2026-cı ilin yanvarında ASCO-GI -də əvvəlki yeniləmədən təxminən 12 həftə və 2025-ci ilin oktyabrında ESMO -dan təxminən 25 həftə sonra əlavə təqiblə yenilənmiş aralıq nəticələr. Ən azı bir müalicə almış bütün 64 xəstə üzrə təhlükəsizlik yeniləməsi və Kohort 1 -də iki xəstə, Kohort 2 -də 23 xəstə üzrə yenilənmiş effektivlik analizi təqdim edildi. Kohort 2 -nin birinci yarısında xəstələrin 43%-də (23-dən 10-u) obyektiv cavab müşahidə edildi, buna 2026-cı il ASCO-GI -də bildirilən ilkin cavabın təsdiqi və əlavə yeni cavab daxildir. ESMO təqdimatından bəri doqquz xəstədə cavabın dərinləşməsi müşahidə edildi. [212Pb]VMT-α-NET yaxşı tolerantlıq göstərməyə davam edir. Kohort 2 -də əlavə 23 xəstədən və Kohort 3 -də ilk səkkiz xəstədən ilkin effektivlik məlumatları bu ilin sonuna gözlənilir. 2026-cı ildə daha çox tibbi konfransda təqdimat və tənzimləyici orqanlarla əlaqə üçün möhkəm klinik sübut paketi təqdim etmək planı üzrə irəliləyiş var. Potensial qeydiyyat tədqiqatının dizaynını optimallaşdırmaq və əlavə seçimlər əlavə etmək üçün əlavə kohortlar və altqrup analizləri davam edir. SEATTLE , 20 aprel 2026 ( GLOBE NEWSWIRE ) – Bədənin hər yerində xərçəng üçün qabaqcıl müalicələrə öncülük edən radiofarmasevtik inkişaf şirkəti Perspective Therapeutics, Inc. (“Perspective” və ya “Şirkət”) ( NYSE AMERICAN: CATX ), bu gün Amerika Xərçəng Araşdırmaları Assosiasiyasının (AACR) 2026-cı il İllik Toplantısı nda poster təqdimatının bir hissəsi olaraq, rezeksiya edilməyən və ya metastatik somatostatin reseptor tip 2 ( SSTR2 ) ifadə edən neyroendokrin şişləri ( NETs ) olan xəstələrdə davam edən Faza 1/2a klinik sınağından [212Pb]VMT-α-NET -in yenilənmiş aralıq nəticələrini elan etdi. [212Pb]VMT-α-NET potensial olaraq SSTR2 -ni hədəfləyən ilk 212Pb -radiofarmasevtik terapiyadır. 2026-cı il martın 4-ü tarixinə olan məlumat kəsimi ilə aralıq nəticələr AACR yeniləməsinin əsasını təşkil etdi. Təqdimat [212Pb]VMT-α-NET -in ən azı bir müalicəsini almış üç doza kohortundan 64 xəstənin təhlükəsizlik məlumatlarını və Kohort 1 -də iki xəstənin (2.5 mCi) və Kohort 2 -də 23 xəstənin (5.0 mCi) effektivlik analizini əhatə edir. Eyni xəstələr üçün əvvəlki məlumat kəsimi tarixləri ilə effektivlik analizi daha əvvəl 2026-cı ilin yanvarında 2026 ASCO Gastrointestinal Xərçəng Simpoziumu (ASCO-GI 2026) və 2025-ci ilin oktyabrında Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyəti Konqresi 2025 (ESMO 2025) -də təqdim edilmişdi. Perspective -in Baş Tibb İşçisi Markus Puhlmann dedi: “Yenilənmiş analizlər [212Pb]VMT-α-NET -in GEP-NETs üçün Kohort 2 doza səviyyəsində (doza başına 5 mCi və ya kumulyativ olaraq 20 mCi-ə qədər) cəlbedici ümumi klinik profilini dəstəkləməyə davam edir. Ən yaxşı cavabın başlanğıc vaxtı, cavabın davamlılığı, eləcə də [212Pb]VMT-α-NET -in ortaya çıxan uzunmüddətli təhlükəsizliyi haqqında davamlı öyrənmə bizi xüsusilə ruhlandırır. Bu arada, biz möhkəm klinik paketimizi gücləndirir və əlavə doza kohortları ilə seçimlər əlavə edirik, eləcə də GEP-NETs -dən kənara baxırıq.” 2026-cı il martın 4-ü tarixinə olan məlumat kəsimi ilə: Ən azı bir müalicə almış 64 xəstəyə əsaslanan təhlükəsizlik nəticələri: Bu təhlükəsizlik analizindəki 64 xəstə Kohort 1 -də iki xəstədən (2.5 mCi), Kohort 2 -də 46 xəstədən (5.0 mCi) və Kohort 3 -də 16 xəstədən (6.0 mCi) ibarət idi. Doza məhdudlaşdıran toksikliklər ( DLTs ), müalicə ilə əlaqəli dayandırmalar, ciddi böyrək ağırlaşmaları, disfagiya və ya klinik əhəmiyyətli müalicə ilə əlaqəli miyelosupressiya barədə heç bir hesabat yox idi. 3-cü dərəcəli və ya daha yüksək müalicə ilə əlaqəli mənfi hadisələr 23 xəstədə (36%) bildirilmişdir. Bu xəstələrdən biri, Kohort 3 -ə daxil edilmiş, 3-cü və 4-cü dərəcələrin kənarında keçici limfosit sayının azalmasını yaşamışdır. Bu hadisə sonradan sayt tərəfindən 3-cü dərəcəli hadisə olaraq təyin edildi. Bu hadisə keçici idi və tibbi müdaxilə olmadan həll edildi. Xəstə [212Pb]VMT-α-NET müalicəsinin dörd müalicə kursunu fasiləsiz tamamladı və tədqiqatda qalır. Bu xəstədə və ya tədqiqatdakı digər xəstələrdə heç bir əlavə 4-cü dərəcəli hadisə baş verməmişdir. 5-ci dərəcəli hadisələr baş verməmişdir. Pb]VMT-α-NET müalicəsinin dörd müalicə kursunu fasiləsiz tamamladı və tədqiqatda qalır. Bu xəstədə və ya tədqiqatdakı digər xəstələrdə heç bir əlavə 4-cü dərəcəli hadisə baş verməmişdir. 5-ci dərəcəli hadisələr baş verməmişdir. 2026-cı il ASCO-GI -də ən son məlumat yeniləməsindən bəri heç bir əlavə xəstədə ciddi mənfi hadisələr ( SAEs ) baş verməmişdir, beş SAE -dən heç biri tədqiqat dərmanı ilə əlaqəli hesab edilməmişdir. Kohort 1 -dəki hər iki xəstəyə və Kohort 2 -dəki 23 xəstəyə əsaslanan şiş əleyhinə fəaliyyət: 2026-cı il ASCO-GI və 2025-ci il ESMO -dan eyni 25 xəstədə yenilənmiş effektivlik analizi müvafiq olaraq əlavə ~12 həftə və ~25 həftə təqiblə təqdim edildi. 25 xəstədən 18-i (72%) proqressiyasız idi və sağ qaldı, buna Kohort 1 -dəki hər iki xəstə daxildir. Kohort 2 -də on (43%) xəstədə tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən RECIST v1.1 -ə görə cavab müşahidə edildi. Bu cavabların doqquzu daha əvvəl 2026-cı il ASCO-GI -də bildirilmişdi, buna 2026-cı il ASCO-GI -də bildirilən və o vaxtdan bəri təsdiqlənmiş bir ilkin cavab daxildir. O vaxtdan bəri, daha bir xəstə ən son şiş qiymətləndirməsində ilkin cavab yaşamışdır. Xəstə tədqiqatda qaldığı üçün, xəstənin sonrakı şiş qiymətləndirməsini alması gözlənilir. Şişləri SSTR2 ifadə edən Kohort 2 -dəki 16 xəstədən səkkizində (50%) tədqiqatçı tərəfindən qiymətləndirilən RECIST v1.1 -ə görə cavab müşahidə edildi. Doqquz xəstədə 2025-ci ilin oktyabrında ESMO -da bu xəstələr üzrə ilkin şiş qiymətləndirmələri bildirildikdən bəri ən yaxşı cavabın dərinləşməsi müşahidə edildi. [212Pb]VMT-α-NET haqqında Perspective [212Pb]VMT-α-NET -i somatostatin reseptor tip 2 ( SSTR2 ) ifadə edən şiş sahələrini hədəfləmək və onlara 212Pb çatdırmaq üçün dizayn etmişdir. Şirkət əvvəllər radiofarmasevtik terapiya ( RPT ) almamış rezeksiya edilməyən və ya metastatik SSTR2 -müsbət neyroendokrin şişləri olan xəstələrdə [212Pb]VMT-α-NET -in çoxmərkəzli, açıq etiketli, doza artırma, doza genişləndirmə tədqiqatını (clinicaltrials.gov identifikasiya nömrəsi NCT05636618 ) aparır. Perspective Therapeutics, Inc. haqqında. Perspective Therapeutics, Inc. bədənin hər yerində xərçəng üçün qabaqcıl müalicələrə öncülük edən radiofarmasevtik inkişaf şirkətidir. Şirkətin alfa-yayıcı izotop 212Pb -dən istifadə edərək xüsusi hədəfləmə qrupları vasitəsilə xərçəng hüceyrələrinə güclü radiasiya çatdıran xüsusi texnologiyası var. Şirkət həmçinin eyni hədəfləmə qruplarını özündə birləşdirən tamamlayıcı görüntüləmə diaqnostikası inkişaf etdirir ki, bu da müalicəni fərdiləşdirmək və xəstə nəticələrini optimallaşdırmaq imkanı verir. Bu “teranostik” yanaşma xüsusi şişi görmək və sonra effektivliyi potensial olaraq yaxşılaşdırmaq və toksikliyi minimuma endirmək üçün onu müalicə etmək imkanı verir. Şirkətin neyroendokrin şiş ( VMT-α-NET ), melanoma ( VMT01 ) və bərk şiş ( PSV359 ) proqramları ABŞ -da Faza 1/2a görüntüləmə və terapiya sınaqlarındadır. Şirkət klinik sınaqlar və kommersiya əməliyyatları üçün xəstəyə hazır məhsul namizədlərini çatdırmaq üçün özünün 212Pb generatoru ilə təmin edilmiş dərman məhsulu namizədlərinin tamamlanması üçün regional şəbəkəsini genişləndirir. Daha çox məlumat üçün, lütfən, Şirkətin www.perspectivetherapeutics.com veb-saytına daxil olun. Təhlükəsiz Liman Bəyanatı Bu press-reliz Amerika Birləşmiş Ştatları nın 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanunu mənasına uyğun olaraq gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar ehtiva edir. Bu press-relizdə tarixi fakt olmayan bəyanatlar gələcəyə yönəlmiş bəyanatlardır. “Ola bilər”, “olacaq”, “gərək”, “gözləmək”, “planlaşdırmaq”, “gözləmək”, “ola bilər”, “niyyət etmək”, “hədəfləmək”, “layihə”, “qiymətləndirmək”, “inanmaq”, “proqnozlaşdırmaq”, “potensial” və ya “davam etmək” kimi sözlər və ya bu terminlərin inkarı və ya digər oxşar ifadələr gələcəyə yönəlmiş bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Bu press-relizdəki gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar, digər şeylərlə yanaşı, Şirkətin klinik inkişaf planları və klinik proqramlarından əlavə məlumatların buraxılması üçün gözlənilən vaxt; Şirkətin tənzimləyici orqanlarla qarşılıqlı əlaqələri və bunun gözlənilən vaxtı ilə bağlı gözləntiləri; və tarixi fakt olmayan digər bəyanatları əhatə edir. Şirkət gələcəyə yönəlmiş bəyanatlarda açıqlanan planları, niyyətləri və ya gözləntiləri həqiqətən həyata keçirə bilməz və siz gələcəyə yönəlmiş bəyanatlara həddindən artıq etibar etməməlisiniz. Bu gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar Şirkətin faktiki nəticələrinin gələcəyə yönəlmiş bəyanatlarda təsvir edilən və ya nəzərdə tutulan nəticələrdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklər və qeyri-müəyyənliklər ehtiva edir. Məlum risk faktorlarına Şirkətin klinik sınaqlarının gözləniləndən daha baha başa gəlməsi və ya daha uzun sürməsi, yaxud heç vaxt tamamlanmaması, yaxud sınaqdan keçirilmiş məhsul namizədinin gələcək inkişafına zəmanət verən nəticələr verməməsi daxildir; Şirkət məhsul namizədləri və klinik inkişaf fəaliyyətləri ilə bağlı strategiyasını dəyişdirməyi seçə bilər; iqtisadi və bazar şərtləri pisləşə bilər; və Şirkətin gələcək əməliyyat xərcləri və kapital xərcləri üçün pul vəsaitlərinin kifayətli olması ilə bağlı risklər. Şirkətin üzləşdiyi risklər və qeyri-müəyyənliklər haqqında daha ətraflı müzakirə Şirkətin Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına (SEC) təqdim edilmiş Form 10-K üzrə ən son İllik Hesabatında “Risk Faktorları” başlığı altında, Şirkətin SEC -ə digər təqdimatlarında və Şirkətin SEC -ə təqdim ediləcək gələcək hesabatlarında və www.sec.gov saytında mövcuddur. Bu xəbər bülletenindəki gələcəyə yönəlmiş bəyanatlar bu tarixdən etibarən verilir. Qanunla tələb olunmadığı təqdirdə, biz yeni məlumat, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən asılı olmayaraq, hər hansı bir gələcəyə yönəlmiş bəyanatı ictimaiyyətə yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyini öz üzərimizə götürmürük. Media və İnvestor Əlaqələri Üçün Kontakt: