir. Həmçinin, TLX250-Tx (177Lu girentuximab tetraxetan) üçün LUTEON adlı əsas sınaqda xəstə qəbulu davam edir. Mənbələr: finance.yahoo.com