[P1] SALT LAKE CITY , 22 oktyabr 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Molekulyar diaqnostik test və dəqiq tibb sahəsində lider olan Myriad Genetics, Inc. ( NASDAQ: MYGN ), bu gün davam edən MONSTAR-SCREEN-3 tədqiqatından yeni məlumatları elan edir. Bu məlumatlar onun tam genom ardıcıllığı (WGS) əsaslı Precise MRD™ platformasının rezeksiya edilə bilən bağırsaq və mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələrdə ultra-həssas molekulyar qalıq xəstəliyin (MRD) aşkarlanması potensialını nümayiş etdirir. Avropa Tibbi Onkologiya Cəmiyyətinin (ESMO) 2026-cı il Konqresi çərçivəsində təqdim ediləcək tapıntılar, residiv riskinin erkən aşkarlanmasının monitorinq və müalicə qərarlarında kömək edə biləcəyi şiş növlərində kurativ məqsədli əməliyyatdan sonra yüksək həssaslıqlı MRD testinin rolunu gücləndirir. Myriad Genetics -in Baş Elmi Direktoru Dale Muzzey, Ph.D. , bildirib: “Bu məlumatlar, xəstəliyin yükü yüksək olana qədər residivin müəyyən edilməsinin çətin olduğu xərçəng növlərinə daha həssas, fərdiləşdirilmiş monitorinq gətirmək üçün Precise MRD -nin potensialını gücləndirir. Tam genom ardıcıllığından istifadə edərək çox aşağı səviyyələrdə ctDNA -nı aşkar edə bilən fərdiləşdirilmiş panellər qurmaqla, Precise MRD klinisyenlərə residiv riskini daha erkən müəyyən etməyə və əməliyyatdan sonra xəstənin idarə edilməsi barədə daha məlumatlı qərarlar qəbul etməyə kömək edə bilər.” [P2] Yeni MONSTAR-SCREEN-3 məlumatları bağırsaq və mədəaltı vəzi xərçənglərində ultra-həssas MRD aşkarlanmasının faydasını dəstəkləyir. MONSTAR-SCREEN-3 məlumatları Myriad -ın WGS əsaslı Precise MRD platformasının iki yüksək ehtiyaclı şəraitdə: rezeksiya edilə bilən bağırsaq xərçəngi və rezeksiya edilə bilən mədəaltı vəzi xərçəngindəki performansını vurğulayır. Tədqiqat, fərdiləşdirilmiş, ultra-həssas MRD testinin əməliyyatdan sonra residiv riski yüksək olan xəstələri müəyyən edə biləcəyini və ənənəvi klinik nəzarətdən daha erkən molekulyar məlumat verə biləcəyini qiymətləndirdi. Rezeksiya edilə bilən bağırsaq xərçəngi olan xəstələrdə, əməliyyatdan bir ay sonra aşkar edilən ctDNA xəstəliyin proqressiyası ilə güclü şəkildə əlaqəli idi. Bütün müşahidə olunan residiv hadisələrində ctDNA klinik residivdən əvvəl aşkar edildi, orta hesabla dörd ay əvvəl. Əməliyyatdan sonrakı ctDNA -müsbət xəstələrin yarısından çoxu ultra-həssas səviyyələrdə, yəni milyonda 100 hissədən aşağı səviyyələrdə müəyyən edildi. Tədqiqatçılar həmçinin rezeksiya edilə bilən mədəaltı vəzi xərçəngi olan xəstələrdə ilkin tapıntıları bildirdilər. Bu, ctDNA aşkarlanmasının tarixən çətin olduğu, az tökülən bir şiş növüdür. Fərdiləşdirilmiş panel yaratma bütün qiymətləndirilə bilən xəstələr üçün uğurlu oldu, yarısı maksimum 1000 variantlı panelə nail oldu. Əməliyyatdan bir ay sonra MRD aşkar edilən xəstələrdə, aşkar edilə bilən MRD olmayanlara nisbətən residivsiz sağ qalma əhəmiyyətli dərəcədə pis idi. Bu, bu yüksək ehtiyaclı şəraitdə WGS əsaslı MRD testinin daha da qiymətləndirilməsini dəstəkləyir. [P3] Milli Xərçəng Mərkəzi Xəstəxanası Şərq və MONSTAR-SCREEN-3 tədqiqatının baş tədqiqatçısı Takayuki Yoshino, MD, PhD , qeyd edib: “Birlikdə, bu tapıntılar, əməliyyatdan sonrakı risk təbəqələşməsini və xəstəliyin monitorinqini yaxşılaşdırmaq üçün bir vasitə kimi ultra-həssas MRD aşkarlanmasını dəstəkləyən artan sübutlar toplusuna əlavə olunur. Əməliyyatdan sonrakı ctDNA aşkarlanması ilə xəstə nəticələri arasında ardıcıl əlaqə, ənənəvi metodlardan aylar əvvəl residivi müəyyən etmək qabiliyyəti ilə birlikdə, rezeksiya edilə bilən xərçəngi olan xəstələrdə izləmə strategiyalarını istiqamətləndirmək üçün ultra-həssas MRD qiymətləndirməsinin potensial klinik dəyərini vurğulayır.” [P4] MONSTAR-SCREEN-3 tapıntıları aşağıdakı ESMO təqdimatlarında yer alacaq: [P5] Rezeksiya edilə bilən bağırsaq xərçəngində molekulyar qalıq xəstəliyin qiymətləndirilməsi üçün ultrasəssiz ctDNA aşkarlanmasının klinik əhəmiyyəti MONSTAR-SCREEN-3 -də Sessiya: Təqdim olunan Məqalə 1: Fundamental Elm və Translyasiya Tədqiqatı Otaq: Burqos Auditoriyası - Zal 3 Tarix: Bazar, 25 oktyabr 2026 Vaxt: 14:45 - 16:15 [P6] Tam genom ardıcıllığı əsaslı ctDNA analizi istifadə edərək rezeksiya edilə bilən mədəaltı vəzi xərçəngi üçün molekulyar qalıq xəstəliyin aşkarlanması: MONSTAR-SCREEN-3 -dən ilkin tapıntılar Poster Nömrəsi: 3138P Tarix: Bazar, 25 oktyabr 2026 Vaxt: 12:00 - 12:45 [P7] Myriad Genetics haqqında Myriad Genetics , hər kəs üçün sağlamlığı və rifahı inkişaf etdirməyə sadiq olan aparıcı molekulyar diaqnostik və dəqiq tibb şirkətidir. Myriad Genetics , xəstələrə və provayderlərə genetik məlumatları aşkar etməyə kömək edən molekulyar testlər hazırlayır və kommersiyalaşdırır. Testlərimiz xəstəliyin inkişafı və ya xəstəliyin proqressiyası riskini qiymətləndirir və molekulyar məlumatların xəstə baxımını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra, daha erkən aşkarlanmanı təmin edə, daha dəqiq müalicəyə imkan verə və səhiyyə xərclərini azaltmağa kömək edə biləcəyi tibbi ixtisaslar üzrə müalicə qərarlarını istiqamətləndirir. Daha çox məlumat üçün www.myriad.com saytına daxil olun. [P8] Myriad Genetics Təhlükəsiz Liman Bəyanatı Bu press-reliz, 1995-ci il Xüsusi Qiymətli Kağızlar Məhkəmə İslahatı Qanununun mənası daxilində “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” ehtiva edir. Buraya Precise MRD -nin rezeksiya edilə bilən bağırsaq və mədəaltı vəzi xərçənglərində molekulyar qalıq xəstəliyi aşkar etmək və residiv riskini müəyyən etmək potensialı, MRD testinin potensial klinik dəyəri, qarşıdan gələn ESMO 2026 Konqresi təqdimatları, MONSTAR-SCREEN-3 tədqiqatının gələcək nəticələri və Precise MRD -nin inkişafı, tənzimləyici statusu və kommersiyalaşdırılması ilə bağlı bəyanatlar daxildir. Bu “gələcəyə yönəlik bəyanatlar” rəhbərliyin bu tarixdən etibarən gələcək hadisələrə dair gözləntiləridir və faktiki nəticələrin, şəraitin və hadisələrin əhəmiyyətli dərəcədə fərqli və əlverişsiz olmasına səbəb ola biləcək məlum və naməlum risklərə və qeyri-müəyyənliklərə məruz qalır. Bu amillərə şirkətin ABŞ Qiymətli Kağızlar və Birja Komissiyası na təqdim etdiyi sənədlərdə, o cümlədən şirkətin 24 fevral 2026-cı ildə təqdim edilmiş Form 10-K illik hesabatında, eləcə də şirkətin Form 10-Q rüblük hesabatlarında və ya Form 8-K cari hesabatlarında zaman-zaman təqdim edilən risk amillərinə dair hər hansı yeniləmələr daxildir. Myriad , qanunla tələb olunan hallar istisna olmaqla, yeni məlumatlar, gələcək hadisələr və ya başqa səbəblərdən asılı olmayaraq, hər hansı gələcəyə yönəlik bəyanatları yeniləmək və ya dəyişdirmək öhdəliyi daşımır və bu öhdəlikdən açıq şəkildə imtina edir. [P9] İnvestor Əlaqə Matt Scalo (801) 584-3532 IR@myriad.com [P10] Media Əlaqə Andria Rosell (385) 202-3510 PR@myriad.com