Məlumatlar, HR+/HER2- döş xərçənginin müxtəlif CDX və PDX modellərində monoterapiya kimi tam cavablar daxil olmaqla, fərqli effektivlik və təhlükəsizlik profilinin potensialını nümayiş etdirir. Prelude 2026-cı ilin ortalarına qədər Tədqiqat Yeni Dərman (IND) ərizəsini təqdim etməyə və 2026-cı ilin ikinci yarısında klinik sınaqlara başlamağa davam edir. WILMINGTON, Del. , 20 aprel 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dəqiq onkologiya şirkəti Prelude Therapeutics Incorporated (Nasdaq: PRLD) bu gün aparıcı inkişaf namizədi PRT13722 -dən yeni preklinik məlumatların təqdimatını elan etdi. PRT13722 , hormon reseptoru müsbət (HR+)/insan epidermal böyümə faktoru reseptoru 2 (HER2-) döş xərçənginin (BC) müalicəsi üçün hazırlanır. Preklinik məlumatlara əsaslanaraq, biz PRT13722 -nin yüksək dərəcədə fərqli, birinci sinif, oral bioavailable, güclü və yüksək seçici KAT6A degraderi olduğuna inanırıq. “Bu preklinik məlumatlar, xüsusilə KAT6A -nı hədəfləyən yüksək seçici bir degraderin hazırlanmasının effektivliyin daha da yaxşılaşdırılması və ən əsası, hematoloji təhlükəsizlik profilinin yaxşılaşdırılması potensialına malik olduğu fərziyyəmizi daha da gücləndirir. Biz inanırıq ki, PRT13722 -nin effektivlik və təhlükəsizlik profili, mövcud müalicə standartlarına mənalı birləşmə yanaşmalarını təmin edəcəkdir,” deyə Prelude -nin Baş Elmi Direktoru Peggy Scherle, Ph.D. bildirdi. “Biz bu ilin ortalarında PRT13722 üçün Tədqiqat Yeni Dərman (IND) ərizəsini təqdim etməyə davam edirik və icazə verildikdən sonra 2026-cı ilin ikinci yarısında klinikaya daxil olacağıq.” “Döş xərçəngində müalicə standartını daha da yaxşılaşdırmaq üçün yeni müalicə variantlarına əhəmiyyətli bir ehtiyac qalmaqdadır,” deyə Mayo Klinikası nın professor emeritusu və Prelude -nin strateji klinik məsləhətçisi Edith A. Perez, M.D. bildirdi. “Müvafiq klinik effektivlik və yaxşılaşdırılmış tolerantlıq potensialı göstərən yeni agentlər, müalicənin bir çox xəttində alternativ müalicə strategiyaları və yeni birləşmələr təmin edə bilər. PRT13722 daxil olmaqla, bu ümidverici yeni agentlər klinikaya daxil olmağa hazırlaşarkən elmi izləmək vacibdir.” Poster təqdimatının detalları aşağıdakılardır: Başlıq: Birinci sinif güclü və seçici oral KAT6A degrader inkişaf namizədi, PRT13722 , yaxşılaşdırılmış preklinik hematoloji təhlükəsizlik profili ilə monoterapiya kimi tam şiş reqressiyalarına səbəb olur. Xülasə Nəzarət Nömrəsi: 7335 Sessiya Başlığı: Yaxınlıqla İnduksiya Edilmiş Dərman Kəşfi 2 Sessiya Başlama Vaxtı: 21/04/2026 2:00 PM PT Yer: Poster Bölmə 15 Poster Lövhə Nömrəsi: 20 Təqdimat Nömrəsi: 5793 Xülasə: PRT13722 yüksək dərəcədə fərqli, birinci sinif, oral bioavailable, güclü və yüksək seçici KAT6A degrader inkişaf namizədidir. PRT13722 , KAT6A -nı parçalayaraq, ikili KAT6A/B inhibitorlarından daha tam KAT6A tənzimləyici yollarının pozulmasına səbəb olur, nəticədə HR+/HER2- döş xərçəngində daha güclü dərinlik və genişlikdə preklinik effektivlik əldə edilir. PRT13722 , yaxşı tolerantlıq göstərən dozalarda, monoterapiya kimi HR+/HER2- ksenoqraft modellərində (həm endokrin terapiyaya (ET) həssas, həm də təcrübəli) davamlı tam şiş reqressiyalarına səbəb olur. PRT13722 , ET , CDK4/6 inhibitorları və PI3Kα inhibitorları ilə sinergikdir, eyni zamanda estrogen reseptoru 1 mutasiyalı və qazanılmış terapiyaya davamlı xərçəng hüceyrələri daxil olmaqla, HR+ BC modellərində monoterapiya və birləşmə fəaliyyətini qoruyur. PRT13722 , prifetrastat ilə müqayisədə yaxşılaşdırılmış preklinik hematoloji təhlükəsizlik profili göstərir ki, bu da HR+ BC -də standart müalicə agentləri ilə birləşmələrə imkan verə bilər. PRT13722 , 2026-cı ilin ortalarında IND təqdimatı üçün yoldadır. Poster Təqdimatına Keçid: Publications - Prelude Therapeutics (preludetx.com) Yüksək seçici KAT6A oral degrader proqramı KAT6 , ER+ döş xərçənginin müalicəsində yeni və bu yaxınlarda təsdiqlənmiş bir hədəfdir. Prelude , birinci sinif, yüksək güclü, yüksək seçici və oral bioavailable KAT6A seçici degraderlərini kəşf etmiş və inkişaf etdirir. PRT13722 , 2026-cı ilin ortalarında IND təqdimatı üçün yoldadır və icazə verildikdən sonra 2026-cı ilin 2-ci yarısında Faza 1 tədqiqatının başlanması planlaşdırılır. Prelude inanır ki, KAT6A -nı seçici şəkildə parçalamaq, KAT6A/B -nin qeyri-seçici inhibitorlarına nisbətən digər agentlərlə birləşmə qabiliyyəti, tolerantlıq və effektivliyin yaxşılaşdırılması potensialına malikdir. Şirkət bu fərziyyəni dəstəkləyən ilkin preklinik məlumatları AACR İllik Toplantısı 2025 -də təqdim etdi. Təqdimat Publications - Prelude Therapeutics səhifəsində tapıla bilər. Əlavə AACR Təqdimatı 18 aprel 2026-cı ildə Prelude -nin Biologiya və Farmakologiya üzrə Baş Direktoru Koichi Ito, Ph.D. “ED08 – Kimyadan Klinikaya Hissə 1/4: Növbəti Səviyyə Konjugatları: Hədəfli Terapiyaların Transformasiyası” adlı təhsil sessiyasında mühazirə oxudu. Təqdimatın adı: “Ənənəvi Yüklərdən Kənar: Hədəfli Zülal Degrader-Antikor Konjugatları (DACs) ilə Yeni Terapevtik Landşaftların Açılması” Prelude Therapeutics haqqında Prelude , xərçəng xəstələri üçün yüksək qarşılanmamış ehtiyac sahələrində innovativ dərmanlar inkişaf etdirən aparıcı dəqiq onkologiya şirkətidir. Bizim boru kəmərimizdə yüksək seçici KAT6A degraderləri və JAK2V617F mutant seçici inhibitorları – xəstələr üçün transformativ potensiala malik klinik olaraq təsdiqlənmiş hədəflərə yeni yanaşmalar yer alır. Biz yeni yüklərlə növbəti nəsil degrader antikor konjugatları (DACs) yaratmaq və inkişaf etdirmək üçün hədəfli zülal parçalanması sahəsindəki təcrübəmizdən istifadə edirik. Biz dəqiq tibbin vədini ehtiyacı olan hər bir xərçəng xəstəsinə çatdırmaq missiyasındayıq. Daha çox məlumat üçün preludetx.com saytına daxil olun. Gələcəyə Yönəlik Bəyanatlara dair Xəbərdarlıq Qeydi Bu press-reliz, 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Aktının “təhlükəsiz liman” müddəaları çərçivəsində gələcəyə yönəlik bəyanatlar ehtiva edir, o cümlədən, lakin bunlarla məhdudlaşmayaraq, 2026-cı ilin ortalarında PRT13722 üçün IND təqdimatının və 2026-cı ilin ikinci yarısında Faza 1 klinik tədqiqatının başlanmasının gözlənilən vaxtı, HR+/HER2- BC -də PRT13722 -nin standart müalicə agentləri ilə potensial təhlükəsizliyi, effektivliyi, tolerantlığı və birləşmə qabiliyyəti, Prelude -nin məhsul namizədləri üçün ünvanlana bilən bazar, PRT13722 -nin KAT6 -nı hədəfləyən digər yanaşmalara nisbətən fərqli bir profil əldə etmə potensialı, Prelude -nin məhsul namizədləri üçün klinik sınaq nəticələrinin gözlənilən vaxtı və Prelude -nin nağd pul ehtiyatının kifayətli olması. Tarixi fakt bəyanatlarından başqa bütün bəyanatlar gələcəyə yönəlik bəyanatlar hesab edilə bilər. “İnanır,” “gözləyir,” “təxmin edir,” “planlaşdırır,” “ümid edir,” “niyyət edir,” “ola bilər,” “edə bilər,” “etməlidir,” “potensial,” “ehtimal ki,” “layihələr,” “davam edir,” “olacaq,” “cədvəl” və “olardı” sözləri və oxşar ifadələr gələcəyə yönəlik bəyanatları müəyyən etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur, baxmayaraq ki, bütün gələcəyə yönəlik bəyanatlar bu müəyyənedici sözləri ehtiva etmir. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar, Şirkətin gələcək hadisələr və müxtəlif fərziyyələr haqqında cari gözləntilərinə və proqnozlarına əsaslanan proqnozlardır. Burada təsvir edilən preklinik nəticələr klinik nəticələri proqnozlaşdıra bilməz. Prelude , bu gələcəyə yönəlik bəyanatlarda əks olunan gözləntilərin ağlabatan olduğuna inansa da, Prelude gələcək hadisələri, nəticələri, hərəkətləri, fəaliyyət səviyyələrini, performansını və ya nailiyyətlərini təmin edə bilməz və biotexnologiya inkişafının və potensial tənzimləyici təsdiqin vaxtı və nəticələri təbiətən qeyri-müəyyəndir. Gələcəyə yönəlik bəyanatlar, Prelude -nin faktiki fəaliyyətlərinin və ya nəticələrinin hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatda ifadə edilənlərdən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənməsinə səbəb ola biləcək risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır, o cümlədən Prelude -nin məhsul namizədlərini inkişaf etdirmək qabiliyyəti, potensial tənzimləyici təyinatların, təsdiqlərin və məhsul namizədlərinin kommersiyalaşdırılmasının alınması və vaxtı, klinik sınaq sahələri və uyğun xəstələri qeydiyyata almaq qabiliyyətimiz, təchizat zənciri və istehsal müəssisələri, Prelude -nin məhsul namizədləri tərəfindən alınan müəyyən təyinatların faydalarını qorumaq və tanımaq qabiliyyəti, preklinik və klinik sınaqların vaxtı və nəticələri, Prelude -nin inkişaf fəaliyyətlərini maliyyələşdirmək və inkişaf məqsədlərinə nail olmaq qabiliyyəti, Prelude -nin intellektual mülkiyyəti qorumaq qabiliyyəti və Prelude -nin 31 dekabr 2025-ci il tarixində başa çatan il üçün Form 10-K üzrə İllik Hesabatında, Form 10-Q üzrə Rüb Hesabatlarında və Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyasına vaxtaşırı təqdim etdiyi digər sənədlərdə “Risk Faktorları” başlığı altında təsvir edilən digər risklər və qeyri-müəyyənliklər. Bu gələcəyə yönəlik bəyanatlar yalnız bu press-relizin tarixi etibarilə danışır və Prelude , qanunla tələb oluna biləcəyi hallar istisna olmaqla, bu tarixdən sonrakı hadisələri və ya şəraiti əks etdirmək üçün hər hansı bir gələcəyə yönəlik bəyanatı yenidən nəzərdən keçirmək və ya yeniləmək öhdəliyini götürmür. İnvestor Əlaqə: Robert A. Doody, Jr. İnvestor Əlaqələri üzrə Baş Vitse-Prezident Prelude Therapeutics Incorporated 484.639.7235 rdoody@preludetx.com