Cerenome, Inc. (Nasdaq: CNSY ) 2026-cı il oktyabrın 16-dan 18-dək Filadelfiya da keçirilən 16-cı İkiillik Rivkin Yumurtalıq Xərçəngi Araşdırma Simpoziumu nda klinik öncəsi məlumatları təqdim etdi. Bu məlumatlar göstərdi ki, onun tədqiqat dərmanı REYOBIQ™ (renium Re186 obisbemeda) radiasiya nəticəsində yaranan DNT zədələnməsinə əlavə olaraq şişin immun mikro mühitinə də təsir edə bilər. UT Health San Antonio -dan olan tədqiqatçılar aqressiv epiteli yumurtalıq xərçənginin iki siçan modelində əldə edilmiş nəticələri təqdim etdilər. Tək hüceyrəli RNT ardıcıllığı aktiv agent, renium-186 nanoliposom ( 186RNL ) ilə müalicədən sonra 24 saat ərzində DNT zədələnməsi, p53 və apoptoz proqramlarının aktivləşdiyini göstərdi. 28-ci günə qədər interferon siqnalizasiyası və antigen təqdimatı proqramları artmış, immunosupressiv makrofaqla əlaqəli proqramlar isə azalmışdı. Dərman, həmçinin, müalicə olunmamış nəzarət qrupu ilə müqayisədə immunosupressiv sitokin olan IL-10 səviyyəsini aşağı saldı. 186RNL anti-PD-1 nəzarət nöqtəsi blokadası ilə birləşdirildikdə, CD8+ sitotoksik T hüceyrələri, CD4+ effektor T hüceyrələri və təbii qatil hüceyrələrinin sayı artdı, monositlərin sayı isə azaldı. Kombinasiya qrupunda median sağ qalma müddəti 65 günə qədər uzandı ki, bu da nəzarət qrupu və ya hər hansı bir agentin tək istifadəsi ilə müqayisədə daha uzun idi. ID8agg modelində 186RNL 0,075-dən 1,257 mCi dozalarında (p = 0,0003) dozadan asılı şəkildə sağ qalma müddətini yaxşılaşdırdı. Kombinasiya əhəmiyyətli əlavə toksiklik əlaməti göstərmədi. UT Health San Antonio -dan Andrew Brenner , M.D., Ph.D., qeyd etdi: “Yumurtalıq xərçəngi nəzarət nöqtəsi inhibitoru monoterapiyasına zəif cavab verir, qismən də ona görə ki, şiş mühiti immun sistemini yatırır. Anti-PD-1 ilə kombinasiya CD8+ T hüceyrələrini və NK hüceyrələrini artırdı və immunosupressiv siqnalları azaltdı.” REYOBIQ hazırda leptomeningeal metastazlar, təkrarlanan qlioblastoma və pediatrik beyin xərçəngləri üçün ReSPECT-LM , ReSPECT-GBM və ReSPECT-PBC klinik sınaqlarında qiymətləndirilir. Dərman ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası və ya hər hansı digər tənzimləyici orqan tərəfindən təsdiq edilməyib. Məlumat şirkətin press-relizinə əsaslanır və klinik öncəsi nəticələr klinik nəticələri proqnozlaşdırmaya bilər.